Studi clinici PSSD: posso partecipare ora?

A ottobre 2026 non abbiamo trovato nessuno studio sulla disfunzione sessuale post-SSRI (PSSD) a cui si possa partecipare oggi. La PSSD può comparire dopo un antidepressivo SSRI, come la sertralina, e continuare dopo l’ultima compressa. Lo studio più vicino, DAWN in Australia, si sta preparando ad accogliere volontari. Può già lasciare il suo nome.

Se ha la PSSD, forse vorrebbe contribuire a capire che cosa la provoca. Prima di lasciare i suoi dati, controlli che lo studio sia davvero aperto. Alcuni sono ancora solo progetti. Altri si sono già chiusi.

La PSSD non è solo un problema sessuale, anche se il nome lo fa pensare. Nel 2022 medici e ricercatori hanno proposto un elenco di criteri per riconoscerla (in inglese). Al centro c’è un cambiamento duraturo della sensibilità dei genitali, come l’intorpidimento. L’elenco comprende anche un ottundimento emotivo (le emozioni si appiattiscono), difficoltà di concentrazione e di memoria e cambiamenti negli altri sensi. Il foglio illustrativo britannico di Cipralex (escitalopram) dice che in alcuni casi i problemi sessuali sono «continuati dopo l’interruzione del trattamento» (in inglese).

Rosie ha cominciato ad avere la PSSD dopo aver preso Lexapro (escitalopram). Quando Moral Medicine l’ha intervistata, a luglio 2024, era presidente del PSSD Network, l’organizzazione benefica australiana che ora contribuisce a finanziare DAWN. In questo estratto racconta com’è vivere con la PSSD.

Guarda il video: intervista a Rosie, presidente del PSSD Network

Ci sono studi sulla PSSD a cui posso partecipare adesso?

Per quanto abbiamo potuto verificare, non ancora. Il 27 ottobre 2026 abbiamo controllato ciascuno sulla sua pagina:

• DAWN, Melbourne, Australia: non accoglie ancora volontari, ma la sua lista di iscrizione è aperta.
• ClinicalTrials.gov: nessuno studio sulla PSSD in elenco.
• Un questionario online della Queen’s University, Canada, 2023: non compare più nell’elenco degli studi del laboratorio.
• Un piccolo studio statunitense che analizzava il sangue alla ricerca di anticorpi: a maggio 2026 ha smesso di accettare nuove persone (in inglese).

Online si trovano ancora vecchi annunci che cercano volontari, alcuni del 2023. Prima di rispondere, controlli la data e chieda se lo studio è ancora aperto.

Che cos’è lo studio DAWN e chi può partecipare?

DAWN vuole capire che cosa succede nel corpo di una persona con la PSSD. È condotto dal Florey Institute of Neuroscience and Mental Health di Melbourne, insieme al PSSD Network.

Partecipare comporterà una visita di circa un’ora e mezza a Melbourne. Il gruppo prevede di (in inglese) valutare quanto è intorpidita la pelle, fare domande, visitare e prelevare sangue e altri campioni. La nostra pagina sugli studi sulla sensibilità nella PSSD spiega come un gruppo di ricerca di Londra ha misurato l’intorpidimento.

DAWN spera di formare due gruppi di circa 125 persone. Il primo è composto da persone con intorpidimento dei genitali da tre mesi o più dopo aver smesso di prendere un SSRI o un antidepressivo simile. Il secondo, per il confronto, è composto da persone senza PSSD della stessa età, dello stesso sesso e della stessa zona. Possono entrare anche amici e familiari. Senza abbastanza persone in questo gruppo, dice il network, lo studio non può partire.

Tutto ciò che sappiamo su DAWN viene dal PSSD Network, che contribuisce a finanziarlo. Sul sito del Florey non abbiamo trovato nessuna pagina che ne parli.

A che punto è lo studio DAWN, ottobre 2026

Fatto

Prima fase finanziataI fondi del PSSD Network, a cui il Florey ha aggiunto una somma uguale.

Ora

Approvazioni in corsoContratti, controlli di sicurezza e l’approvazione delle modifiche da parte di un comitato etico.

Dopo

Volontari invitatiPrima gli australiani. Nessuna data di inizio annunciata finora.

Poi

Visite a MelbourneDi circa un’ora e mezza ciascuna.

Come capisco se uno studio sulla PSSD è sicuro?

Chieda chi lo organizza e se un comitato etico per la ricerca lo ha approvato. È un gruppo indipendente che controlla uno studio prima che inizi. Nel Regno Unito ogni ricerca medica che coinvolge persone ha bisogno prima di questa approvazione, dice l’NHS (in inglese), e si può uscire in qualsiasi momento senza dare spiegazioni.

Una lista di iscrizione non è lo studio.

Come verrò a sapere dei nuovi studi sulla PSSD?

Spesso tramite i gruppi di pazienti e i siti pubblici che elencano gli studi. Uno studio britannico del 2026 su com’è vivere con la PSSD (in inglese) ha trovato i suoi volontari attraverso un gruppo di pazienti del Regno Unito. La nostra pagina sui gruppi di sostegno PSSD elenca dove trovarli.

Su ClinicalTrials.gov cerchi «post-SSRI sexual dysfunction». «PSSD» da solo fa comparire studi sulla psoriasi, che usano le stesse lettere. Nel Regno Unito l’NHS indica Be Part of Research (in inglese), un elenco di studi britannici. Controlli entrambi ogni pochi mesi.

La ricerca non si è fermata mentre gli studi si preparano. Nell’aprile 2026 uno specialista statunitense della vescica e della salute sessuale, il dottor Kenneth Peters, ha riunito alcuni ricercatori. Lavorano sulla PSSD e su altre due malattie simili, legate alla finasteride, un farmaco contro la caduta dei capelli, e all’isotretinoina, un farmaco contro l’acne.

La sua indagine anonima su tutte e tre ha ricevuto oltre 1.100 risposte in poche settimane, ci ha detto. È un contesto, non uno studio a cui si può partecipare.

Guarda il video: il dottor Kenneth Peters su cosa faranno i ricercatori

Il nostro registro dei pazienti è il modo in cui restiamo in contatto con lei. Non è uno studio e non condividiamo mai i suoi dati.

Gli antidepressivi aiutano molte persone. Se ha effetti collaterali, che cosa fare lo decide lei insieme al medico che le ha prescritto il farmaco. Non smetta di colpo.

Lo segnali: aiuta tutti

Se il medico ne prende nota, questo aiuta lei. Una segnalazione all’agenzia del farmaco aiuta tutti gli altri: è così che ci si accorge che un problema si ripete.

• Non serve una prova. Basta il sospetto, anche anni dopo l’interruzione.
• Dove: in Italia all’Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA), con il modulo online su servizionline.aifa.gov.it/schedasegnalazioni/; nel Regno Unito con il sistema Yellow Card (in inglese); negli Stati Uniti con MedWatch. La nostra guida Come segnalare la PSSD al sistema Yellow Card mostra ogni passaggio.
• Usi le parole giuste. Se i sintomi sono continuati dopo l’interruzione, scriva Disfunzione sessuale post-SSRI (MedDRA 10086208; in inglese: Post-SSRI sexual dysfunction).

La nostra guida per segnalare gli effetti collaterali la accompagna in ogni passaggio

Quali altre domande si fanno spesso?

Posso partecipare a DAWN se non vivo in Australia? Può lasciare il suo nome da qualsiasi Paese, dice il PSSD Network. Saranno contattati prima gli australiani. Potrebbe aprirsi anche all’estero, se servono più persone. Non c’è nessuna promessa.

Perché ci sono così pochi studi sulla PSSD? La PSSD è difficile da studiare, hanno scritto nel 2024 due dei medici (in inglese) che hanno proposto i criteri del 2022. Non è etico dare un antidepressivo a delle persone solo per vedere a chi viene la PSSD. Gli studi delle aziende farmaceutiche raramente seguono le persone dopo che hanno smesso, e alcuni questionari standard non chiedono nulla sulla sensibilità dei genitali.

Ci sono studi su terapie per la PSSD? A ottobre 2026 non abbiamo trovato su ClinicalTrials.gov nessuno studio su una terapia per la PSSD. Se qualcuno le propone una terapia presentandola come uno studio, ponga le cinque domande qui sopra e ne parli con il suo medico. La nostra pagina su se la PSSD passa parla del recupero.

Per sapere quando DAWN aprirà, aggiunga il suo nome al modulo di iscrizione (in inglese) del PSSD Network. È una lista, non lo studio: se il gruppo la contatterà, ponga di nuovo le cinque domande. Anche un amico o un partner senza PSSD può iscriversi, per il gruppo di confronto.

Tutte le citazioni sono state tradotte dall’inglese.

Fonti

1. PSSD Network, aggiornamento trimestrale di settembre 2026 (in inglese), 30 settembre 2026. Prima di raccogliere dati, DAWN stava «completando tre passaggi amministrativi e normativi» (governance clinica, contratti e un «emendamento etico» per le modifiche allo studio). La fase 1 è finanziata dal PSSD Network, con una somma uguale aggiunta dal Florey. Obiettivo: 125 pazienti con PSSD e 125 controlli abbinati, «non un minimo rigido». Qui PSSD significa intorpidimento dei genitali che dura da 3 mesi o più dopo aver smesso di prendere un antidepressivo serotoninergico. I controlli sono abbinati per età, sesso e regione e sottoposti agli esami nello stesso periodo. Prima gli australiani; lo studio potrebbe ampliarsi. Chiunque può iscriversi al database di ricerca. «Senza abbastanza controlli abbinati, lo studio non può partire.» Il PSSD Network cofinanzia lo studio, quindi non è una fonte indipendente. Non è stata trovata nessuna pagina del Florey su DAWN.
2. PSSD Network, aggiornamento di metà anno di giugno 2026 (in inglese), 30 giugno 2026. Visita prevista di 1,5 ore al Florey Genetics Clinic, Parkville, Melbourne. Comprende una valutazione dell’intorpidimento della pelle, questionari, una visita medica e prelievi di sangue e di altri campioni. Amici e familiari sono invitati a partecipare come controlli.
3. PSSD Network, modulo di iscrizione per i partecipanti alla ricerca (in inglese), aperto il 27 ottobre 2026. Un database «di partecipanti con PSSD e di controlli abbinati da usare in future ricerche»; i controlli possono essere «un amico, un familiare o un partner». Il reclutamento è «limitato ai partecipanti australiani»; gli altri «saranno contattati se questo si estenderà a livello globale».
4. ClinicalTrials.gov, ricerca di post-SSRI sexual dysfunction (in inglese), National Library of Medicine degli Stati Uniti, consultato il 27 ottobre 2026. Cercati anche: «PSSD» con «antidepressant», «enduring sexual dysfunction» e «persistent sexual dysfunction». Nessuno studio sulla PSSD in elenco.
5. Queen’s University Sexual Health Research Laboratory, pagina per partecipare (in inglese), aperta il 27 ottobre 2026: il questionario online sulla PSSD del 2023 (annunciato da RxISK il 23 febbraio 2023) non è più in elenco.
6. INIDA Research Fund, PSSD GPCR autoantibody study (in inglese), studio pilota dell’Università dell’Oklahoma. Aggiornamento del 6 maggio 2026: nessun nuovo partecipante accettato.
7. Healy D, Bahrick A, Bak M e colleghi. Diagnostic criteria for enduring sexual dysfunction after treatment with antidepressants, finasteride and isotretinoin (in inglese). Int J Risk Saf Med 2022;33(1):65-76. Criteri proposti. Sezione 3: «Un cambiamento duraturo della sensibilità somatica (tattile) o erogena (sessuale) dei genitali dopo l’interruzione del trattamento». Sintomi associati: «ottundimento emotivo», «altri problemi sensoriali che riguardano pelle, olfatto, gusto o vista», «compromissione cognitiva». Inoltre: «L’incidenza di queste malattie è sconosciuta.»
8. Lundbeck Limited. Foglio illustrativo di Cipralex (escitalopram) (in inglese), Electronic Medicines Compendium, foglio britannico rivisto a maggio 2025. Paragrafo 2: «In alcuni casi, questi sintomi sono continuati dopo l’interruzione del trattamento.»
9. Healy D, Mangin D. Post-SSRI sexual dysfunction: barriers to quantifying incidence and prevalence (in inglese). Epidemiol Psychiatr Sci 2024;33:e40. La ricerca «resta scarsa a causa della difficoltà di progettare un metodo adatto». Uno studio randomizzato «non sarebbe etico». Gli studi delle aziende «spesso non prevedono un follow-up per verificare gli effetti collaterali duraturi». Alcuni questionari validati «non includono domande sulla sensibilità dei genitali».
10. Brugi S, Budd B, Mackie C, Fish S. “It’s taken away the most fundamental things about being human”: the lived experience and impact of post-SSRI sexual dysfunction (in inglese). Int J Qual Stud Health Well-being 2026;21(1):2717470. University of East Anglia; dieci interviste; reclutamento «tramite la UK PSSD Association».
11. NHS, Clinical trials (in inglese), pagina rivista l’ultima volta il 22 dicembre 2022. Indicazioni del Regno Unito. La ricerca che coinvolge persone «deve prima essere approvata da un comitato etico indipendente per la ricerca». Si può «uscire in qualsiasi momento senza dare spiegazioni». Indica il sito Be Part of Research, con ricerche «provenienti da diversi registri britannici».
12. SIDEfxHUB, Interview with Dr Kenneth Peters (in inglese), aprile 2026. Il nostro articolo: Kenneth Peters e il primo summit su PFS, PSSD e PAS. L’indagine ha riguardato «tutte e tre le malattie», è stata «diffusa tramite i social media e i gruppi di difesa dei pazienti» e ha raccolto «oltre 1.100 risposte» in poche settimane.
13. Moral Medicine, Interview with PSSD Network President Rosie (in inglese), 9 luglio 2024.
14. Termine MedDRA Disfunzione sessuale post-SSRI (in inglese: Post-SSRI sexual dysfunction), codice 10086208 (versione 28.0).

Fonti verificate il 27 ottobre 2026. Scrittura e revisione assistite dall’IA, non revisione clinica.