क्या बदला: तारीख के अनुसार आधिकारिक दस्तावेज़

SSRI, SNRI, finasteride, dutasteride और isotretinoin पर दवा नियामकों के दस्तावेज़, सबसे नए पहले, हर एक आधिकारिक स्रोत के लिंक के साथ।

यह पेज तारीख के अनुसार उन दस्तावेज़ों की सूची है, जो दवा नियामकों ने हमारी लेबल तालिका की दवाओं के बारे में प्रकाशित किए हैं। इसमें वे पत्र भी हैं, जो कंपनियों ने डॉक्टरों और दूसरे स्वास्थ्यकर्मियों को भेजे हैं और जो किसी दवा नियामक की साइट पर हैं। सबसे नए दस्तावेज़ सबसे ऊपर हैं।

यह सूची उन दस्तावेज़ों से बनी है, जो उस तालिका में दर्ज हैं। यह नहीं बताती कि कोई दस्तावेज़ क्या कहता है: उसके शब्द तालिका की उन पंक्तियों में हैं, जिनका लिंक यहाँ है, आधिकारिक स्रोत के साथ।

दो तरह के दस्तावेज़ इस सूची में नहीं हैं। संसद में सरकारों के दिए जवाब लेबल में बदलाव नहीं हैं, और जिन दस्तावेज़ों पर कोई तारीख नहीं छपी है, उन्हें समय के क्रम में नहीं रखा जा सकता। दोनों तरह के दस्तावेज़ तालिका में हैं।

जब हम कोई नया दस्तावेज़ जाँच लेते हैं, तो वह इस सूची में जुड़ जाता है।

2026

15 अक्टूबर 2026 · ब्रिटेन
Antidepressants: new safety measures for all patients to improve communication of the risk of suicidal thoughts and behaviours and persistent sexual dysfunction
दवा नियामक का दस्तावेज़ · जारी करने वाला: MHRA
इन दवाओं के लिए दर्ज: सर्ट्रालीन, सिटालोप्राम, एस्सिटालोप्राम, फ़्लुओक्सेटीन, पैरॉक्सेटीन, फ़्लुवोक्सामीन, वेनलाफ़ैक्सीन, ड्यूलोक्सेटीन
जाँचा गया 21 अक्टूबर 2026 · मूल दस्तावेज़
15 अक्टूबर 2026 · ब्रिटेन
Antidepressants: use and safety
दवा नियामक का दस्तावेज़ · जारी करने वाला: MHRA
इन दवाओं के लिए दर्ज: सर्ट्रालीन, सिटालोप्राम, एस्सिटालोप्राम, फ़्लुओक्सेटीन, पैरॉक्सेटीन, फ़्लुवोक्सामीन, वेनलाफ़ैक्सीन, ड्यूलोक्सेटीन
जाँचा गया 21 अक्टूबर 2026 · मूल दस्तावेज़
17 अगस्त 2026 · ब्रिटेन
Direct Healthcare Professional Communication (DHPC): "Finasteride and dutasteride - Updated safety warnings for psychiatric side effects and sexual dysfunction"
डॉक्टरों और दूसरे स्वास्थ्यकर्मियों को कंपनी का पत्र, नियामक की साइट पर (MHRA)
इन दवाओं के लिए दर्ज: फ़िनास्टेराइड, ड्यूटास्टेराइड
जाँचा गया 20 अक्टूबर 2026 · मूल दस्तावेज़
11 अगस्त 2026 · अमेरिका
SUPPLEMENT APPROVAL, NDA 021951/S-031 and NDA 211913/S-023
दवा नियामक का दस्तावेज़ · जारी करने वाला: FDA
इन दवाओं के लिए दर्ज: आइसोट्रेटिनॉइन
जाँचा गया 13 अक्टूबर 2026 · मूल दस्तावेज़
11 अगस्त 2026 · अमेरिका
Drug Safety-related Labeling Changes (SrLC): ABSORICA (NDA-021951) (ISOTRETINOIN)
दवा नियामक का दस्तावेज़ · जारी करने वाला: FDA
इन दवाओं के लिए दर्ज: आइसोट्रेटिनॉइन
जाँचा गया 13 अक्टूबर 2026 · मूल दस्तावेज़
17 जून 2026 · अमेरिका
FDA Requests Labeling Updates for Generic Isotretinoin Products
दवा नियामक का दस्तावेज़ · जारी करने वाला: FDA
इन दवाओं के लिए दर्ज: आइसोट्रेटिनॉइन
जाँचा गया 13 अक्टूबर 2026 · मूल दस्तावेज़
11 जून 2026 · न्यूज़ीलैंड
Minutes of the 206th Medicines Adverse Reactions Committee Meeting, 11 June 2026
दवा नियामक का दस्तावेज़ · जारी करने वाला: Medsafe
इन दवाओं के लिए दर्ज: सर्ट्रालीन, सिटालोप्राम, एस्सिटालोप्राम, पैरॉक्सेटीन, वेनलाफ़ैक्सीन
जाँचा गया 20 अक्टूबर 2026 · मूल दस्तावेज़
जून 2026 · कनाडा
Health Product InfoWatch, June 2026
दवा नियामक का दस्तावेज़ · जारी करने वाला: Health Canada
इन दवाओं के लिए दर्ज: फ़िनास्टेराइड, ड्यूटास्टेराइड
जाँचा गया 20 अक्टूबर 2026 · मूल दस्तावेज़
11 मई 2026 · ब्रिटेन
Drug Safety Update: "Finasteride and Dutasteride – updated safety warnings for psychiatric side effects and sexual dysfunction"
दवा नियामक का दस्तावेज़ · जारी करने वाला: MHRA
इन दवाओं के लिए दर्ज: फ़िनास्टेराइड
जाँचा गया 14 अक्टूबर 2026 · मूल दस्तावेज़
11 मई 2026 · ब्रिटेन
Press release: "MHRA strengthens safety warnings for finasteride and dutasteride"
दवा नियामक का दस्तावेज़ · जारी करने वाला: MHRA
इन दवाओं के लिए दर्ज: फ़िनास्टेराइड, ड्यूटास्टेराइड
जाँचा गया 20 अक्टूबर 2026 · मूल दस्तावेज़
5 मार्च 2026 · न्यूज़ीलैंड
Recent data sheet updates: Important new safety information
दवा नियामक का दस्तावेज़ · जारी करने वाला: Medsafe
इन दवाओं के लिए दर्ज: आइसोट्रेटिनॉइन
जाँचा गया 13 अक्टूबर 2026 · मूल दस्तावेज़
5 फ़रवरी 2026 · फ़्रांस
Finastéride 1 mg : une attestation d’information partagée bientôt nécessaire pour toute dispensation
दवा नियामक का दस्तावेज़ · जारी करने वाला: ANSM
इन दवाओं के लिए दर्ज: फ़िनास्टेराइड
जाँचा गया 14 अक्टूबर 2026 · मूल दस्तावेज़
5 फ़रवरी 2026 · फ़्रांस
Dossier thématique « Finastéride 1 mg et chute de cheveux », page « Risques liés à la prise de finastéride 1 mg »
दवा नियामक का दस्तावेज़ · जारी करने वाला: ANSM
इन दवाओं के लिए दर्ज: फ़िनास्टेराइड
जाँचा गया 14 अक्टूबर 2026 · मूल दस्तावेज़
2 फ़रवरी 2026 · सऊदी अरब
Direct Healthcare Professional Communication: Isotretinoin (Roaccutane®) – Important Safety Information on Psychiatric and Sexual Disorders
डॉक्टरों और दूसरे स्वास्थ्यकर्मियों को कंपनी का पत्र, नियामक की साइट पर (SFDA)
इन दवाओं के लिए दर्ज: आइसोट्रेटिनॉइन
जाँचा गया 13 अक्टूबर 2026 · मूल दस्तावेज़
फ़रवरी 2026 · फ़्रांस
Attestation d’information partagée : attestation destinée aux patients traités par les spécialités à base de finastéride 1 mg
दवा नियामक का दस्तावेज़ · जारी करने वाला: ANSM
इन दवाओं के लिए दर्ज: फ़िनास्टेराइड
जाँचा गया 14 अक्टूबर 2026 · मूल दस्तावेज़

2025

18 दिसंबर 2025 · ब्रिटेन
MHRA Safety Roundup: December 2025
दवा नियामक का दस्तावेज़ · जारी करने वाला: MHRA
इन दवाओं के लिए दर्ज: सर्ट्रालीन
जाँचा गया 13 अक्टूबर 2026 · मूल दस्तावेज़
1 दिसंबर 2025 · ब्रिटेन
Patient and family experiences inform antidepressant safety information review
दवा नियामक का दस्तावेज़ · जारी करने वाला: MHRA
इन दवाओं के लिए दर्ज: सर्ट्रालीन
जाँचा गया 13 अक्टूबर 2026 · मूल दस्तावेज़
दिसंबर 2025 · यूरोपीय संघ (EU)
Isotretinoin (oral formulations) : Scientific conclusions and grounds for the variation to the terms of the marketing authorisation(s) - PSUSA/00010488/202505
दवा नियामक का दस्तावेज़ · जारी करने वाला: EMA
इन दवाओं के लिए दर्ज: आइसोट्रेटिनॉइन
जाँचा गया 13 अक्टूबर 2026 · मूल दस्तावेज़
25 सितंबर 2025 · फ़्रांस
Finastéride et risque d’idées suicidaires : nouvelles mesures
दवा नियामक का दस्तावेज़ · जारी करने वाला: ANSM
इन दवाओं के लिए दर्ज: फ़िनास्टेराइड, ड्यूटास्टेराइड
जाँचा गया 20 अक्टूबर 2026 · मूल दस्तावेज़
16 सितंबर 2025 · जर्मनी
Finasterid- und dutasteridhaltige Arzneimittel: Suizidale Gedanken und Verhaltensweisen
दवा नियामक का दस्तावेज़ · जारी करने वाला: BfArM
इन दवाओं के लिए दर्ज: ड्यूटास्टेराइड
जाँचा गया 20 अक्टूबर 2026 · मूल दस्तावेज़
16 सितंबर 2025 · इटली
Nota Informativa Importante di Sicurezza concordata con le Autorita’ Regolatorie Europee e l’Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA)
डॉक्टरों और दूसरे स्वास्थ्यकर्मियों को कंपनी का पत्र, नियामक की साइट पर (AIFA)
इन दवाओं के लिए दर्ज: फ़िनास्टेराइड
जाँचा गया 14 अक्टूबर 2026 · मूल दस्तावेज़
15 सितंबर 2025 · जर्मनी
Rote-Hand-Brief zu Finasterid und Dutasterid: Neue Maßnahmen zur Minimierung des Risikos für Suizidgedanken
डॉक्टरों और दूसरे स्वास्थ्यकर्मियों को कंपनी का पत्र, नियामक की साइट पर (BfArM)
इन दवाओं के लिए दर्ज: फ़िनास्टेराइड, ड्यूटास्टेराइड
जाँचा गया 20 अक्टूबर 2026 · मूल दस्तावेज़
12 सितंबर 2025 · फ़्रांस
Médicaments à base de Finastéride ou de Dutastéride – Nouvelles mesures pour réduire le risque d'idées suicidaires
डॉक्टरों और दूसरे स्वास्थ्यकर्मियों को कंपनी का पत्र, नियामक की साइट पर (ANSM)
इन दवाओं के लिए दर्ज: ड्यूटास्टेराइड
जाँचा गया 20 अक्टूबर 2026 · मूल दस्तावेज़
22 अगस्त 2025 · यूरोपीय संघ (EU)
Measures to minimise risk of suicidal thoughts with finasteride and dutasteride medicines
दवा नियामक का दस्तावेज़ · जारी करने वाला: EMA
इन दवाओं के लिए दर्ज: फ़िनास्टेराइड, ड्यूटास्टेराइड
जाँचा गया 20 अक्टूबर 2026 · मूल दस्तावेज़
17 जुलाई 2025 · फ़्रांस
Risques liés à la prise d’isotrétinoïne par voie orale
दवा नियामक का दस्तावेज़ · जारी करने वाला: ANSM
इन दवाओं के लिए दर्ज: आइसोट्रेटिनॉइन
जाँचा गया 13 अक्टूबर 2026 · मूल दस्तावेज़
21 मई 2025 · फ़्रांस
Retour d’information sur le PRAC de mai 2025 (5 – 8 mai)
दवा नियामक का दस्तावेज़ · जारी करने वाला: ANSM
इन दवाओं के लिए दर्ज: फ़िनास्टेराइड
जाँचा गया 14 अक्टूबर 2026 · मूल दस्तावेज़
9 मई 2025 · स्पेन
Nota de seguridad MUH (FV), 02/2025: «La AEMPS informa de las nuevas recomendaciones para minimizar el riesgo de ideación suicida en pacientes tratados con finasterida»
दवा नियामक का दस्तावेज़ · जारी करने वाला: AEMPS
इन दवाओं के लिए दर्ज: फ़िनास्टेराइड
जाँचा गया 14 अक्टूबर 2026 · मूल दस्तावेज़
9 मई 2025 · मलेशिया
Arahan Pengarah Perkhidmatan Farmasi Bilangan 7 Tahun 2025: Direktif untuk semua produk yang mengandungi isotretinoin : Pengemaskinian sisip bungkusan dan Risalah Maklumat Ubat untuk Pengguna (RiMUP) dengan maklumat keselamatan berkaitan risiko sacroiliitis dan urethritis
दवा नियामक का दस्तावेज़ · जारी करने वाला: NPRA
इन दवाओं के लिए दर्ज: आइसोट्रेटिनॉइन
जाँचा गया 13 अक्टूबर 2026 · मूल दस्तावेज़
8 मई 2025 · यूरोपीय संघ (EU)
Measures to minimise risk of suicidal thoughts with finasteride and dutasteride medicines
दवा नियामक का दस्तावेज़ · जारी करने वाला: EMA
इन दवाओं के लिए दर्ज: ड्यूटास्टेराइड
जाँचा गया 20 अक्टूबर 2026 · मूल दस्तावेज़
8 मई 2025 · इटली
Misure per minimizzare il rischio di pensieri suicidari con i medicinali contenenti finasteride e dutasteride
दवा नियामक का दस्तावेज़ · जारी करने वाला: AIFA
इन दवाओं के लिए दर्ज: फ़िनास्टेराइड
जाँचा गया 14 अक्टूबर 2026 · मूल दस्तावेज़
22 अप्रैल 2025 · अमेरिका
FDA alerts health care providers, compounders and consumers of potential risks associated with compounded topical finasteride products
दवा नियामक का दस्तावेज़ · जारी करने वाला: FDA
इन दवाओं के लिए दर्ज: फ़िनास्टेराइड
जाँचा गया 14 अक्टूबर 2026 · मूल दस्तावेज़
मार्च 2025 · सऊदी अरब
Direct Healthcare Professional Communication (DHPC)
डॉक्टरों और दूसरे स्वास्थ्यकर्मियों को कंपनी का पत्र, नियामक की साइट पर (SFDA)
इन दवाओं के लिए दर्ज: आइसोट्रेटिनॉइन
जाँचा गया 13 अक्टूबर 2026 · मूल दस्तावेज़

2024

17 अक्टूबर 2024 · फ़्रांस
Retour d’information sur le PRAC d’octobre 2024 (30 septembre – 3 octobre)
दवा नियामक का दस्तावेज़ · जारी करने वाला: ANSM
इन दवाओं के लिए दर्ज: ड्यूटास्टेराइड
जाँचा गया 20 अक्टूबर 2026 · मूल दस्तावेज़
17 अक्टूबर 2024 · फ़्रांस
Réévaluation européenne de la balance bénéfice/risque des médicaments contenant du finastéride ou du dutastéride
दवा नियामक का दस्तावेज़ · जारी करने वाला: ANSM
इन दवाओं के लिए दर्ज: फ़िनास्टेराइड
जाँचा गया 14 अक्टूबर 2026 · मूल दस्तावेज़
जुलाई 2024 · कनाडा
Health Product InfoWatch, July 2024
दवा नियामक का दस्तावेज़ · जारी करने वाला: Health Canada
इन दवाओं के लिए दर्ज: आइसोट्रेटिनॉइन
जाँचा गया 13 अक्टूबर 2026 · मूल दस्तावेज़
29 अप्रैल 2024 · ब्रिटेन
Drug Safety Update: "Finasteride: reminder of the risk psychiatric side effects and of sexual side effects (which may persist after discontinuation of treatment)"
दवा नियामक का दस्तावेज़ · जारी करने वाला: MHRA
इन दवाओं के लिए दर्ज: फ़िनास्टेराइड
जाँचा गया 14 अक्टूबर 2026 · मूल दस्तावेज़
29 अप्रैल 2024 · ब्रिटेन
Press release: "Men on finasteride asked to stay vigilant for possible psychiatric and sexual side effects"
दवा नियामक का दस्तावेज़ · जारी करने वाला: MHRA
इन दवाओं के लिए दर्ज: फ़िनास्टेराइड
जाँचा गया 14 अक्टूबर 2026 · मूल दस्तावेज़
अप्रैल 2024 · ब्रिटेन
Safety review of Finasteride. Public Assessment Report
दवा नियामक का दस्तावेज़ · जारी करने वाला: MHRA
इन दवाओं के लिए दर्ज: फ़िनास्टेराइड
जाँचा गया 14 अक्टूबर 2026 · मूल दस्तावेज़

2023

31 अक्टूबर 2023 · ब्रिटेन
Isotretinoin (Roaccutane▼): introduction of new safety measures, including additional oversight of the initiation of treatment for patients under 18 years of age
दवा नियामक का दस्तावेज़ · जारी करने वाला: MHRA
इन दवाओं के लिए दर्ज: आइसोट्रेटिनॉइन
जाँचा गया 13 अक्टूबर 2026 · मूल दस्तावेज़
13 अक्टूबर 2023 · मलेशिया
Isotretinoin: Risk of Psychiatric Disorders and Sexual Dysfunction
दवा नियामक का दस्तावेज़ · जारी करने वाला: NPRA
इन दवाओं के लिए दर्ज: आइसोट्रेटिनॉइन
जाँचा गया 13 अक्टूबर 2026 · मूल दस्तावेज़
14 सितंबर 2023 · न्यूज़ीलैंड
Minutes of the 195th Medicines Adverse Reactions Committee Meeting, 14 September 2023
दवा नियामक का दस्तावेज़ · जारी करने वाला: Medsafe
इन दवाओं के लिए दर्ज: आइसोट्रेटिनॉइन
जाँचा गया 13 अक्टूबर 2026 · मूल दस्तावेज़
24 मई 2023 · फ़्रांस
Finastéride 1 mg (Propecia et génériques) : ajout de mentions d’alerte sur les boîtes pour renforcer l’information sur les effets indésirables
दवा नियामक का दस्तावेज़ · जारी करने वाला: ANSM
इन दवाओं के लिए दर्ज: फ़िनास्टेराइड
जाँचा गया 14 अक्टूबर 2026 · मूल दस्तावेज़
26 अप्रैल 2023 · ब्रिटेन
REPORT OF THE COMMISSION ON HUMAN MEDICINES ISOTRETINOIN EXPERT WORKING GROUP
दवा नियामक का दस्तावेज़ · जारी करने वाला: MHRA
इन दवाओं के लिए दर्ज: आइसोट्रेटिनॉइन
जाँचा गया 13 अक्टूबर 2026 · मूल दस्तावेज़
26 अप्रैल 2023 · ब्रिटेन
Isotretinoin (Roaccutane▼): new safety measures to be introduced in the coming months, including additional oversight on initiation of treatment for patients under 18 years
दवा नियामक का दस्तावेज़ · जारी करने वाला: MHRA
इन दवाओं के लिए दर्ज: आइसोट्रेटिनॉइन
जाँचा गया 13 अक्टूबर 2026 · मूल दस्तावेज़

2022

30 नवंबर 2022 · इटली
Comunicazione di sicurezza: FINASTERIDE 1 mg e possibili disturbi sessuali e psichiatrici
दवा नियामक का दस्तावेज़ · जारी करने वाला: AIFA
इन दवाओं के लिए दर्ज: फ़िनास्टेराइड
जाँचा गया 14 अक्टूबर 2026 · मूल दस्तावेज़
अक्टूबर 2022 · फ़्रांस
FINASTERIDE 1 mg (Propecia® et génériques) Pour la chute des cheveux : information pour les patients
दवा नियामक का दस्तावेज़ · जारी करने वाला: ANSM
इन दवाओं के लिए दर्ज: फ़िनास्टेराइड
जाँचा गया 14 अक्टूबर 2026 · मूल दस्तावेज़
1 अगस्त 2022 · अमेरिका
SUPPLEMENT APPROVAL: NDA 020788/S-030
दवा नियामक का दस्तावेज़ · जारी करने वाला: FDA
इन दवाओं के लिए दर्ज: फ़िनास्टेराइड
जाँचा गया 14 अक्टूबर 2026 · मूल दस्तावेज़

2021

दिसंबर 2021 · कनाडा
Health Product InfoWatch, December 2021
दवा नियामक का दस्तावेज़ · जारी करने वाला: Health Canada
इन दवाओं के लिए दर्ज: सर्ट्रालीन, सिटालोप्राम, एस्सिटालोप्राम, फ़्लुओक्सेटीन, पैरॉक्सेटीन, फ़्लुवोक्सामीन, वेनलाफ़ैक्सीन, ड्यूलोक्सेटीन, डेसवेनलाफ़ैक्सीन
जाँचा गया 20 अक्टूबर 2026 · मूल दस्तावेज़
20 सितंबर 2021 · अमेरिका
Drug Safety-related Labeling Changes (SrLC): ZOLOFT (NDA-019839) (SERTRALINE HYDROCHLORIDE)
दवा नियामक का दस्तावेज़ · जारी करने वाला: FDA
इन दवाओं के लिए दर्ज: सर्ट्रालीन
जाँचा गया 13 अक्टूबर 2026 · मूल दस्तावेज़
4 मार्च 2021 · न्यूज़ीलैंड
Gathering knowledge from adverse reaction reports: March 2021
दवा नियामक का दस्तावेज़ · जारी करने वाला: Medsafe
इन दवाओं के लिए दर्ज: सर्ट्रालीन
जाँचा गया 13 अक्टूबर 2026 · मूल दस्तावेज़
6 जनवरी 2021 · कनाडा
Summary Safety Review - Selective Serotonin Reuptake Inhibitors (SSRIs) and Serotonin-norepinephrine Reuptake Inhibitors (SNRIs) - Assessing the Potential Risk of Sexual Dysfunction despite Treatment Discontinuation
दवा नियामक का दस्तावेज़ · जारी करने वाला: Health Canada
इन दवाओं के लिए दर्ज: सर्ट्रालीन, सिटालोप्राम, एस्सिटालोप्राम, फ़्लुओक्सेटीन, पैरॉक्सेटीन, फ़्लुवोक्सामीन, वेनलाफ़ैक्सीन, ड्यूलोक्सेटीन, डेसवेनलाफ़ैक्सीन
जाँचा गया 20 अक्टूबर 2026 · मूल दस्तावेज़

2019

12 सितंबर 2019 · न्यूज़ीलैंड
Minutes of the 179th Medicines Adverse Reactions Committee Meeting, 12 September 2019
दवा नियामक का दस्तावेज़ · जारी करने वाला: Medsafe
इन दवाओं के लिए दर्ज: सर्ट्रालीन, सिटालोप्राम, एस्सिटालोप्राम, पैरॉक्सेटीन
जाँचा गया 20 अक्टूबर 2026 · मूल दस्तावेज़
26 जून 2019 · स्पेन
Boletín mensual de la AEMPS sobre medicamentos de uso humano. Mayo de 2019
दवा नियामक का दस्तावेज़ · जारी करने वाला: AEMPS
इन दवाओं के लिए दर्ज: सर्ट्रालीन, सिटालोप्राम, एस्सिटालोप्राम, फ़्लुओक्सेटीन, पैरॉक्सेटीन, फ़्लुवोक्सामीन, वेनलाफ़ैक्सीन, ड्यूलोक्सेटीन, डेसवेनलाफ़ैक्सीन
जाँचा गया 20 अक्टूबर 2026 · मूल दस्तावेज़
11 जून 2019 · यूरोपीय संघ (EU)
New product information wording – Extracts from PRAC recommendations on signals. Adopted at the 13-16 May 2019 PRAC
दवा नियामक का दस्तावेज़ · जारी करने वाला: EMA
इन दवाओं के लिए दर्ज: सर्ट्रालीन, सिटालोप्राम, एस्सिटालोप्राम, फ़्लुओक्सेटीन, पैरॉक्सेटीन, फ़्लुवोक्सामीन, वेनलाफ़ैक्सीन, ड्यूलोक्सेटीन, डेसवेनलाफ़ैक्सीन, मिल्नासिप्रान
जाँचा गया 20 अक्टूबर 2026 · मूल दस्तावेज़
11 जून 2019 · यूरोपीय संघ (EU)
PRAC recommendations on signals. Adopted at the 13-16 May 2019 PRAC meeting
दवा नियामक का दस्तावेज़ · जारी करने वाला: EMA
इन दवाओं के लिए दर्ज: सर्ट्रालीन, सिटालोप्राम, एस्सिटालोप्राम, फ़्लुओक्सेटीन, पैरॉक्सेटीन, फ़्लुवोक्सामीन, वेनलाफ़ैक्सीन, ड्यूलोक्सेटीन, डेसवेनलाफ़ैक्सीन, मिल्नासिप्रान
जाँचा गया 20 अक्टूबर 2026 · मूल दस्तावेज़
6 जून 2019 · फ़्रांस
Xeljanz® (tofacitinib), Fenspiride (Pneumorel), ibuprofène et kétoprofène : retour d’information sur le PRAC de mai 2019
दवा नियामक का दस्तावेज़ · जारी करने वाला: ANSM
इन दवाओं के लिए दर्ज: सर्ट्रालीन
जाँचा गया 13 अक्टूबर 2026 · मूल दस्तावेज़
जून 2019 · जर्मनी
Bulletin zur Arzneimittelsicherheit – Informationen aus BfArM und PEI, Ausgabe 2 | Juni 2019
दवा नियामक का दस्तावेज़ · जारी करने वाला: BfArM
इन दवाओं के लिए दर्ज: सर्ट्रालीन, सिटालोप्राम, एस्सिटालोप्राम, फ़्लुओक्सेटीन, पैरॉक्सेटीन, फ़्लुवोक्सामीन, वेनलाफ़ैक्सीन, ड्यूलोक्सेटीन, डेसवेनलाफ़ैक्सीन, मिल्नासिप्रान
जाँचा गया 20 अक्टूबर 2026 · मूल दस्तावेज़
27 मार्च 2019 · मलेशिया
Arahan Pengarah Kanan Perkhidmatan Farmasi Bilangan 6 Tahun 2019: Direktif untuk semua produk yang mengandungi retinoid (oral): Pengemaskinian sisip bungkusan dan Risalah Maklumat Ubat untuk Pengguna (RiMUP) dengan maklumat keselamatan berkaitan neuropsychiatric disorders
दवा नियामक का दस्तावेज़ · जारी करने वाला: NPRA
इन दवाओं के लिए दर्ज: आइसोट्रेटिनॉइन
जाँचा गया 13 अक्टूबर 2026 · मूल दस्तावेज़
19 फ़रवरी 2019 · जर्मनी
Bescheid vom 19.02.2019: Umsetzung der zwei einstimmigen Beschlüsse der Koordinierungsgruppe EMA/CMDh/439088/2017 vom 19.07.2017 und EMA/CMDh/848760/2018 vom 12.12.2018 betreffend die Zulassungen für Humanarzneimittel mit dem Wirkstoff „Isotretinoin (orale Darreichungsformen)“
दवा नियामक का दस्तावेज़ · जारी करने वाला: BfArM
इन दवाओं के लिए दर्ज: आइसोट्रेटिनॉइन
जाँचा गया 13 अक्टूबर 2026 · मूल दस्तावेज़
1 फ़रवरी 2019 · फ़्रांस
Finastéride : rappel sur les risques de troubles psychiatriques et de la fonction sexuelle
दवा नियामक का दस्तावेज़ · जारी करने वाला: ANSM
इन दवाओं के लिए दर्ज: फ़िनास्टेराइड
जाँचा गया 14 अक्टूबर 2026 · मूल दस्तावेज़
फ़रवरी 2019 · फ़्रांस
Lettre aux professionnels de santé, Février 2019 : Finastéride (Propecia, Chibro-Proscar, génériques) : rappel sur les risques de troubles de la fonction sexuelle et de troubles psychiatriques
डॉक्टरों और दूसरे स्वास्थ्यकर्मियों को कंपनी का पत्र, नियामक की साइट पर (ANSM)
इन दवाओं के लिए दर्ज: फ़िनास्टेराइड
जाँचा गया 14 अक्टूबर 2026 · मूल दस्तावेज़

2018

19 दिसंबर 2018 · भारत
Safety guidelines for Isotretinoin - Regarding
दवा नियामक का दस्तावेज़ · जारी करने वाला: CDSCO
इन दवाओं के लिए दर्ज: आइसोट्रेटिनॉइन
जाँचा गया 13 अक्टूबर 2026 · मूल दस्तावेज़
सितंबर 2018 · जर्मनी
Bulletin zur Arzneimittelsicherheit, Ausgabe 3, September 2018: „Depressionen und sexuelle Funktionsstörungen unter Anwendung von Finasterid zur Behandlung der androgenetischen Alopezie“
दवा नियामक का दस्तावेज़ · जारी करने वाला: BfArM
इन दवाओं के लिए दर्ज: फ़िनास्टेराइड
जाँचा गया 14 अक्टूबर 2026 · मूल दस्तावेज़
30 जुलाई 2018 · इटली
Nota Informativa Importante concordata con l’Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA)
डॉक्टरों और दूसरे स्वास्थ्यकर्मियों को कंपनी का पत्र, नियामक की साइट पर (AIFA)
इन दवाओं के लिए दर्ज: फ़िनास्टेराइड
जाँचा गया 14 अक्टूबर 2026 · मूल दस्तावेज़
5 जुलाई 2018 · जर्मनी
Rote-Hand-Brief zu Finasterid: Risiko sexueller Dysfunktionen und psychischer Störungen
डॉक्टरों और दूसरे स्वास्थ्यकर्मियों को कंपनी का पत्र, नियामक की साइट पर (BfArM)
इन दवाओं के लिए दर्ज: फ़िनास्टेराइड
जाँचा गया 14 अक्टूबर 2026 · मूल दस्तावेज़
21 जून 2018 · यूरोपीय संघ (EU)
Updated measures for pregnancy prevention during retinoid use. Warning on possible risk of neuropsychiatric disorders also to be included for oral retinoids
दवा नियामक का दस्तावेज़ · जारी करने वाला: EMA
इन दवाओं के लिए दर्ज: आइसोट्रेटिनॉइन
जाँचा गया 13 अक्टूबर 2026 · मूल दस्तावेज़

2017

26 अक्टूबर 2017 · फ़्रांस
Point d’Information du 26 octobre 2017 : Finastéride : surveiller le risque de dépression et d’idées suicidaires
दवा नियामक का दस्तावेज़ · जारी करने वाला: ANSM
इन दवाओं के लिए दर्ज: फ़िनास्टेराइड
जाँचा गया 14 अक्टूबर 2026 · मूल दस्तावेज़
26 अक्टूबर 2017 · ब्रिटेन
Isotretinoin (Roaccutane): rare reports of erectile dysfunction and decreased libido
दवा नियामक का दस्तावेज़ · जारी करने वाला: MHRA
इन दवाओं के लिए दर्ज: आइसोट्रेटिनॉइन
जाँचा गया 13 अक्टूबर 2026 · मूल दस्तावेज़
13 अक्टूबर 2017 · स्पेन
Boletín mensual de la AEMPS sobre medicamentos de uso humano. Septiembre de 2017
दवा नियामक का दस्तावेज़ · जारी करने वाला: AEMPS
इन दवाओं के लिए दर्ज: आइसोट्रेटिनॉइन
जाँचा गया 13 अक्टूबर 2026 · मूल दस्तावेज़
जुलाई 2017 · यूरोपीय संघ (EU)
Isotretinoin (oral formulations): CMDh scientific conclusions and grounds for variation, amendments to the Product Information and timetable for the implementation - PSUSA/00010488/201611
दवा नियामक का दस्तावेज़ · जारी करने वाला: EMA
इन दवाओं के लिए दर्ज: आइसोट्रेटिनॉइन
जाँचा गया 13 अक्टूबर 2026 · मूल दस्तावेज़
24 मई 2017 · ब्रिटेन
Drug Safety Update: "Finasteride: rare reports of depression and suicidal thoughts"
दवा नियामक का दस्तावेज़ · जारी करने वाला: MHRA
इन दवाओं के लिए दर्ज: फ़िनास्टेराइड
जाँचा गया 14 अक्टूबर 2026 · मूल दस्तावेज़
10 जनवरी 2017 · कनाडा
Summary Safety Review - Oral Retinoid Products - Assessing the Potential Risk of Impotence (erectile dysfunction)
दवा नियामक का दस्तावेज़ · जारी करने वाला: Health Canada
इन दवाओं के लिए दर्ज: आइसोट्रेटिनॉइन
जाँचा गया 13 अक्टूबर 2026 · मूल दस्तावेज़

2016

3 मार्च 2016 · न्यूज़ीलैंड
Post-Finasteride Syndrome
दवा नियामक का दस्तावेज़ · जारी करने वाला: Medsafe
इन दवाओं के लिए दर्ज: फ़िनास्टेराइड
जाँचा गया 14 अक्टूबर 2026 · मूल दस्तावेज़

2013

16 जनवरी 2013 · अमेरिका
SUPPLEMENT APPROVAL: NDA 020180/S-043
दवा नियामक का दस्तावेज़ · जारी करने वाला: FDA
इन दवाओं के लिए दर्ज: फ़िनास्टेराइड
जाँचा गया 14 अक्टूबर 2026 · मूल दस्तावेज़

2012

11 अप्रैल 2012 · अमेरिका
SUPPLEMENT APPROVAL: NDA 020788/S-020, S-021, S-023
दवा नियामक का दस्तावेज़ · जारी करने वाला: FDA
इन दवाओं के लिए दर्ज: फ़िनास्टेराइड
जाँचा गया 14 अक्टूबर 2026 · मूल दस्तावेज़
11 अप्रैल 2012 · अमेरिका
SUPPLEMENT APPROVAL: NDA 020180/S-040, S-041, S-042
दवा नियामक का दस्तावेज़ · जारी करने वाला: FDA
इन दवाओं के लिए दर्ज: फ़िनास्टेराइड
जाँचा गया 14 अक्टूबर 2026 · मूल दस्तावेज़
13 मार्च 2012 · फ़्रांस
Point d’Information du 13 mars 2012 : Finastéride (Propecia et génériques) dans le traitement de la calvitie chez l’homme jeune (alopécie androgénétique) : surveillance des effets secondaires
दवा नियामक का दस्तावेज़ · जारी करने वाला: ANSM
इन दवाओं के लिए दर्ज: फ़िनास्टेराइड
जाँचा गया 14 अक्टूबर 2026 · मूल दस्तावेज़

2011

15 जून 2011 · अमेरिका
SUPPLEMENT APPROVAL: NDA 18-936/S-096, NDA 21-235/S-018
दवा नियामक का दस्तावेज़ · जारी करने वाला: FDA
इन दवाओं के लिए दर्ज: फ़्लुओक्सेटीन
जाँचा गया 14 अक्टूबर 2026 · मूल दस्तावेज़