Finasteride की FAERS रिपोर्टें: ये क्या दिखाती हैं
FDA की finasteride रिपोर्टें यौन समस्याएँ, डिप्रेशन और आत्महत्या के विचार बताती हैं, कुछ दवा बंद करने के बाद भी, जैसे PFS में। ये क्या नहीं दिखा सकतीं।
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FAERS (अमेरिका का रिपोर्टिंग डेटाबेस) वह जगह है, जहाँ FDA (अमेरिका का दवा नियामक) साइड इफ़ेक्ट की रिपोर्टें रखता है। इसमें फ़िनास्टेराइड (finasteride; भारत में Finpecia और Finax) के बारे में हज़ारों रिपोर्टें हैं: यौन समस्याएँ, डिप्रेशन (अवसाद) और आत्महत्या के विचार, जो कभी-कभी दवा बंद करने के बाद भी बने रहते हैं, जैसा पोस्ट-फ़िनास्टेराइड सिंड्रोम (PFS) में होता है। रिपोर्टें एक पैटर्न दिखाती हैं। लेकिन उनसे यह पता नहीं चल सकता कि ये समस्याएँ कितनी बार होती हैं।
PFS सिर्फ़ यौन समस्याओं तक सीमित नहीं है। डॉक्टरों और शोधकर्ताओं ने 2022 में जो मानदंड प्रस्तावित किए (अंग्रेज़ी में), उनके मुताबिक इसमें ध्यान लगाने और याददाश्त में दिक्कत, डिप्रेशन और आत्महत्या के विचार भी हो सकते हैं, यौन समस्याओं के साथ या उनके बिना। अगर आपके लिए यह समय बहुत मुश्किल है, तो टेली मानस (Tele-MANAS) को 14416 पर कॉल करें: यह भारत सरकार की मुफ़्त हेल्पलाइन है, जो 24 घंटे, हर दिन, हिंदी समेत 20 भाषाओं में उपलब्ध है।
FAERS के आँकड़े समाचारों में और इस बहस में आते हैं कि PFS असली है या नहीं। किसी आँकड़े पर भरोसा करने या उसे ठुकराने से पहले देखें कि रिपोर्टें कौन भेजता है और वे क्या साबित कर सकती हैं।
3 लाइनों में पूरी बात
- 2015 के एक अध्ययन में उन युवा पुरुषों के बारे में FDA को मिली रिपोर्टें देखी गईं, जो बाल झड़ने के लिए 1 mg की डोज़ ले रहे थे। करीब हर 8 रिपोर्ट में से 1 में लंबे समय तक रहने वाली यौन समस्याएँ बताई गई थीं: Ali और साथी शोधकर्ता (अंग्रेज़ी में)।
- 2012 के आसपास रिपोर्टें तेज़ी से बढ़ीं, जब अमेरिकी लीफ़लेट में इरेक्शन की ऐसी समस्याएँ जोड़ी गईं, जो दवा बंद करने के बाद भी बनी रहीं: FDA (अंग्रेज़ी में)।
- FDA का कहना है कि रिपोर्टों से यह अनुमान नहीं लगाया जा सकता कि कोई साइड इफ़ेक्ट कितनी बार होता है: FDA (अंग्रेज़ी में)। इस लंबे समय तक बनी रहने वाली बीमारी को मरीज़ PFS कहते हैं।
प्रेस: contact@sidefxhub.com
2025 के एक अध्ययन ने 20 साल की रिपोर्टों को देखा। फ़िनास्टेराइड की आधी से ज़्यादा रिपोर्टें आम लोगों की तरफ़ से आई थीं।
जब FDA ने उन सॉल्यूशन की रिपोर्टें पढ़ीं, जो फ़ार्मेसियाँ सिर की त्वचा के लिए फ़िनास्टेराइड मिलाकर बनाती हैं, तो कुछ मरीज़ों ने बताया कि उनसे कहा गया था कि कोई जोखिम नहीं है, “क्योंकि प्रोडक्ट त्वचा पर लगाने वाला है”। कुछ ने कहा कि “काश उन्हें बताया गया होता”, FDA ने लिखा।
गैरी ने ऐसा ही एक सॉल्यूशन इस्तेमाल किया। शुरू करने से पहले उन्होंने पूछा: “क्या कोई साइड इफ़ेक्ट हैं?” उनके मुताबिक जवाब मिला: “त्वचा पर लगाने वाली दवा में नहीं।”
फ़िनास्टेराइड के बारे में FAERS की रिपोर्टें क्या कहती हैं?
सबसे ऊपर यौन समस्याएँ हैं: कामेच्छा में कमी, और इरेक्शन व स्खलन की समस्याएँ। डेटाबेस पर 2025 के एक अध्ययन (अंग्रेज़ी में) ने पाया कि रिपोर्टें डिप्रेशन, एंग्ज़ायटी, ध्यान लगाने में दिक्कत और आत्महत्या के विचार भी बताती हैं।
कुछ रिपोर्टें कहती हैं कि समस्याएँ बनी रहीं। 2015 के एक अध्ययन (अंग्रेज़ी में) में शोधकर्ताओं ने 18 से 45 साल के उन पुरुषों की रिपोर्टें देखीं, जो बाल झड़ने के लिए 1 mg की डोज़ ले रहे थे। करीब हर 8 रिपोर्ट में से 1 में लंबे समय तक रहने वाली यौन समस्याएँ बताई गईं। आत्महत्या के विचार बताने वाले ज़्यादातर पुरुषों ने यौन समस्याएँ भी बताईं।
उस अध्ययन और 2017 के एक अध्ययन (अंग्रेज़ी में) ने फ़िनास्टेराइड की तुलना डेटाबेस की बाकी सभी दवाओं से भी की। फ़िनास्टेराइड की रिपोर्टों में यौन समस्याओं का हिस्सा कहीं बड़ा था। शोधकर्ता इसे सिग्नल (signal) कहते हैं: यानी दवा को और ध्यान से जाँचने की एक वजह। अपने आप में यह साबित नहीं करता कि दवा ने ये समस्याएँ पैदा कीं।
2022 में FDA ने Propecia (फ़िनास्टेराइड 1 mg) बनाने वाली कंपनी से अमेरिकी लेबल में आत्महत्या के विचार और व्यवहार का जोखिम जोड़ने (अंग्रेज़ी में) को कहा। लेबल डॉक्टरों और मरीज़ों के लिए दवा की आधिकारिक जानकारी होता है। हमारा लेख फ़िनास्टेराइड और आत्महत्या के विचार इन चेतावनियों के बारे में बताता है।
2011 के बाद फ़िनास्टेराइड की रिपोर्टें क्यों बढ़ीं?
2018 के एक अध्ययन (अंग्रेज़ी में) और 2021 के एक अध्ययन (अंग्रेज़ी में) ने पाया कि रिपोर्टें अमेरिकी लेबल बदलने के आसपास तेज़ी से बढ़ीं। अप्रैल 2012 में FDA ने Propecia के अमेरिकी लेबल के लिए एक नई पंक्ति मंज़ूर की (अंग्रेज़ी में), जो “इलाज बंद करने के बाद भी बने रहने वाले स्तंभन दोष (erectile dysfunction)” की चेतावनी देती है। उसी साल Post-Finasteride Syndrome Foundation ने PFS के बारे में जागरूकता फैलाना शुरू किया।
FDA की वे रिपोर्टें जिनमें फ़िनास्टेराइड मुख्य संदिग्ध दवा थी, साल के हिसाब से
आत्महत्या के विचारों की रिपोर्टों में भी ऐसा ही रुझान दिखा। एक टीम (अंग्रेज़ी में) को 2006 से 2011 की रिपोर्टों में कोई सिग्नल नहीं मिला, पर 2013 से सिग्नल मिले।
शोधकर्ता इस बढ़ोतरी को दो तरह से पढ़ते हैं। एक टीम कहती है कि यह नोसीबो प्रभाव (नुकसान की आशंका से ही लक्षण होना) का नतीजा हो सकती है: साइड इफ़ेक्ट की उम्मीद उसे पैदा कर सकती है। हमारे नोसीबो प्रभाव वाले लेख में इसके बारे में और जानकारी है।
दूसरी टीम कहती है कि जागरूकता बढ़ने से हो सकता है ज़्यादा लोगों ने रिपोर्ट भेजी हों। वह यह भी जोड़ती है कि कुछ अनुमानों के मुताबिक ज़्यादातर साइड इफ़ेक्ट की रिपोर्ट कभी की ही नहीं जाती। इसलिए असली संख्या ज़्यादा हो सकती है।
जो भी वजह रही हो, रिपोर्टों का बढ़ना यह दिखाता है कि ज़्यादा लोगों ने रिपोर्ट भेजी। इससे यह नहीं पता चलता कि ज़्यादा लोगों को नुकसान हुआ।
क्या FAERS से पता चल सकता है कि PFS कितना आम है?
नहीं। FDA कहता है कि इन रिपोर्टों से साइड इफ़ेक्ट की “घटना-दर (incidence) का अनुमान नहीं लगाया जा सकता”, यानी यह कि वे कितनी बार होते हैं। Propecia का अमेरिकी लेबल कहता है कि उसकी रिपोर्टें “अनिश्चित आकार की आबादी” से आती हैं। कोई नहीं जानता कि कितने लोगों ने दवा ली और कभी रिपोर्ट नहीं की।
आम लोगों की रिपोर्टों के दो पहलू हैं। लोग ऐसे लक्षण रिपोर्ट कर सकते हैं, जो वे डॉक्टर को कभी न बताते, पर किसी ने उन्हें मेडिकल तौर पर जाँचा नहीं है। FDA कहता है कि रिपोर्ट से यह साबित नहीं होता कि दवा ने ही समस्या पैदा की। जिस बीमारी का इलाज हो रहा था, या कोई दूसरी दवा भी वजह हो सकती है।
किसी ने नहीं मापा कि PFS कितनी बार होता है। ब्रिटेन का लीफ़लेट लंबे समय तक रहने वाली समस्याओं को “कितनी बार होता है, यह पता नहीं” (Frequency unknown) वाले खंड में रखता है। पता न होने का मतलब यह नहीं कि यह दुर्लभ है।
FAERS का आँकड़ा बताने से पहले
- “रिपोर्टें” कहें, “मामले” या “प्रभावित पुरुष” कभी नहीं।
- साल और अध्ययन बताएँ: “FDA को की गई रिपोर्टें, 2004 से 2024 की शुरुआत तक, 2025 के एक अध्ययन में”।
- “बने रहे” (persisted) शब्द पर ध्यान दें। उस अध्ययन में “इलाज के एक साल से आगे तक बने रहे” का मतलब वे साइड इफ़ेक्ट हैं, जो एक साल इस्तेमाल के बाद शुरू हुए।
- गिनती को कभी दर में न बदलें, और गिनती से दवाओं की तुलना न करें।
- FDA की चेतावनी जोड़ें: रिपोर्ट से “कारण साबित नहीं होता”।
अगर मेरे लक्षण बने रहे हैं, तो मैं क्या करूँ?
फ़िनास्टेराइड बाल झड़ने में बहुत-से लोगों की मदद करती है। अगर आपको साइड इफ़ेक्ट हो रहे हैं, तो क्या करना है, यह फ़ैसला आपका और दवा लिखने वाले डॉक्टर का है। अगर आपका मूड गिरे, तो ब्रिटेन का लीफ़लेट कहता है कि दवा लेना बंद कर दें और जल्द से जल्द अपने डॉक्टर से संपर्क करें।
अगर दवा बंद करने के बाद भी आपके लक्षण बने रहे हैं, तो आप उनकी रिपोर्ट कर सकते हैं। भारत में आप साइड इफ़ेक्ट की रिपोर्ट खुद PvPI (भारतीय भेषज सतर्कता कार्यक्रम) को कर सकते हैं: ipc.gov.in पर हिंदी में मिलने वाले “औषधि दुष्प्रभाव सूचना फॉर्म” से, ADR PvPI 2.0 ऐप से, या टोल-फ़्री हेल्पलाइन 1800-180-3024 पर (सोमवार से शुक्रवार, सुबह 9 बजे से शाम 5:30 बजे तक)। अमेरिका में MedWatch का इस्तेमाल करें, जो FDA की व्यवस्था है: हमारी कदम-दर-कदम गाइड हर बॉक्स दिखाती है। ब्रिटेन में Yellow Card योजना (ब्रिटेन में साइड इफ़ेक्ट रिपोर्ट करने की व्यवस्था) का इस्तेमाल करें। हमारा PFS पेज बताता है कि अब तक क्या पता है।
FDA की 80 सेकंड की फ़िल्म बताती है कि रिपोर्ट में क्या देना है।
रिपोर्ट करें: इससे सबकी मदद होती है
डॉक्टर के रिकॉर्ड में दर्ज बात आपकी मदद करती है। दवा नियामक को भेजी गई रिपोर्ट बाकी सबकी मदद करती है: इसी से पैटर्न पकड़ में आते हैं।
- कोई सबूत नहीं चाहिए। शक होना ही काफ़ी है, दवा बंद करने के सालों बाद भी।
- कहाँ: भारत में: PvPI की हेल्पलाइन 1800-180-3024 या ADR PvPI 2.0 ऐप। ब्रिटेन में Yellow Card योजना, और अमेरिका में MedWatch।
- सही शब्द इस्तेमाल करें। अगर दवा बंद करने के बाद भी लक्षण बने रहे, तो अंग्रेज़ी में Post 5-alpha-reductase inhibitor syndrome (MedDRA 10082430) लिखें। MedDRA का कोई हिंदी संस्करण नहीं है, पर कोड हर भाषा में एक ही है।
हमारी रिपोर्ट करने की गाइड हर कदम समझाती है
लोग और क्या पूछते हैं?
क्या FAERS में ब्रिटेन की रिपोर्टें भी हैं? कुछ हैं। उस 2025 के अध्ययन में फ़िनास्टेराइड की रिपोर्टों का दूसरा सबसे बड़ा स्रोत ब्रिटेन था, अमेरिका के बाद। भारत में आपकी अपनी रिपोर्ट PvPI को जाती है, जिसकी हेल्पलाइन 1800-180-3024 है। अगर आप ब्रिटेन में हैं, तो आपकी रिपोर्ट Yellow Card योजना के ज़रिए MHRA (ब्रिटेन का दवा नियामक) को जाती है।
क्या FAERS और AEMS एक ही हैं? हाँ। FDA का पब्लिक डैशबोर्ड (अंग्रेज़ी में), जहाँ कोई भी इन रिपोर्टों को खोज सकता है, अब AEMS (Adverse Event Monitoring System) कहलाता है। पेज पर लिखा है: “Formerly FDA Adverse Event Reporting System (FAERS)” (पहले FDA Adverse Event Reporting System, FAERS)। पुराने अध्ययन FAERS कहते हैं।
क्या त्वचा पर लगाने वाली फ़िनास्टेराइड की भी FAERS रिपोर्टें हैं? हाँ। FDA की 2025 की चेतावनी (अंग्रेज़ी में) कहती है कि फ़ार्मेसी में बनाए गए, सिर की त्वचा के सॉल्यूशन की ज़्यादातर रिपोर्टों में ऐसी समस्याएँ बताई गईं, जो दवा बंद करने के बाद भी “बनी रहीं” (continued to persist)। 2026 के एक अध्ययन (अंग्रेज़ी में) को त्वचा पर लगाने वाली फ़िनास्टेराइड के लिए भी सिग्नल मिले, पर गोलियों से कम। हमारे लेख त्वचा पर लगाने वाली फ़िनास्टेराइड में और जानकारी है।
गैरी ने साइड इफ़ेक्ट के बारे में पूछा और उन्हें जवाब मिला: “त्वचा पर लगाने वाली दवा में नहीं।” अगर आपके लक्षण बने रहे हैं, तो अपने शब्दों में रिपोर्ट करें और बीमारी का नाम लिखें।
स्रोत
- Ali AK, Heran BS, Etminan M. Persistent sexual dysfunction and suicidal ideation in young men treated with low-dose finasteride: a pharmacovigilance study (अंग्रेज़ी में)। Pharmacotherapy 2015;35(7):687-95. सिर्फ़ सार (abstract) पढ़ा गया। कम डोज़ वाली फ़िनास्टेराइड की FAERS रिपोर्टें, 18 से 45 साल के पुरुष, 1998 से 2013 तक: 4,910 रिपोर्टों में से 577 लंबे समय तक रहने वाली (persistent) यौन समस्या की थीं (11.8%) और 39 आत्महत्या के विचार की; इन 39 में से 34 में यौन समस्या भी थी। “इनमें से ज़्यादातर घटनाएँ गंभीर थीं।” डेटाबेस की बाकी सभी दवाओं की तुलना में यौन समस्या की रिपोर्टें “अपेक्षा से ज़्यादा” थीं; आत्महत्या के विचार “सिग्नल की सीमा तक नहीं पहुँचे”। सार यह नहीं बताता कि “persistent” का मतलब दवा बंद करने के बाद है या नहीं।
- Gupta AK, Carviel J, MacLeod MA, Shear N. Assessing finasteride-associated sexual dysfunction using the FAERS database (अंग्रेज़ी में)। J Eur Acad Dermatol Venereol 2017;31(6):1069-1075. सिर्फ़ सार पढ़ा गया। “फ़िनास्टेराइड के इस्तेमाल के साथ यौन समस्या की रिपोर्टिंग में सार्थक असमानुपात (significant disproportionality) देखा गया”, चाहे दवा बाल झड़ने के लिए हो, प्रोस्टेट बढ़ने के लिए या किसी भी वजह से, FAERS की बाकी सभी दवाओं की तुलना में। यह रिपोर्टिंग का माप है, यह नहीं कि ऐसा कितनी बार होता है।
- Zhong X, Yang Y, Wei S, Liu Y. Multidimensional assessment of adverse events of finasteride: a real-world pharmacovigilance analysis based on FDA Adverse Event Reporting System (FAERS) from 2004 to April 2024 (अंग्रेज़ी में)। PLoS One 2025;20(3):e0309849. वे रिपोर्टें, जिनमें फ़िनास्टेराइड मुख्य संदिग्ध दवा थी, 2004 की पहली तिमाही से 2024 की पहली तिमाही तक। तालिका 1: साल के हिसाब से रिपोर्टें (2009: 172; 2010: 216; 2011: 399; 2012: 624; 2013: 652; 2014: 978); रिपोर्ट करने वाले: आम लोग 53.67%, डॉक्टर 20.73%; अमेरिका से 46.68% रिपोर्टें, ब्रिटेन से 16.19% (दूसरे नंबर पर); 27.44% में कोई देश दर्ज नहीं। सभी उम्र में आम प्रतिक्रियाओं में स्तंभन दोष, कामेच्छा में कमी, डिप्रेशन, आत्महत्या के विचार और “ध्यान में गड़बड़ी” (“disturbance in attention”) शामिल हैं। इसकी यह पंक्ति कि घटनाएँ “इलाज के एक साल से आगे तक बनी रहीं” (persisted beyond one year of treatment), इस बारे में है कि वे कब शुरू हुईं, इस बारे में नहीं कि दवा बंद करने के बाद वे बनी रहीं।
- Baas WR, Butcher MJ, Lwin A और सहयोगी। A review of the FAERS data on 5-alpha reductase inhibitors: implications for postfinasteride syndrome (अंग्रेज़ी में)। Urology 2018;120:143-149. सार: अप्रैल 2011 से अक्टूबर 2014 तक की रिपोर्टें; “संभवत: लेबल में बदलाव से जुड़ा हुआ, 2011 से 2014 के बीच उल्लेखनीय बढ़ोतरी हुई” 1 mg की डोज़ वाली रिपोर्टों में।
- Harrell MB, Ho K, Te AE और सहयोगी। An evaluation of the federal adverse events reporting system data on adverse effects of 5-alpha reductase inhibitors (अंग्रेज़ी में)। World J Urol 2021;39(4):1233-1239. सार: “FDA के आदेश पर फ़िनास्टेराइड का लेबल बदलने के बाद केस रिपोर्टें नाटकीय रूप से बढ़ीं”; “FAERS के डेटा से कारण और प्रतिकूल घटनाओं की दर पक्की नहीं होती।”
- US Food and Drug Administration, supplement approval letter, NDA 020788/S-020, S-021, S-023 (अंग्रेज़ी में), Propecia, 11 अप्रैल 2012 को हस्ताक्षरित। S-021 बाज़ार में आने के बाद वाले हिस्से और मरीज़ों के लिए लिखी जानकारी में “इलाज बंद करने के बाद भी बना रहने वाला स्तंभन दोष” जोड़ता है।
- Gupta AK, Bamimore MA, Williams G, Talukder M. Finasteride use: evaluation of depression and suicide risk (अंग्रेज़ी में)। J Cosmet Dermatol 2025;24(3):e70102. 2006 से 2011 में आत्महत्या से जुड़े पाँच शब्दों के लिए कोई सिग्नल नहीं; 2013 से 2018 और 2019 से 2023 में कुछ के लिए सिग्नल (2012 छोड़ दिया गया)। “यह बढ़ोतरी 2012 में तथाकथित PFS की पहचान के बाद प्रतिकूल घटनाओं के बारे में बढ़ी जागरूकता से जुड़ी हो सकती है।” लेख के मुताबिक PFS के बारे में जागरूकता “औपचारिक रूप से” 2012 में Post Finasteride Syndrome Foundation के साथ शुरू हुई।
- Gupta AK, Talukder M, Williams G, Bamimore MA. Oral finasteride use and sexual adverse events: signal detection from disproportionality analyses of data from the United States Food and Drug Administration Adverse Event Reporting System (अंग्रेज़ी में)। J Dermatolog Treat 2026;37(1):2611703. सिर्फ़ सार पढ़ा गया: 2012 से रिपोर्टें ज़्यादा हुईं, जिसे “नोसीबो प्रभाव से जोड़ा जा सकता है”।
- Thaibah HA, Banji OJF, Banji D, Almansour HA, Alshammari TM. Suicidality risks associated with finasteride, a 5-alpha reductase inhibitor: an evaluation of real-world data from the FDA adverse event reports (अंग्रेज़ी में)। Pharmaceuticals 2025;18(7):957. जागरूकता ने “रिपोर्ट करने को बढ़ावा दिया हो सकता है”; “कम रिपोर्टिंग अपने आप सामने आने वाली रिपोर्टिंग व्यवस्थाओं की एक सीमा है, और अध्ययनों का अनुमान है कि दवाओं की असली प्रतिकूल घटनाओं में से सिर्फ़ 1-10% की रिपोर्ट होती है। इसका मतलब है कि असली घटना-दर … दर्ज की गई दर से ज़्यादा हो सकती है।” FAERS को “दुनिया भर से प्रतिकूल घटनाओं की रिपोर्टें मिलती हैं”।
- US Food and Drug Administration, supplement approval letter, NDA 020788/S-030 (अंग्रेज़ी में), Propecia, 1 अगस्त 2022 को हस्ताक्षरित। यह FDA के 31 मई 2022 के पत्र का हवाला देता है, जो लेबल के लिए “नई सुरक्षा जानकारी” के बारे में था: “आत्महत्या के विचार और व्यवहार का जोखिम, यौन समस्या का अतिरिक्त जोखिम और मनो-संज्ञानात्मक (psychoneurocognitive) प्रतिकूल घटनाएँ”।
- Propecia (finasteride 1 mg), US prescribing information and Patient Information (अंग्रेज़ी में), Organon, DailyMed, 28 अक्टूबर 2026 को देखा गया। सेक्शन 6.2: प्रतिक्रियाएँ “अनिश्चित आकार की आबादी से अपनी मर्ज़ी से बताई गईं”। इसलिए “उनके कितनी बार होने का भरोसेमंद अनुमान लगाना या दवा लेने से उनका कारण-संबंध तय करना हमेशा संभव नहीं होता”। यह “डिप्रेशन, आत्महत्या के विचार और व्यवहार” और “इलाज बंद करने के बाद भी बनी रहने वाली यौन समस्या” गिनाता है।
- US Food and Drug Administration, FDA Adverse Event Monitoring System (AEMS) Public Dashboard (अंग्रेज़ी में), “Formerly FDA Adverse Event Reporting System (FAERS)” (पहले FDA Adverse Event Reporting System), पेज की जानकारी 11 मार्च 2026 तक की है। “रिपोर्टों की जानकारी की पुष्टि नहीं की गई है।” “किसी रिपोर्ट के होने से कारण साबित नहीं होता।” घटना “जिस बीमारी का इलाज हो रहा था, उससे जुड़ी हो सकती है, या किसी दूसरी दवा से हुई हो सकती है”। “इन रिपोर्टों की जानकारी का इस्तेमाल रिपोर्ट की गई घटनाओं की घटना-दर (होने की दर) का अनुमान लगाने के लिए नहीं किया जा सकता।”
- US Food and Drug Administration, FDA alerts health care providers, compounders and consumers of potential risks associated with compounded topical finasteride products (अंग्रेज़ी में), पेज की जानकारी 22 अप्रैल 2025 तक की है। 2019 से 2024 के बीच FAERS को 32 मामले रिपोर्ट किए गए। “FDA को मिली ज़्यादातर रिपोर्टों में कहा गया है कि प्रतिकूल घटनाएँ प्रोडक्ट बंद करने के बाद भी बनी रहीं।” कुछ मरीज़ों से दवा लिखने वालों ने “कहा था कि किसी भी प्रतिकूल घटना का कोई जोखिम नहीं है, क्योंकि प्रोडक्ट त्वचा पर लगाने वाला है”। साथ ही: “आम लोगों ने कहा कि काश उन्हें संभावित साइड इफ़ेक्ट के बारे में बताया गया होता।”
- Gupta AK, Talukder M, Keene SA, Bamimore MA. Is the safety of finasteride correlated with its route of administration: topical versus oral? (अंग्रेज़ी में)। Int J Dermatol 2026;65(1):108-118. “त्वचा पर लगाने वाली फ़िनास्टेराइड के साथ PFS जैसी प्रतिकूल घटनाओं के सिग्नल मिले, पर वे मुँह से ली जाने वाली फ़िनास्टेराइड की तुलना में कम थे।”
- Healy D, Bahrick A, Bak M और सहयोगी। Diagnostic criteria for enduring sexual dysfunction after treatment with antidepressants, finasteride and isotretinoin (अंग्रेज़ी में)। Int J Risk Saf Med 2022;33(1):65-76. विशेषज्ञों की सहमति से प्रस्तावित मानदंड। सेक्शन 5: “संज्ञानात्मक क्षमता में कमी”, “डिप्रेशन” और “आत्महत्या के विचार” “किसी भी यौन परेशानी के बिना भी हो सकते हैं, पर यौन समस्याओं के साथ भी हो सकते हैं”।
- Organon Pharma (UK). Propecia 1 mg patient information leaflet (अंग्रेज़ी में), electronic Medicines Compendium, मई 2026 में संशोधित, 28 अक्टूबर 2026 को देखा गया। सेक्शन 2: “Propecia लेना बंद करें और जल्द से जल्द आगे की चिकित्सा सलाह के लिए अपने डॉक्टर से संपर्क करें”। साथ ही: “कुछ मरीज़ों में यौन क्रिया में ऐसी दिक्कत की रिपोर्ट मिली है, जो मूड में बदलाव में योगदान दे सकती है, जिनमें आत्महत्या के विचार भी शामिल हैं।” सेक्शन 4, “Frequency unknown” (कितनी बार होता है, पता नहीं): इरेक्शन, कामेच्छा और स्खलन की समस्याएँ, जो “इलाज बंद करने के बाद भी” बनी रहती हैं।
- Moral Medicine, Post Finasteride Syndrome - Gary’s Experience with Topical Finasteride (अंग्रेज़ी में), 17 मई 2023 (शीर्षक चैनल का है)। 3:27 से 4:00 तक का अंश; “क्या कोई साइड इफ़ेक्ट हैं?” और “त्वचा पर लगाने वाली दवा में नहीं” (3:34 से 3:47), YouTube कैप्शन से, जैसा FDA को रिपोर्ट करने की हमारी गाइड के लिए जाँचा गया था।
- US Food and Drug Administration, MedWatch Minute for Consumers (अंग्रेज़ी में), 20 जनवरी 2022, 80 सेकंड।
स्रोत 28 अक्टूबर 2026 को जाँचे गए। लेखन और समीक्षा में AI की मदद ली गई, यह क्लिनिकल समीक्षा नहीं है।
सभी उद्धरणों का अंग्रेज़ी से हिंदी में अनुवाद किया गया है।
यह जानकारी डॉक्टर की सलाह की जगह नहीं ले सकती। अपने इलाज के बारे में कोई भी फ़ैसला लेने से पहले अपने डॉक्टर से बात करें।
640+ लोग रजिस्ट्री से जुड़ चुके हैं।
आप भी जुड़ें, फिर अपने साइड इफ़ेक्ट रिपोर्ट करें।
मुफ़्त। जुड़ने में बस 2 मिनट लगते हैं।
फ़िनास्टेराइड: हर देश के आधिकारिक दस्तावेज़ क्या कहते हैं
5-अल्फ़ा रिडक्टेस इनहिबिटर फ़िनास्टेराइड (Propecia) के मामले में, दवा की जो आधिकारिक जानकारी (product information) हमने पढ़ी, ब्रिटेन में, अमेरिका में, कनाडा में, ऑस्ट्रेलिया में, न्यूज़ीलैंड में, जर्मनी में, फ़्रांस में, इटली में, स्पेन में, ब्राज़ील में और भारत में, कुछ जगहों पर किसी दूसरे उत्पाद की, वह उस सेक्शुअल डिस्फ़ंक्शन को गिनाती है, जो इलाज बंद होने के बाद भी जारी रहा। इन ग्यारहों दस्तावेज़ों में से हर एक में वह उन साइड इफ़ेक्ट के बीच दर्ज है, जो दवा के आम उपयोग में आने के बाद रिपोर्ट हुए। कई दस्तावेज़ यह भी जोड़ते हैं कि ये रिपोर्टें अनिश्चित आकार के एक समूह से आती हैं, इसलिए यह हमेशा तय नहीं किया जा सकता कि ऐसा कितनी बार होता है, और कि इसका कारण फ़िनास्टेराइड है या नहीं। फ़िनास्टेराइड के बाद बने रहने वाले असर को मरीज़ पोस्ट-फ़िनास्टेराइड सिंड्रोम (PFS) कहते हैं। यूरोपीय आयोग (European Commission) के एक फ़ैसले ने 2025 में EU के लिए जो शब्द तय किए, वे मूड और आत्महत्या के विचारों के बारे में हैं, और उनमें दवा बंद करने के बाद यौन साइड इफ़ेक्ट के जारी रहने का कोई वाक्य नहीं है।
यह इस बात का रिकॉर्ड है कि हर दस्तावेज़ क्या कहता है और उस पर कौन-सी तारीख छपी है। हर दस्तावेज़ का उद्धरण उसी के शब्दों में है, या उसका सारांश है, जहाँ पंक्ति में ऐसा लिखा है। यह देशों की तुलना नहीं है। सभी दवाएँ और देश
फ़िनास्टेराइड: हर देश के आधिकारिक दस्तावेज़ (85 दस्तावेज़ पढ़े गए)
| देश या क्षेत्र | दस्तावेज़ क्या कहता है | दस्तावेज़ | तारीखें |
|---|---|---|---|
| ब्रिटेन | यौन साइड इफ़ेक्ट, जैसे दस्तावेज़ में गिनाए गए हैं4.8 Undesirable effects · Psychiatric disorders: · Uncommon*: यौन साइड इफ़ेक्ट, जैसे दस्तावेज़ में गिनाए गए हैं4.8 Undesirable effects · Reproductive system and breast disorders: · Uncommon*: दवा बंद करने के बाद भी बने रहने वाले यौन साइड इफ़ेक्ट4.8 Undesirable effects यही दस्तावेज़ यह भी कहता है4.8 Undesirable effects यौन साइड इफ़ेक्ट, जैसे दस्तावेज़ में गिनाए गए हैं4.8 Undesirable effects यौन साइड इफ़ेक्ट, जैसे दस्तावेज़ में गिनाए गए हैं4.8 Undesirable effects इस दस्तावेज़ में मूड में बदलाव के बारे में भी एक चेतावनी है, जो सेक्शुअल डिस्फ़ंक्शन को उन्हें बढ़ाने वाली चीज़ों में से एक के रूप में नाम देती है। वह चेतावनी दवा बंद करने के बाद यौन साइड इफ़ेक्ट के जारी रहने के बारे में कुछ नहीं कहती। उसे यहाँ नहीं दिखाया गया है, क्योंकि यह रिकॉर्ड वे यौन साइड इफ़ेक्ट दिखाता है जो कोई दस्तावेज़ गिनाता है, और यह कि क्या वह कहता है कि वे दवा बंद करने के बाद भी जारी रहते हैं। इस पंक्ति में दिए गए दस्तावेज़ के लिंक से वह दस्तावेज़ खुलता है। इस देश में दूसरे उत्पादों के दस्तावेज़ सब एक ही बात नहीं कहते। जो हमने पढ़े, वे पूरे रिकॉर्ड में हैं। | डॉक्टरों और दूसरे स्वास्थ्यकर्मियों के लिए दस्तावेज़ Summary of Product Characteristics (SmPC): Propecia 1 mg Film-Coated TabletsPropecia 1 mg film-coated tablets, Organon Pharma (UK) Limited · दवाओं की आधिकारिक जानकारी के एक संग्रह में पढ़ा गया: emcरिकॉर्ड में ये भी हैं: 1 और दस्तावेज़ (डॉक्टरों और दूसरे स्वास्थ्यकर्मियों के लिए), ऐसे वाक्य के साथ; 2 लीफ़लेट (मरीज़ों के लिए), ऐसे वाक्य के साथ; 5 संबंधित दस्तावेज़, ऐसे वाक्य के साथ; 5 संबंधित दस्तावेज़, ऐसे किसी वाक्य के बिना | दस्तावेज़ संशोधितजाँचा गया |
| यूरोपीय संघ (EU) | इस दस्तावेज़ में दवा बंद करने के बाद यौन साइड इफ़ेक्ट के बने रहने के बारे में कोई वाक्य नहीं है। इस दस्तावेज़ में मूड में बदलाव के बारे में भी एक चेतावनी है, जो सेक्शुअल डिस्फ़ंक्शन को उन्हें बढ़ाने वाली चीज़ों में से एक के रूप में नाम देती है। वह चेतावनी दवा बंद करने के बाद यौन साइड इफ़ेक्ट के जारी रहने के बारे में कुछ नहीं कहती। उसे यहाँ नहीं दिखाया गया है, क्योंकि यह रिकॉर्ड वे यौन साइड इफ़ेक्ट दिखाता है जो कोई दस्तावेज़ गिनाता है, और यह कि क्या वह कहता है कि वे दवा बंद करने के बाद भी जारी रहते हैं। इस पंक्ति में दिए गए दस्तावेज़ के लिंक से वह दस्तावेज़ खुलता है। ये शब्द अलग-अलग देशों में दवा के दस्तावेज़ों के लिए हैं। इस दवा के लिए पूरे EU का कोई एक दस्तावेज़ नहीं है। | दवा नियामक का दस्तावेज़ Finasteride- and dutasteride-containing medicinal products, Article 31 referral: Annex III Amendments to relevant sections of the Product Informationनियामक की साइट पर पढ़ा गया: European Medicines Agencyरिकॉर्ड में ये भी हैं: 2 और संबंधित दस्तावेज़, ऐसे किसी वाक्य के बिना | दस्तावेज़ पर कोई तारीख नहीं छपीजाँचा गया |
| अमेरिका | दवा बंद करने के बाद भी बने रहने वाले यौन साइड इफ़ेक्ट6 ADVERSE REACTIONS · 6.2 Postmarketing Experience यही दस्तावेज़ यह भी कहता है6 ADVERSE REACTIONS · 6.2 Postmarketing Experience यह वाक्य साइड इफ़ेक्ट (adverse reactions) की सूची में है। इस दस्तावेज़ के चेतावनियों वाले सेक्शन में यौन क्रिया पर कोई प्रविष्टि नहीं है। इस देश में दूसरे उत्पादों के दस्तावेज़ सब एक ही बात नहीं कहते। जो हमने पढ़े, वे पूरे रिकॉर्ड में हैं। इस दस्तावेज़ में कई ऐसी जगहों पर यौन साइड इफ़ेक्ट के नाम हैं, जो इस पंक्ति में नहीं दिखाई गई हैं। वे हिस्से मिलकर इतने लंबे हैं कि यहाँ नहीं दिए जा सकते। इस पंक्ति में दिए गए दस्तावेज़ के लिंक से वह दस्तावेज़ खुलता है। उनके यहाँ न दिखाए जाने से यह पता नहीं चलता कि ये साइड इफ़ेक्ट कितने आम हैं। 14 अक्टूबर 2026 को हमने FDA के खुले डेटाबेस openFDA में लेबल खोजे। उस डेटाबेस के जिन 181 लेबलों में फ़िनास्टेराइड का नाम है, उनमें से 151 पर यह वाक्य था कि इलाज बंद होने के बाद भी सेक्शुअल डिस्फ़ंक्शन जारी रहा, और उन सभी पर वह प्रतिकूल प्रतिक्रियाओं (adverse reactions) के बीच था, किसी चेतावनी वाले सेक्शन में नहीं। बिना इस वाक्य वाले 30 लेबलों में से 10 बालों के उत्पाद हैं, जिनके लेबल Drug Facts शैली के हैं, 5 त्वचा पर लगाने वाले कंपाउंड किए गए घोलों की सूचियाँ हैं, 2 में प्रतिकूल प्रतिक्रियाओं पर कोई पाठ नहीं है, और 13 5 mg की गोलियों के पुराने लेबल हैं, जिनमें प्रतिकूल प्रतिक्रियाओं की पहले वाली सूची है। दस्तावेज़ की तालिका का खाना या सूची की लाइन यहाँ पूरी दिखाई गई है, ठीक वैसी जैसी वह छपी है। इनमें से कुछ में ऐसे साइड इफ़ेक्ट के नाम भी हैं, जो यौन साइड इफ़ेक्ट नहीं हैं। | डॉक्टरों और दूसरे स्वास्थ्यकर्मियों के लिए दस्तावेज़ PROPECIA® (finasteride) tablets for oral use: Full Prescribing InformationPropecia tablets 1 mg, Organon LLC · सरकार के दवा डेटाबेस में पढ़ा गया: DailyMedरिकॉर्ड में ये भी हैं: 1 और दस्तावेज़ (डॉक्टरों और दूसरे स्वास्थ्यकर्मियों के लिए), ऐसे वाक्य के साथ; 2 लीफ़लेट (मरीज़ों के लिए), ऐसे वाक्य के साथ; 2 संबंधित दस्तावेज़, ऐसे वाक्य के साथ; 3 संबंधित दस्तावेज़, ऐसे किसी वाक्य के बिना | दस्तावेज़ संशोधितजाँचा गया |
| कनाडा | दवा बंद करने के बाद भी बने रहने वाले यौन साइड इफ़ेक्ट8 ADVERSE REACTIONS · 8.5 Post-Market Adverse Reactions दवा बंद करने के बाद भी बने रहने वाले यौन साइड इफ़ेक्ट8 ADVERSE REACTIONS · 8.5 Post-Market Adverse Reactions यही दस्तावेज़ यह भी कहता है8 ADVERSE REACTIONS · 8.5 Post-Market Adverse Reactions यह वाक्य साइड इफ़ेक्ट (adverse reactions) की सूची में है। इस दस्तावेज़ के चेतावनियों वाले सेक्शन में यौन क्रिया पर कोई प्रविष्टि नहीं है। इस देश में दूसरे उत्पादों के दस्तावेज़ सब एक ही बात नहीं कहते। जो हमने पढ़े, वे पूरे रिकॉर्ड में हैं। इस दस्तावेज़ में कई ऐसी जगहों पर यौन साइड इफ़ेक्ट के नाम हैं, जो इस पंक्ति में नहीं दिखाई गई हैं। वे हिस्से मिलकर इतने लंबे हैं कि यहाँ नहीं दिए जा सकते। इस पंक्ति में दिए गए दस्तावेज़ के लिंक से वह दस्तावेज़ खुलता है। उनके यहाँ न दिखाए जाने से यह पता नहीं चलता कि ये साइड इफ़ेक्ट कितने आम हैं। दस्तावेज़ की तालिका का खाना या सूची की लाइन यहाँ पूरी दिखाई गई है, ठीक वैसी जैसी वह छपी है। इनमें से कुछ में ऐसे साइड इफ़ेक्ट के नाम भी हैं, जो यौन साइड इफ़ेक्ट नहीं हैं। | डॉक्टरों और दूसरे स्वास्थ्यकर्मियों के लिए दस्तावेज़ PRODUCT MONOGRAPH INCLUDING PATIENT MEDICATION INFORMATION: PrPROPECIA® finasteride tablets, Film-coated Tablets 1 mg, USPPropecia film-coated tablets 1 mg, Organon Canada Inc. · नियामक के अपने डेटाबेस में पढ़ा गया: Drug Product Databaseरिकॉर्ड में ये भी हैं: 1 और दस्तावेज़ (डॉक्टरों और दूसरे स्वास्थ्यकर्मियों के लिए), ऐसे वाक्य के साथ; 2 लीफ़लेट (मरीज़ों के लिए), ऐसे वाक्य के साथ; 2 संबंधित दस्तावेज़, ऐसे किसी वाक्य के बिना | दस्तावेज़ संशोधितजाँचा गया |
| ऑस्ट्रेलिया | दवा बंद करने के बाद भी बने रहने वाले यौन साइड इफ़ेक्टSection 4.8 · Post-marketing experienceसेक्शन 4.8 में, मार्केटिंग के बाद के अनुभव (post-marketing experience) के तहत, ऑस्ट्रेलिया में Propecia की प्रोडक्ट जानकारी कामेच्छा में कमी और सेक्शुअल डिस्फ़ंक्शन (इरेक्शन और स्खलन की समस्याएँ) को गिनाती है, और हर एक को ऐसी चीज़ बताती है जो इलाज बंद होने के बाद भी चलती रही।TGA के दस्तावेज़ देखने की शर्तों की वजह से यहाँ उद्धरण नहीं, हमारा सारांश है। यही दस्तावेज़ यह भी कहता हैSection 4.8 · Post-marketing experienceदस्तावेज़ कहता है कि ये रिपोर्टें अनिश्चित आकार के एक समूह से आती हैं, इसलिए यह हमेशा तय नहीं किया जा सकता कि ऐसा कितनी बार होता है, और कि दवा इसका कारण है या नहीं।TGA के दस्तावेज़ देखने की शर्तों की वजह से यहाँ उद्धरण नहीं, हमारा सारांश है। नियामक की साइट यह दस्तावेज़ दिखाने से पहले पढ़ने वालों से अपनी शर्तें मानने को कहती है। इस दस्तावेज़ में मूड में बदलाव के बारे में भी एक चेतावनी है, जो सेक्शुअल डिस्फ़ंक्शन को उन्हें बढ़ाने वाली चीज़ों में से एक के रूप में नाम देती है। वह चेतावनी दवा बंद करने के बाद यौन साइड इफ़ेक्ट के जारी रहने के बारे में कुछ नहीं कहती। उसे यहाँ नहीं दिखाया गया है, क्योंकि यह रिकॉर्ड वे यौन साइड इफ़ेक्ट दिखाता है जो कोई दस्तावेज़ गिनाता है, और यह कि क्या वह कहता है कि वे दवा बंद करने के बाद भी जारी रहते हैं। इस पंक्ति में दिए गए दस्तावेज़ के लिंक से वह दस्तावेज़ खुलता है। इस देश में दूसरे उत्पादों के दस्तावेज़ सब एक ही बात नहीं कहते। जो हमने पढ़े, वे पूरे रिकॉर्ड में हैं। | डॉक्टरों और दूसरे स्वास्थ्यकर्मियों के लिए दस्तावेज़ AUSTRALIAN PRODUCT INFORMATION PROPECIA (finasteride) TabletsPROPECIA, Organon Pharma Pty Ltd · नियामक के अपने डेटाबेस में पढ़ा गया: TGA eBSरिकॉर्ड में ये भी हैं: 1 और दस्तावेज़ (डॉक्टरों और दूसरे स्वास्थ्यकर्मियों के लिए), ऐसे वाक्य के साथ; 2 लीफ़लेट (मरीज़ों के लिए), ऐसे वाक्य के साथ | दस्तावेज़ संशोधितजाँचा गया |
| न्यूज़ीलैंड | यौन साइड इफ़ेक्ट, जैसे दस्तावेज़ में गिनाए गए हैं4.8 Undesirable effects · Adverse events identified during clinical trials यही दस्तावेज़ यह भी कहता है4.8 Undesirable effects · Adverse events identified during clinical trials दवा बंद करने के बाद भी बने रहने वाले यौन साइड इफ़ेक्ट4.8 Undesirable effects · Adverse events identified during postmarketing experience · Psychiatric disorders: दवा बंद करने के बाद भी बने रहने वाले यौन साइड इफ़ेक्ट4.8 Undesirable effects · Adverse events identified during postmarketing experience · Reproductive system and breast disorders: यही दस्तावेज़ यह भी कहता है4.8 Undesirable effects · Adverse events identified during postmarketing experience यह वाक्य साइड इफ़ेक्ट (adverse reactions) की सूची में है। इस दस्तावेज़ के चेतावनियों वाले सेक्शन में यौन क्रिया पर कोई प्रविष्टि नहीं है। इस देश में दूसरे उत्पादों के दस्तावेज़ सब एक ही बात नहीं कहते। जो हमने पढ़े, वे पूरे रिकॉर्ड में हैं। | डॉक्टरों और दूसरे स्वास्थ्यकर्मियों के लिए दस्तावेज़ New Zealand Data Sheet, PROPECIAPropecia 1 mg film coated tablet, Organon (New Zealand) Limited · नियामक के अपने डेटाबेस में पढ़ा गया: Medsafeरिकॉर्ड में ये भी हैं: 1 और दस्तावेज़ (डॉक्टरों और दूसरे स्वास्थ्यकर्मियों के लिए), ऐसे वाक्य के साथ; लीफ़लेट (मरीज़ों के लिए), ऐसे वाक्य के साथ; संबंधित दस्तावेज़, ऐसे वाक्य के साथ | दस्तावेज़ संशोधितजाँचा गया |
| जर्मनी | यौन साइड इफ़ेक्ट, जैसे दस्तावेज़ में गिनाए गए हैं4.8 Nebenwirkungen · Psychiatrische Erkrankungen: · Gelegentlich* यौन साइड इफ़ेक्ट, जैसे दस्तावेज़ में गिनाए गए हैं4.8 Nebenwirkungen · Erkrankungen der Geschlechtsorgane und der Brustdrüse: · Gelegentlich* दवा बंद करने के बाद भी बने रहने वाले यौन साइड इफ़ेक्ट4.8 Nebenwirkungen यही दस्तावेज़ यह भी कहता है4.8 Nebenwirkungen यौन साइड इफ़ेक्ट, जैसे दस्तावेज़ में गिनाए गए हैं4.8 Nebenwirkungen यह प्रति दवा कंपनी की अपनी है। नियामक का डेटाबेस पहले अपनी शर्तें मानने को कहता है, और हमने ऐसा नहीं किया। इस दस्तावेज़ में मूड में बदलाव के बारे में भी एक चेतावनी है, जो सेक्शुअल डिस्फ़ंक्शन को उन्हें बढ़ाने वाली चीज़ों में से एक के रूप में नाम देती है। वह चेतावनी दवा बंद करने के बाद यौन साइड इफ़ेक्ट के जारी रहने के बारे में कुछ नहीं कहती। उसे यहाँ नहीं दिखाया गया है, क्योंकि यह रिकॉर्ड वे यौन साइड इफ़ेक्ट दिखाता है जो कोई दस्तावेज़ गिनाता है, और यह कि क्या वह कहता है कि वे दवा बंद करने के बाद भी जारी रहते हैं। इस पंक्ति में दिए गए दस्तावेज़ के लिंक से वह दस्तावेज़ खुलता है। इस देश में दूसरे उत्पादों के दस्तावेज़ सब एक ही बात नहीं कहते। जो हमने पढ़े, वे पूरे रिकॉर्ड में हैं। | डॉक्टरों और दूसरे स्वास्थ्यकर्मियों के लिए दस्तावेज़ Fachinformation (Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels)Propecia® 1 mg Filmtabletten, Organon Healthcare GmbH · दवा कंपनी की अपनी साइट पर पढ़ा गया: Organon Healthcare GmbHरिकॉर्ड में ये भी हैं: 1 और दस्तावेज़ (डॉक्टरों और दूसरे स्वास्थ्यकर्मियों के लिए), ऐसे वाक्य के साथ; 2 लीफ़लेट (मरीज़ों के लिए), ऐसे वाक्य के साथ; लीफ़लेट (मरीज़ों के लिए), ऐसे किसी वाक्य के बिना; 2 संबंधित दस्तावेज़, ऐसे वाक्य के साथ; संबंधित दस्तावेज़, ऐसे किसी वाक्य के बिना | दस्तावेज़ संशोधितजाँचा गया |
| फ़्रांस | यौन साइड इफ़ेक्ट, जैसे दस्तावेज़ में गिनाए गए हैं4.8. Effets indésirables · Affections psychiatriques · Peu fréquent* यौन साइड इफ़ेक्ट, जैसे दस्तावेज़ में गिनाए गए हैं4.8. Effets indésirables · Affections des organes de reproduction et du sein · Peu fréquent* दवा बंद करने के बाद भी बने रहने वाले यौन साइड इफ़ेक्ट4.8. Effets indésirables यही दस्तावेज़ यह भी कहता है4.8. Effets indésirables यौन साइड इफ़ेक्ट, जैसे दस्तावेज़ में गिनाए गए हैं4.8. Effets indésirables खुद दस्तावेज़ पर संशोधन की कोई तारीख नहीं छपी है। हमने दवाओं की जो एक आधिकारिक सूची पढ़ी, उसमें दवा के मूल (originator) उत्पाद को रद्द, निरस्त या आर्काइव किया हुआ दिखाया गया है। यह एक दूसरे उत्पाद का दस्तावेज़ है, जिसका नाम इस पंक्ति में दिया गया है। इस दस्तावेज़ में मूड में बदलाव के बारे में भी एक चेतावनी है, जो सेक्शुअल डिस्फ़ंक्शन को उन्हें बढ़ाने वाली चीज़ों में से एक के रूप में नाम देती है। वह चेतावनी दवा बंद करने के बाद यौन साइड इफ़ेक्ट के जारी रहने के बारे में कुछ नहीं कहती। उसे यहाँ नहीं दिखाया गया है, क्योंकि यह रिकॉर्ड वे यौन साइड इफ़ेक्ट दिखाता है जो कोई दस्तावेज़ गिनाता है, और यह कि क्या वह कहता है कि वे दवा बंद करने के बाद भी जारी रहते हैं। इस पंक्ति में दिए गए दस्तावेज़ के लिंक से वह दस्तावेज़ खुलता है। इस देश में दूसरे उत्पादों के दस्तावेज़ सब एक ही बात नहीं कहते। जो हमने पढ़े, वे पूरे रिकॉर्ड में हैं। | डॉक्टरों और दूसरे स्वास्थ्यकर्मियों के लिए दस्तावेज़ Résumé des Caractéristiques du ProduitFINASTERIDE ARROW LAB 1 mg, comprimé pelliculé, ARROW GENERIQUES · सरकार के दवा डेटाबेस में पढ़ा गया: Base de données publique des médicamentsरिकॉर्ड में ये भी हैं: 1 और दस्तावेज़ (डॉक्टरों और दूसरे स्वास्थ्यकर्मियों के लिए), ऐसे वाक्य के साथ; 2 लीफ़लेट (मरीज़ों के लिए), ऐसे वाक्य के साथ; लीफ़लेट (मरीज़ों के लिए), ऐसे किसी वाक्य के बिना; 9 संबंधित दस्तावेज़, ऐसे वाक्य के साथ; 3 संबंधित दस्तावेज़, ऐसे किसी वाक्य के बिना | नियामक ने अपडेट कियाजाँचा गया |
| इटली | यौन साइड इफ़ेक्ट, जैसे दस्तावेज़ में गिनाए गए हैं4.8 Effetti indesiderati · Disturbi psichiatrici: · Non comune* यौन साइड इफ़ेक्ट, जैसे दस्तावेज़ में गिनाए गए हैं4.8 Effetti indesiderati · Patologie dell’apparato riproduttivo e della mammella: · Non comune* यही दस्तावेज़ यह भी कहता है4.8 Effetti indesiderati दवा बंद करने के बाद भी बने रहने वाले यौन साइड इफ़ेक्ट4.8 Effetti indesiderati यौन साइड इफ़ेक्ट, जैसे दस्तावेज़ में गिनाए गए हैं4.8 Effetti indesiderati खुद दस्तावेज़ पर संशोधन की कोई तारीख नहीं छपी है। इस दस्तावेज़ में मूड में बदलाव के बारे में भी एक चेतावनी है, जो सेक्शुअल डिस्फ़ंक्शन को उन्हें बढ़ाने वाली चीज़ों में से एक के रूप में नाम देती है। वह चेतावनी दवा बंद करने के बाद यौन साइड इफ़ेक्ट के जारी रहने के बारे में कुछ नहीं कहती। उसे यहाँ नहीं दिखाया गया है, क्योंकि यह रिकॉर्ड वे यौन साइड इफ़ेक्ट दिखाता है जो कोई दस्तावेज़ गिनाता है, और यह कि क्या वह कहता है कि वे दवा बंद करने के बाद भी जारी रहते हैं। इस पंक्ति में दिए गए दस्तावेज़ के लिंक से वह दस्तावेज़ खुलता है। इस देश में दूसरे उत्पादों के दस्तावेज़ सब एक ही बात नहीं कहते। जो हमने पढ़े, वे पूरे रिकॉर्ड में हैं। | डॉक्टरों और दूसरे स्वास्थ्यकर्मियों के लिए दस्तावेज़ Riassunto delle caratteristiche del prodottoPropecia 1 mg compresse rivestite con film, Organon Italia S.r.l. · नियामक के अपने डेटाबेस में पढ़ा गया: Banca Dati Farmaciरिकॉर्ड में ये भी हैं: 1 और दस्तावेज़ (डॉक्टरों और दूसरे स्वास्थ्यकर्मियों के लिए), ऐसे वाक्य के साथ; 2 लीफ़लेट (मरीज़ों के लिए), ऐसे वाक्य के साथ; 2 संबंधित दस्तावेज़, ऐसे वाक्य के साथ; 2 संबंधित दस्तावेज़, ऐसे किसी वाक्य के बिना | नियामक ने उपलब्ध करायाजाँचा गया |
| स्पेन | यौन साइड इफ़ेक्ट, जैसे दस्तावेज़ में गिनाए गए हैं4.8. Reacciones adversas · Trastornos psiquiátricos: · Poco frecuentes* यौन साइड इफ़ेक्ट, जैसे दस्तावेज़ में गिनाए गए हैं4.8. Reacciones adversas · Trastornos del aparato reproductor y de la mama: · Poco frecuentes* यही दस्तावेज़ यह भी कहता है4.8 Reacciones adversas दवा बंद करने के बाद भी बने रहने वाले यौन साइड इफ़ेक्ट4.8. Reacciones adversas यौन साइड इफ़ेक्ट, जैसे दस्तावेज़ में गिनाए गए हैं4.8. Reacciones adversas इस दस्तावेज़ में मूड में बदलाव के बारे में भी एक चेतावनी है, जो सेक्शुअल डिस्फ़ंक्शन को उन्हें बढ़ाने वाली चीज़ों में से एक के रूप में नाम देती है। वह चेतावनी दवा बंद करने के बाद यौन साइड इफ़ेक्ट के जारी रहने के बारे में कुछ नहीं कहती। उसे यहाँ नहीं दिखाया गया है, क्योंकि यह रिकॉर्ड वे यौन साइड इफ़ेक्ट दिखाता है जो कोई दस्तावेज़ गिनाता है, और यह कि क्या वह कहता है कि वे दवा बंद करने के बाद भी जारी रहते हैं। इस पंक्ति में दिए गए दस्तावेज़ के लिंक से वह दस्तावेज़ खुलता है। इस देश में दूसरे उत्पादों के दस्तावेज़ सब एक ही बात नहीं कहते। जो हमने पढ़े, वे पूरे रिकॉर्ड में हैं। | डॉक्टरों और दूसरे स्वास्थ्यकर्मियों के लिए दस्तावेज़ Ficha técnicaPropecia 1 mg comprimidos recubiertos con película, Organon Salud, S.L. · नियामक के अपने डेटाबेस में पढ़ा गया: CIMAरिकॉर्ड में ये भी हैं: 1 और दस्तावेज़ (डॉक्टरों और दूसरे स्वास्थ्यकर्मियों के लिए), ऐसे वाक्य के साथ; 2 लीफ़लेट (मरीज़ों के लिए), ऐसे वाक्य के साथ; लीफ़लेट (मरीज़ों के लिए), ऐसे किसी वाक्य के बिना; संबंधित दस्तावेज़, ऐसे किसी वाक्य के बिना | दस्तावेज़ संशोधितजाँचा गया |
| ब्राज़ील | यौन साइड इफ़ेक्ट, जैसे दस्तावेज़ में गिनाए गए हैं8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR? · Reação comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): यौन साइड इफ़ेक्ट, जैसे दस्तावेज़ में गिनाए गए हैं8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR? · Reação incomum (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento): यही दस्तावेज़ यह भी कहता है8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR? दवा बंद करने के बाद भी बने रहने वाले यौन साइड इफ़ेक्ट8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR? · Frequência desconhecida: durante a comercialização do medicamento, as seguintes reações foram relatadas voluntariamente, não sendo possível estimar o tamanho da população exposta: दवा बंद करने के बाद भी बने रहने वाले यौन साइड इफ़ेक्ट8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR? · Frequência desconhecida: durante a comercialização do medicamento, as seguintes reações foram relatadas voluntariamente, não sendo possível estimar o tamanho da população exposta: दवा बंद करने के बाद भी बने रहने वाले यौन साइड इफ़ेक्ट8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR? · Frequência desconhecida: durante a comercialização do medicamento, as seguintes reações foram relatadas voluntariamente, não sendo possível estimar o tamanho da população exposta: यह प्रति दवा कंपनी की अपनी है। नियामक के डेटाबेस ने हमारे अनुरोध नामंज़ूर कर दिए (वह देश के हिसाब से रोक लगाता है; हमने डेनमार्क से अनुरोध भेजे)। हमने दवाओं की जो एक आधिकारिक सूची पढ़ी, उसमें दवा के मूल (originator) उत्पाद को रद्द, निरस्त या आर्काइव किया हुआ दिखाया गया है। यह एक दूसरे उत्पाद का दस्तावेज़ है, जिसका नाम इस पंक्ति में दिया गया है। इस देश में दूसरे उत्पादों के दस्तावेज़ सब एक ही बात नहीं कहते। जो हमने पढ़े, वे पूरे रिकॉर्ड में हैं। | मरीज़ों के लिए लीफ़लेट finasterida, EMS S/A, comprimido revestido 1 mg: bula para o pacienteFinasterida 1 mg comprimido revestido, EMS S/A · दवा कंपनी की अपनी साइट पर पढ़ा गया: Sara – Plataforma Oficial de Bulas Digitais de Medicamentos do Grupo EMSरिकॉर्ड में ये भी हैं: 2 दस्तावेज़ (डॉक्टरों और दूसरे स्वास्थ्यकर्मियों के लिए), खोलना संभव नहीं हुआ; 3 और लीफ़लेट (मरीज़ों के लिए), ऐसे वाक्य के साथ; 2 और लीफ़लेट (मरीज़ों के लिए), खोलना संभव नहीं हुआ | दस्तावेज़ मंज़ूरजाँचा गया |
| भारत | दवा बंद करने के बाद भी बने रहने वाले यौन साइड इफ़ेक्टUndesirable Effects · Postmarketing Experience · Reproductive System: यही दस्तावेज़ यह भी कहता हैUndesirable Effects · Postmarketing Experience यह प्रति दवा कंपनी की अपनी है। इस देश का दवा नियामक ऐसे दस्तावेज़ों का कोई डेटाबेस प्रकाशित नहीं करता। यह वाक्य साइड इफ़ेक्ट (adverse reactions) की सूची में है। इस दस्तावेज़ के चेतावनियों वाले सेक्शन में यौन क्रिया पर कोई प्रविष्टि नहीं है। इस देश में दूसरे उत्पादों के दस्तावेज़ सब एक ही बात नहीं कहते। जो हमने पढ़े, वे पूरे रिकॉर्ड में हैं। इस दस्तावेज़ में कई ऐसी जगहों पर यौन साइड इफ़ेक्ट के नाम हैं, जो इस पंक्ति में नहीं दिखाई गई हैं। वे हिस्से मिलकर इतने लंबे हैं कि यहाँ नहीं दिए जा सकते। इस पंक्ति में दिए गए दस्तावेज़ के लिंक से वह दस्तावेज़ खुलता है। उनके यहाँ न दिखाए जाने से यह पता नहीं चलता कि ये साइड इफ़ेक्ट कितने आम हैं। दस्तावेज़ की तालिका का खाना या सूची की लाइन यहाँ पूरी दिखाई गई है, ठीक वैसी जैसी वह छपी है। इनमें से कुछ में ऐसे साइड इफ़ेक्ट के नाम भी हैं, जो यौन साइड इफ़ेक्ट नहीं हैं। | डॉक्टरों और दूसरे स्वास्थ्यकर्मियों के लिए दस्तावेज़ FINPECIA TabletsFinpecia tablets (finasteride IP 1 mg, film-coated), Cipla Ltd. · दवा कंपनी की अपनी साइट पर पढ़ा गया: Cipla (ciplamed.com)रिकॉर्ड में ये भी हैं: 1 और दस्तावेज़ (डॉक्टरों और दूसरे स्वास्थ्यकर्मियों के लिए), ऐसे वाक्य के साथ | दस्तावेज़ संशोधितजाँचा गया |
ब्रांड नाम
ये फ़िनास्टेराइड के वे ब्रांड नाम हैं, जो हमें उन आधिकारिक सूचियों, दवा-जानकारी के संग्रहों और नियामकों के पेजों पर दिखे, जिन्हें हमने 14 अक्टूबर 2026 को या उसके बाद खोला। किसी देश में और नाम भी हो सकते हैं।
- Propecia
- ब्रिटेन, अमेरिका, कनाडा, न्यूज़ीलैंड, जर्मनी, इटली, स्पेन
- Proscar
- ब्रिटेन, अमेरिका, कनाडा, जर्मनी, इटली, स्पेन
- Chibro-Proscar
- फ़्रांस
- Ricit
- न्यूज़ीलैंड
- Prostide
- इटली
- Genaprost
- इटली
- Finastid
- इटली
- Asterid
- इटली
- Ridestin
- इटली
- Finestar
- इटली
- Fendazel
- इटली
- Stecur
- इटली
- Sitas
- इटली
- Finacapil
- इटली
- Ormicton
- इटली
- Carefinast
- इटली
- Finedor
- इटली
- Terip
- इटली
- Alocare
- स्पेन
- Litace
- स्पेन
- Maxpil
- स्पेन
- Excalv
- ब्राज़ील
- Finalop
- ब्राज़ील
- Finarid
- ब्राज़ील
- Finastil
- ब्राज़ील
- Prohair
- ब्राज़ील
जो बातें पता नहीं हैं
- PFS कितनी बार होता है, यह अज्ञात है। डॉक्टरों और दूसरे स्वास्थ्यकर्मियों के लिए बना ब्रिटेन का दस्तावेज़ कहता है कि बाज़ार में आने के बाद रिपोर्ट हुए साइड इफ़ेक्ट की आवृत्ति, जिनमें इलाज बंद होने के बाद भी बना रहा सेक्शुअल डिस्फ़ंक्शन भी है, “cannot be determined” है, क्योंकि वे स्वतःस्फूर्त रिपोर्टों से आते हैं। (स्रोत)
कोड और रिपोर्टिंग
दवा नियामक को भेजी जाने वाली रिपोर्ट में इसके लिए अंग्रेज़ी शब्द है Post 5-alpha-reductase inhibitor syndrome (MedDRA कोड 10082430)। कहाँ रिपोर्ट करें, देश के अनुसार
इस तालिका की हर पंक्ति को या उसके बाद जाँची गई। इस रिकॉर्ड का हवाला देते समय SIDEfxHUB का नाम लिखें और इस पेज का पता दें। सभी दवाएँ और देश · पूरा रिकॉर्ड फ़ाइल के रूप में: JSON · CSV · ये दस्तावेज़ कैसे जाँचे जाते हैं
आप CC BY 4.0 के तहत इस रिकॉर्ड का दोबारा इस्तेमाल कर सकते हैं, अगर आप SIDEfxHUB का नाम दें और इस पेज का पता लिखें। यह लाइसेंस हमारे संकलन पर लागू होता है। यह उसमें दिए गए उद्धरणों पर लागू नहीं होता, चाहे वे मूल भाषा में हों या हमारे अनुवाद में, और न ही ऊपर के लेख पर।