Finasterida en mujeres: ¿efectos que persisten?

Nadie sabe todavía si los efectos secundarios de la finasterida pueden durar en las mujeres tras dejarla. En los hombres, a veces duran, y el prospecto británico recoge problemas sexuales que continuaron «después de interrumpir el tratamiento». No hemos encontrado ningún estudio ni caso clínico publicado de esto en una mujer.

Ese cuadro duradero se llama síndrome post-finasterida (PFS) y abarca más que los problemas sexuales. Según los criterios propuestos en 2022, los problemas para pensar, la depresión y la ideación suicida pueden aparecer con o sin dificultades sexuales. La finasterida no está autorizada para mujeres, pero una revisión de 2019 encontró que se usa fuera de ficha técnica para la caída del pelo y el vello no deseado.

Casi todo lo que se sabe sobre los efectos secundarios duraderos de la finasterida procede de hombres, y los estudios en mujeres fueron, en su mayoría, cortos. Así que la respuesta es que nadie lo sabe todavía.

¿Está autorizada la finasterida para mujeres?

No. A fecha de octubre de 2026, la ficha técnica británica de Propecia, el comprimido de 1 mg, dice que está «contraindicada en mujeres» y que no está indicada en niños ni adolescentes. El prospecto británico (en inglés) indica que no debe tomarla «si es usted una mujer (porque este medicamento es para hombres)».

La ficha técnica estadounidense (en inglés) dice que «no está indicada para su uso en mujeres» y que está contraindicada en mujeres que estén o puedan quedarse embarazadas.

Como motivos, el documento británico remite al embarazo y a un estudio de un año en el que no ayudó contra la caída del pelo en mujeres después de la menopausia. La finasterida bloquea la conversión de la testosterona en una hormona más potente, la DHT. Según la ficha técnica británica, esto puede causar anomalías en los genitales externos de un feto masculino si la toma una mujer embarazada.

Aun así, se puede recetar fuera de ficha técnica. Una revisión de 2019 (en inglés) encontró 65 estudios de la finasterida en mujeres, con unas 2.700 participantes, la mayoría tratadas durante seis a doce meses. Casi todos los ensayos eran sobre la alopecia de patrón femenino o el hirsutismo, es decir, vello oscuro no deseado en la cara o el cuerpo. El SOP es la causa más frecuente de hirsutismo, según una revisión Cochrane.

¿Qué efectos secundarios han descrito las mujeres con la finasterida?

En los ensayos, los efectos a corto plazo parecen leves. Una revisión Cochrane de los tratamientos del hirsutismo (en inglés) incluye la disminución de la libido, la tensión mamaria y la piel seca entre los efectos secundarios conocidos de la finasterida y de la flutamida, otro antiandrógeno.

Esos ensayos no lo examinaron a fondo. Solo cerca de la mitad de los estudios sobre hirsutismo recogían efectos secundarios, según el equipo de Cochrane. Una revisión más antigua (en inglés) señaló la falta de información de seguridad a largo plazo. Una revisión de 2026 (en inglés) sobre los efectos secundarios sexuales de los tratamientos para la caída del pelo no encontró ninguno descrito de forma constante en mujeres.

El estado de ánimo también cuenta. El prospecto británico incluye la depresión y, con menos frecuencia, los pensamientos suicidas entre los efectos secundarios descritos con la finasterida 1 mg. Indica a quien la tome y note un cambio en su estado de ánimo que la deje y acuda a su médico o médica cuanto antes. Si está pasando por un momento difícil: en España, la línea 024 de atención a la conducta suicida es gratuita y está disponible 24 horas, y el Teléfono de la Esperanza atiende en el 717 003 717.

¿Pueden durar en mujeres los efectos de la finasterida tras dejarla?

No lo sabemos. Cuando buscamos en PubMed en octubre de 2026, no encontramos ningún estudio ni caso clínico publicado de una mujer cuyos efectos secundarios de la finasterida duraran después de dejarla. El prospecto británico recoge una «disminución persistente del deseo sexual después de interrumpir el tratamiento», junto con problemas persistentes de erección y de eyaculación. Esas frases están escritas para hombres, las únicas personas para las que el medicamento está autorizado.

Las mujeres casi no aparecen en los casos publicados. En 2018, el profesor David Healy y su equipo describieron 300 casos notificados a RxISK, una web sobre la seguridad de los medicamentos: personas cuyos problemas sexuales duraron después de dejar un medicamento. Algunos de los casos con antidepresivos eran mujeres. Todos los casos con finasterida eran hombres.

Casos con finasterida entre 300 notificaciones de problemas sexuales duraderos

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Las notificaciones a la agencia estadounidense del medicamento (FDA) también se refieren sobre todo a hombres. Un análisis de 20 años de notificaciones en EE. UU. (en inglés) sobre la finasterida encontró que solo una pequeña parte eran de mujeres. Muchas menos mujeres la toman, así que eso dice poco en un sentido u otro.

El relato más cercano de nuestro sitio web es el de una mujer que tomó otro medicamento. Jade, profesora, tomó espironolactona, otro antiandrógeno que se receta a mujeres para la caída del pelo. En su entrevista, describe síntomas físicos, neurológicos y sexuales que no han desaparecido.

¿Qué puedo hacer?

La finasterida ayuda a muchas personas con la caída del pelo. Tomarla, o seguir tomándola, es una decisión que usted toma junto con quien se la receta. Si cambia su estado de ánimo, el prospecto dice que la deje y acuda a su médico o médica.

Si nota algo distinto desde que la dejó, cuénteselo a su médico o médica de familia y dele sus fechas: «Finasterida 1 mg desde marzo de 2024 para la caída del pelo, último comprimido en enero de 2025». Diga qué ha cambiado, por ejemplo «noto los genitales entumecidos», y cómo estaba antes.

Incluya también los cambios que no son sexuales: ánimo bajo, sentirse apagada o apagado, o dificultad para pensar con claridad. Los criterios de 2022 los consideran parte del PFS.

Muchas personas cuentan que les costó que las tomaran en serio. Lleve la frase del prospecto. Puede notificarlo sin que ningún médico o médica esté de acuerdo.

Notifíquelo: ayuda a todo el mundo

Que su médico o médica lo anote le ayuda a usted. Una notificación a la agencia del medicamento ayuda al resto: así es como se detectan los patrones. Las notificaciones de mujeres son especialmente escasas.

• No hace falta demostrarlo. Basta con una sospecha, aunque hayan pasado años desde que dejó el medicamento.
• Dónde: en España, a la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), a través de notificaRAM; en el Reino Unido, al sistema Yellow Card (en inglés), y en EE. UU., a MedWatch.
• Use las palabras exactas. Si los síntomas continuaron después de dejarla, escriba Síndrome postinhibidor de la 5 alfa-reductasa (MedDRA 10082430; en inglés, Post 5-alpha-reductase inhibitor syndrome).

Nuestra guía para notificar efectos adversos le explica cómo hacerlo

¿Qué más pregunta la gente?

¿Y la finasterida tópica? La FDA ha recibido notificaciones de efectos secundarios tras usar finasterida tópica (en inglés) y dice que la mayoría continuaron después de dejarla. También advierte de un mayor riesgo de que un producto aplicado sobre la piel pase a otras personas, en concreto a mujeres. Nuestro artículo sobre la finasterida tópica recoge lo que se sabe.

¿Puede afectarme la finasterida de mi pareja? La documentación británica y la estadounidense dicen que las mujeres embarazadas o que puedan estarlo no deben manipular comprimidos triturados o partidos. La ficha técnica estadounidense dice que una mujer podría exponerse a través del semen de su pareja. A partir de estudios en monos, el documento británico dice que es poco probable que esa cantidad suponga un riesgo para un feto masculino. El artículo sobre las advertencias de la finasterida explica lo que dice el envase.

¿Qué se siente con una disfunción sexual duradera en las mujeres? Con los antidepresivos, las mujeres describen entumecimiento genital, poco deseo y orgasmos débiles. Nuestro artículo sobre la PSSD en mujeres lo explica. Con la finasterida en mujeres, todavía no hay relatos suficientes para saberlo.

Si es usted mujer y la finasterida le ha dejado algo que no ha desaparecido, su notificación se suma a un registro en el que casi no hay mujeres. Notifíquelo y lea más sobre el PFS.

Fuentes

1. Propecia 1 mg film-coated tablets, ficha técnica (en inglés), Electronic Medicines Compendium (EMC 2194), fecha de revisión del texto: 29 de junio de 2026. Sección 4.1: no indicada en mujeres ni en niños y adolescentes. Sección 4.3: «Contraindicado en mujeres», con remisión a las secciones 4.6 y 5.1. Sección 4.6: puede causar anomalías en los genitales externos de un feto masculino si se administra a una mujer embarazada; comprimidos triturados o partidos. Sección 4.8: persistencia de la disfunción sexual después de interrumpir el tratamiento; alteraciones del estado de ánimo y depresión. Sección 5.1: falta de eficacia en 137 mujeres posmenopáusicas durante 12 meses.
2. Propecia 1 mg, prospecto (en inglés), EMC, revisado por última vez en mayo de 2026. Sección 2: «if you are a woman (because this medicine is for men)»; alteraciones del estado de ánimo y depresión, con el consejo de dejarlo y consultar al médico. Sección 4, frecuencia no conocida: «persistent decrease in sex drive after discontinuation of treatment» y problemas persistentes de erección y de eyaculación.
3. Propecia (finasteride), ficha técnica estadounidense e información para el paciente (en inglés), Organon, versión de DailyMed publicada el 14 de octubre de 2024 (ficha técnica revisada en agosto de 2022). Secciones 1 y 5.1: no indicada para su uso en mujeres. Sección 4: contraindicada en mujeres que estén o puedan quedarse embarazadas. Sección 8.1: exposición a través de comprimidos triturados o del semen de la pareja. Sección 14.2: ningún beneficio demostrado en 137 mujeres posmenopáusicas durante 12 meses.
4. NHS, Who can and cannot take finasteride (en inglés), consultado el 21 de octubre de 2026.
5. Hu AC, Chapman LW, Mesinkovska NA. The efficacy and use of finasteride in women: a systematic review (en inglés). Int J Dermatol 2019;58(7):759-76. 65 estudios, 2.683 pacientes, publicados de 1997 a 2017; hirsutismo y alopecia de patrón femenino; dosis de 0,5 a 5 mg al día; la mayoría de los tratamientos, de 6 a 12 meses.
6. van Zuuren EJ, Fedorowicz Z, Carter B y colaboradores. Interventions for hirsutism (excluding laser and photoepilation therapy alone) (en inglés). Cochrane Database Syst Rev 2015;(4):CD010334. Solo la mitad de los estudios trataba los efectos adversos. Efectos adversos conocidos de la flutamida y la finasterida: molestias gastrointestinales, tensión mamaria, disminución de la libido, piel seca.
7. Townsend KA, Marlowe KF. Relative safety and efficacy of finasteride for treatment of hirsutism (en inglés). Ann Pharmacother 2004;38(6):1070-3.
8. Złotowska A, Jastrząb-Miśkiewicz B, Krajewski PK. Sexual dysfunction associated with 5α-reductase inhibitors in the treatment of androgenetic alopecia: a systematic review (en inglés). Front Med 2026;13:1787706.
9. Healy D, Le Noury J, Mangin D. Enduring sexual dysfunction after treatment with antidepressants, 5α-reductase inhibitors and isotretinoin: 300 cases (en inglés). Int J Risk Saf Med 2018;29(3-4):125-34. Tabla 1: finasterida, 24 hombres y 0 mujeres; dutasterida, 1 hombre y 0 mujeres.
10. Zhong X, Yang Y, Wei S, Liu Y. Multidimensional assessment of adverse events of finasteride: a real-world pharmacovigilance analysis based on FAERS from 2004 to April 2024 (en inglés). PLoS One 2025;20(3):e0309849. 11.557 notificaciones: 397 de mujeres (3,44 %), 9.944 de hombres y 1.216 sin sexo conocido.
11. Agencia estadounidense del medicamento (FDA), FDA alerts health care providers, compounders and consumers of potential risks associated with compounded topical finasteride products (en inglés), contenido vigente a 22 de abril de 2025. 32 notificaciones a FAERS de 2019 a 2024; no se indica el sexo de quienes las enviaron.
12. Moral Medicine, entrevista con Jade sobre la espironolactona. Su historia en nuestro sitio web: Jade: espironolactona para la caída del pelo.
13. Búsqueda de SIDEfxHUB en PubMed (en inglés), 21 de octubre de 2026: «post-finasteride syndrome AND (women OR female)» (17 resultados) y «finasteride AND (women OR female) AND (persistent OR persistence OR after discontinuation) AND sexual» (16 resultados). Ninguno era un estudio o un caso clínico de una mujer con efectos duraderos tras la finasterida. Una carta de 2018, de Mervis, Borda y Miteva, «‘Post-finasteride syndrome’: what to tell our female patients?» (Br J Dermatol 2018;179(3):785-6), no tiene resumen y no se pudo consultar.
14. Healy D, Bahrick A, Bak M y colaboradores. Diagnostic criteria for enduring sexual dysfunction after treatment with antidepressants, finasteride and isotretinoin (en inglés). Int J Risk Saf Med 2022;33(1):65-76. Criterios propuestos, elaborados por consenso de personas expertas. Sección 5: con la finasterida, el deterioro cognitivo, la depresión y la ideación suicida pueden aparecer con o sin dificultades sexuales.
15. GOV.UK. Report a problem with a medicine or medical device (en inglés).

Todas las citas se han traducido del inglés.