Han hablado de nuestra causa
Organización benéfica británica · Síndromes post-fármaco

La organización de pacientes con síndromes post-fármaco

Afecciones multisistémicas que pueden empezar tras dejar un medicamento de uso común y durar años.

  • Investigación Financiamos estudios independientes.
  • Reconocimiento Impulsamos el reconocimiento médico.
  • Apoyo Acompañamos a las personas afectadas.
Comunidad SIDEfxHUB

610+ personas se han unido a la comunidad.
Únase a ellas.

No necesita un diagnóstico. Los equipos de investigación nunca ven su nombre.

En directo 610+ personas contadas hasta ahora Cada punto es una persona 62países 3enfermedades
Para su próxima consulta

Una carta para su médico

Muchos médicos no se han encontrado con el PFS, el PAS o la PSSD. Responda seis preguntas breves y obtenga una carta de una página para entregar, con fuentes de las agencias del medicamento. Nada de lo que escriba se guarda ni se envía.

Gratis, en el móvil o en el ordenador.

Congreso médico

Cumbre PFS / PAS / PSSD 2026

En abril de 2026, el Dr. Kenneth Peters organizó el primer congreso médico dedicado a la vez al PFS, el PAS y la PSSD. En la misma sala había médicos, personal investigador y pacientes.

Lea la entrevista con el Dr. Peters →  ·  Lea la entrevista con el Dr. Powers →

El Milano Project

De la evidencia al tratamiento

  • Siete estudios en la Universidad de Milán, dirigidos por el profesor Roberto Melcangi. Dos ya están publicados.
  • Estudian qué cambian la finasterida y los ISRS en el cerebro, los nervios y el intestino.
  • En ratas, una sustancia que el propio cuerpo produce revirtió parte del daño. El siguiente paso es un ensayo en personas.
  • La investigación la financian personas que viven con PFS y PSSD. Su donación ayuda a pagar ese siguiente paso.

Ayude a financiar el siguiente paso

En el laboratorio del profesor Melcangi en la Universidad de Milán
Universidad de Milán
Apoyo

Qué puede hacer ahora

Unirse a la comunidad

Sume su caso al de otras personas que conviven con esto. Así, los equipos de investigación y las agencias del medicamento ven cuántas personas están afectadas. No hace falta tener un diagnóstico.

610+ personas se han unido hasta ahora

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Notificar efectos adversos

Las agencias del medicamento solo pueden actuar ante lo que conocen. Le mostramos el formulario oficial de su país y qué escribir en él.

Instrucciones paso a paso para 93 países

Cómo notificar

Hablar con quien lo ha vivido

Grupos de WhatsApp pequeños y privados donde las personas de nuestra comunidad se apoyan entre sí.

4 grupos, organizados por regionesReino Unido · Escandinavia · Benelux, Francia e Italia · EE. UU. y Canadá

Cómo entrar

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Esto no es consejo médico

No deje ningún medicamento sin consultarlo antes con su médico o médica. Dejarlo de golpe tiene sus propios riesgos. Si está pasando por un momento difícil, los teléfonos de ayuda que hay al pie de esta página atienden a cualquier hora.