शब्दावली: PSSD, PFS, PAS और दवाओं के लेबल
इस साइट के शब्दों की सीधी परिभाषाएँ: PSSD, PFS और PAS, दवाएँ, आधिकारिक दस्तावेज़, दवा नियामक और MedDRA के शब्द।
ये वे शब्द हैं, जिन्हें यह साइट बीमारियों, दवाओं और उनके बारे में आधिकारिक दस्तावेज़ों के लिए इस्तेमाल करती है। हर शब्द की एक छोटी परिभाषा है, और जहाँ कोई तथ्य किसी स्रोत पर टिका है, वहाँ उस स्रोत का लिंक है।
हर शब्द का अपना पता है: इस पेज का पता, फिर # और शब्द का नाम, जैसे #pssd। ये नाम हर भाषा में एक ही हैं और बदलते नहीं हैं।
- दवा के बाद का सिंड्रोम
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दवा के बाद का सिंड्रोम दवा बंद करने के बाद भी बना रहता है या पहली बार तभी दिखता है, और महीनों या सालों तक रह सकता है। “दवा के बाद का सिंड्रोम” वह साझा नाम है, जिसे SIDEfxHUB PSSD, PFS और PAS जैसी बीमारियों के लिए इस्तेमाल करता है, पर यह कोई स्थापित निदान नहीं है।
- PSSD (पोस्ट-SSRI सेक्शुअल डिस्फ़ंक्शन)
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पोस्ट-SSRI सेक्शुअल डिस्फ़ंक्शन (PSSD) SSRI और SNRI एंटीडिप्रेसेंट (डिप्रेशन की दवाएँ) से होने वाली एक बीमारी है, जो शरीर के कई तंत्रों पर असर डालती है। इसका असर यौन क्रिया, भावनाओं, संज्ञानात्मक (cognitive) क्षमता और इंद्रियों पर पड़ सकता है।
- PFS (पोस्ट-फ़िनास्टेराइड सिंड्रोम)
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पोस्ट-फ़िनास्टेराइड सिंड्रोम (PFS) फ़िनास्टेराइड (finasteride) और उससे मिलती-जुलती दवाओं से होने वाली एक बीमारी है, जो शरीर के कई तंत्रों पर असर डालती है। इसका असर यौन क्रिया, मानसिक स्वास्थ्य और संज्ञानात्मक (cognitive) क्षमता पर पड़ सकता है, और इससे पुरुष शरीर धीरे-धीरे कमज़ोर हो सकता है।
- PAS (पोस्ट-Accutane सिंड्रोम)
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पोस्ट-Accutane सिंड्रोम (PAS) मुँहासों की दवा आइसोट्रेटिनॉइन (isotretinoin; ब्रिटेन में ब्रांड नाम Roaccutane, पहले अमेरिका में Accutane) से होने वाली एक बीमारी है, जो शरीर के कई तंत्रों पर असर डालती है। इसका असर मानसिक स्वास्थ्य, यौन क्रिया, संज्ञानात्मक (cognitive) क्षमता और शरीर पर पड़ सकता है।
- 5-अल्फ़ा रिडक्टेस इनहिबिटर
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ऐसी दवा, जो 5-अल्फ़ा रिडक्टेस नाम के एंज़ाइम को रोकती है। यह एंज़ाइम टेस्टोस्टेरोन को DHT में बदलता है। फ़िनास्टेराइड (finasteride), जो बालों के झड़ने और बढ़े हुए प्रोस्टेट के लिए दी जाती है, और ड्यूटास्टेराइड (dutasteride) 5-अल्फ़ा रिडक्टेस इनहिबिटर हैं।
- एनहेडोनिया
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किसी भी चीज़ में आनंद महसूस न कर पाना। PSSD के 2022 के निदान के मानदंडों (diagnostic criteria) में ऑर्गेज़्म के दौरान महसूस होने वाले आनंद में बनी रहने वाली कमी शामिल है।
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- डेटा शीट (न्यूज़ीलैंड)
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न्यूज़ीलैंड में किसी दवा का आधिकारिक दस्तावेज़। न्यूज़ीलैंड का दवा नियामक Medsafe कंपनियों की ओर से डेटा शीट प्रकाशित करता है, और साथ में मरीज़ों के लिए एक लीफ़लेट भी, जिसे Consumer Medicine Information कहते हैं।
- DHPC (direct healthcare professional communication)
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उस कंपनी का पत्र, जिसके पास दवा का लाइसेंस है। इसमें डॉक्टरों और दूसरे स्वास्थ्यकर्मियों को सुरक्षा से जुड़ी ज़रूरी नई जानकारी दी जाती है, और अगर कोई कदम उठाना है, तो वह भी बताया जाता है। यूरोपीय संघ में कुछ पत्र पहले दवा नियामकों के साथ तय किए जाते हैं।
- Drug Safety Update
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ब्रिटेन में दवाओं की सुरक्षा के बारे में MHRA के अपडेट, जिनमें डॉक्टरों और दूसरे स्वास्थ्यकर्मियों के लिए सलाह होती है।
- EMA (European Medicines Agency)
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यूरोपीय संघ (EU) की दवा एजेंसी। यह दवाओं को परखती है, और EU में उनकी सुरक्षा की देखरेख और निगरानी करती है।
- भावनाओं का फीका पड़ना (emotional blunting)
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भावनाओं को पहले से कम गहराई से महसूस करना, जिसे भावनात्मक रूप से सुन्न महसूस करना भी कहते हैं। NHS (ब्रिटेन की सरकारी स्वास्थ्य सेवा) भावनात्मक रूप से सुन्न महसूस करने को एंटीडिप्रेसेंट के आम साइड इफ़ेक्ट में गिनाता है, और PSSD के 2022 के मानदंड भावनात्मक सुन्नपन को एक संभावित गैर-यौन लक्षण बताते हैं।
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- FDA (US Food and Drug Administration)
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अमेरिका का दवा नियामक। इसकी ज़िम्मेदारी यह पक्का करना है कि वहाँ की दवाएँ सुरक्षित और असरदार हों।
- जननांगों में सुन्नपन (genital anaesthesia)
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जननांगों में संवेदना कम होना या खत्म हो जाना। PSSD के 2022 के निदान के मानदंडों में यह ज़रूरी है कि दवा बंद करने के बाद जननांगों की संवेदना में बदलाव बना रहे।
- आइसोट्रेटिनॉइन (isotretinoin)
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गंभीर मुँहासों के लिए मुँह से ली जाने वाली दवा, जो ब्रिटेन में Roaccutane नाम से बिकती है। यह रेटिनॉइड समूह की दवा है, और इस समूह की दवाएँ मुख्य रूप से त्वचा की बीमारियों के लिए इस्तेमाल होती हैं।
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- लाइसेंस धारक (marketing authorisation holder)
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वह कंपनी या कोई दूसरी कानूनी संस्था, जिसके पास दवा बेचने का लाइसेंस है।
- MedDRA
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Medical Dictionary for Regulatory Activities: वह अंतरराष्ट्रीय मेडिकल शब्दावली, जिससे दवा नियामक और कंपनियाँ साइड इफ़ेक्ट की रिपोर्टें दर्ज करती हैं। इसमें PSSD के लिए अंग्रेज़ी शब्द “Post-SSRI sexual dysfunction” (10086208) है, और PFS के लिए “Post 5-alpha-reductase inhibitor syndrome” (10082430) है। PAS के लिए अभी कोई शब्द नहीं है। ये शब्द साइड इफ़ेक्ट की रिपोर्टों के लिए हैं, निदान के लिए नहीं: ICD-11 (बीमारियाँ दर्ज करने के लिए विश्व स्वास्थ्य संगठन यानी WHO का वर्गीकरण) में इन तीनों में से किसी भी बीमारी का अपना कोड नहीं है।
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- दवा नियामक
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वह सरकारी संस्था, जो किसी देश या क्षेत्र में दवाओं को परखती है और उनकी सुरक्षा पर नज़र रखती है, जैसे ब्रिटेन में MHRA और यूरोपीय संघ में EMA।
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- MHRA (Medicines and Healthcare products Regulatory Agency)
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ब्रिटेन का दवा नियामक। यह ब्रिटेन में दवाओं और मेडिकल उपकरणों का नियमन करता है, और Yellow Card योजना चलाता है।
- मरीज़ों के लिए लीफ़लेट (package leaflet)
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दवा के पैक में रखा लीफ़लेट, जो दवा लेने वाले व्यक्ति के लिए लिखा जाता है।
- PRAC (Pharmacovigilance Risk Assessment Committee)
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EMA की वह समिति, जो दवाओं की सुरक्षा को परखती है और उस पर नज़र रखती है। मई 2019 में इसने दस SSRI और SNRI एंटीडिप्रेसेंट दवाओं के लेबल में नए शब्दों की सिफ़ारिश की, जो दवा बंद करने के बाद भी बनी रहने वाली यौन समस्याओं के बारे में हैं।
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- Prescribing Information (अमेरिका)
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अमेरिका में किसी दवा का FDA से मंज़ूर दस्तावेज़। मरीज़ों के लिए दस्तावेज़ों और पैक पर छपी जानकारी के साथ मिलकर यह दवा का लेबल बनाता है। लेबल में वह ज़रूरी वैज्ञानिक जानकारी संक्षेप में होती है, जो दवा को सुरक्षित और असरदार ढंग से इस्तेमाल करने के लिए चाहिए।
- दवा की आधिकारिक जानकारी (product information)
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किसी दवा के बारे में आधिकारिक रूप से मंज़ूर दस्तावेज़, डॉक्टरों और दूसरे स्वास्थ्यकर्मियों के लिए भी और मरीज़ों के लिए भी। यूरोपीय संघ में ये SmPC, मरीज़ों के लिए लीफ़लेट और पैक पर छपी जानकारी (labelling) हैं।
- प्रोडक्ट मोनोग्राफ़ (कनाडा)
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कनाडा में किसी दवा का आधिकारिक दस्तावेज़: तथ्यों पर आधारित एक वैज्ञानिक दस्तावेज़, जो दवा के गुण और उसके इस्तेमाल की शर्तें बताता है। इसका एक हिस्सा डॉक्टरों और दूसरे स्वास्थ्यकर्मियों के लिए है, और एक हिस्सा मरीज़ों के लिए।
- साइड इफ़ेक्ट रिपोर्ट करना
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किसी दवा नियामक को ऐसी समस्या के बारे में बताना, जिसके बारे में आपको लगता है कि वह किसी दवा की वजह से हुई। ब्रिटेन में कोई भी Yellow Card योजना को रिपोर्ट कर सकता है, जिसे MHRA चलाता है।
- SmPC (Summary of Product Characteristics)
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ब्रिटेन और यूरोपीय संघ में किसी दवा का वह आधिकारिक दस्तावेज़, जो डॉक्टरों और दूसरे स्वास्थ्यकर्मियों के लिए होता है। यह दवा के बारे में बताता है, और उसके इस्तेमाल की मंज़ूर शर्तें भी।
- SNRI (सेरोटोनिन-नॉरएड्रेनालाईन रीअपटेक इनहिबिटर)
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यह एक तरह की एंटीडिप्रेसेंट (डिप्रेशन की दवा) है। ड्यूलोक्सेटीन (duloxetine) और वेनलाफ़ैक्सीन (venlafaxine) SNRI दवाएँ हैं।
- SSRI (सेलेक्टिव सेरोटोनिन रीअपटेक इनहिबिटर)
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यह एंटीडिप्रेसेंट का सबसे ज़्यादा इस्तेमाल होने वाला प्रकार है। सर्ट्रालीन (sertraline), सिटालोप्राम (citalopram), एस्सिटालोप्राम (escitalopram), फ़्लुओक्सेटीन (fluoxetine) और पैरॉक्सेटीन (paroxetine) SSRI दवाएँ हैं।
- दवा बंद करने के लक्षण (withdrawal symptoms)
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वे लक्षण, जो दवा बंद करने या उसकी डोज़ घटाने पर शुरू हो सकते हैं, जैसे चक्कर आना या नींद की समस्या। एंटीडिप्रेसेंट के बारे में NHS कहता है कि ये आम तौर पर कुछ हफ़्ते रहते हैं, और कुछ लोगों में महीनों या उससे ज़्यादा।