PSSD-Studien: Kann ich jetzt teilnehmen?

Stand Oktober 2026 haben wir keine Studie zur sexuellen Funktionsstörung nach SSRI-Einnahme (PSSD) gefunden, an der Sie heute teilnehmen können. PSSD kann auf ein SSRI-Antidepressivum wie Sertralin folgen und auch nach der letzten Tablette bestehen bleiben. Am nächsten dran ist DAWN in Australien: Die Studie bereitet sich darauf vor, Freiwillige aufzunehmen. Sie können sich schon jetzt eintragen.

Wenn Sie PSSD haben, wollen Sie vielleicht mithelfen herauszufinden, was sie verursacht. Prüfen Sie aber, bevor Sie Ihre Daten herausgeben, ob die Studie wirklich offen ist. Manche sind noch bloße Pläne. Andere nehmen niemanden mehr auf.

PSSD ist mehr als ein Sexproblem, auch wenn der Name das nahelegt. 2022 haben Ärztinnen, Ärzte und Forschende eine Checkliste zur Erkennung von PSSD (auf Englisch) vorgeschlagen. Im Kern steht eine anhaltende Veränderung des Empfindens im Genitalbereich, etwa ein Taubheitsgefühl. Außerdem nennt die Checkliste emotionale Abstumpfung, Konzentrations- und Gedächtnisstörungen und Veränderungen bei anderen Sinnen. Die britische Packungsbeilage zu Cipralex (Escitalopram) sagt, sexuelle Probleme seien in einigen Fällen „nach Beendigung der Behandlung bestehen geblieben“ (auf Englisch).

Rosie bekam PSSD, nachdem sie Escitalopram (Lexapro) genommen hatte. Als Moral Medicine sie im Juli 2024 interviewte, war sie Präsidentin des PSSD Network, der australischen gemeinnützigen Organisation, die DAWN jetzt mitfinanziert. In diesem Ausschnitt beschreibt sie, wie es ist, mit PSSD zu leben.

Video abspielen: Interview mit Rosie, Präsidentin des PSSD Network

Gibt es PSSD-Studien, an denen ich gerade teilnehmen kann?

Noch nicht, soweit wir feststellen können. Wir haben jede am 27. Oktober 2026 auf ihrer eigenen Seite geprüft:

• DAWN, Melbourne, Australien: nimmt noch keine Freiwilligen auf, aber die Anmeldeliste ist schon offen.
• ClinicalTrials.gov: keine PSSD-Studie aufgeführt.
• Eine Online-Umfrage der Queen’s University, Kanada, 2023: steht nicht mehr auf der Liste der Studien des Labors.
• Eine kleine US-Studie, die Blut auf Antikörper untersuchte: hat im Mai 2026 aufgehört, neue Teilnehmende aufzunehmen (auf Englisch).

Ältere Aufrufe an Freiwillige, manche von 2023, tauchen online noch auf. Prüfen Sie vor einer Antwort das Datum und fragen Sie nach, ob die Studie noch offen ist.

Was ist die DAWN-Studie, und wer kann teilnehmen?

DAWN will herausfinden, was im Körper eines Menschen mit PSSD vor sich geht. Die Studie wird vom Florey Institute of Neuroscience and Mental Health in Melbourne durchgeführt, zusammen mit dem PSSD Network.

Wer teilnimmt, kommt für einen Besuch von etwa anderthalb Stunden nach Melbourne. Das Team plant (auf Englisch), Ihre Haut auf Taubheit zu messen, Fragen zu stellen, Sie zu untersuchen und Blut sowie andere Proben zu entnehmen. Unsere Seite über Studien zum Taubheitsgefühl bei PSSD erklärt, wie ein Londoner Team Taubheit gemessen hat.

DAWN hofft auf zwei Gruppen mit je etwa 125 Menschen. Die erste Gruppe: Menschen, deren Taubheitsgefühl im Genitalbereich drei Monate oder länger nach dem Absetzen eines SSRI oder eines ähnlichen Antidepressivums angehalten hat. Die zweite Gruppe, zum Vergleich, sind Menschen ohne PSSD gleichen Alters, gleichen Geschlechts und aus derselben Region. Familie und Freundeskreis können in dieser Gruppe mitmachen. Ohne genug Menschen in dieser Gruppe, sagt das PSSD Network, kann die Studie nicht stattfinden.

Alles, was wir über DAWN wissen, stammt vom PSSD Network, das die Studie mitfinanziert. Auf der Website des Florey Institute haben wir keine Seite dazu gefunden.

Wo die DAWN-Studie im Oktober 2026 steht

Erledigt

Erste Phase finanziertDas Geld des PSSD Network, vom Florey Institute in gleicher Höhe ergänzt.

Jetzt

Genehmigungen werden abgeschlossenVerträge, Sicherheitsprüfungen und die Zustimmung einer Ethikkommission zu Änderungen.

Als Nächstes

Freiwillige werden eingeladenZuerst Menschen in Australien. Noch kein Starttermin angekündigt.

Danach

Besuche in MelbourneJe etwa anderthalb Stunden.

Woran erkenne ich, ob ich an einer PSSD-Studie sicher teilnehmen kann?

Fragen Sie, wer die Studie durchführt und ob eine Ethikkommission sie genehmigt hat. Das ist ein unabhängiges Gremium, das eine Studie prüft, bevor sie beginnt. Im Vereinigten Königreich braucht jede medizinische Forschung mit Menschen zuerst diese Genehmigung, sagt der britische Gesundheitsdienst NHS (auf Englisch). Aussteigen können Sie jederzeit, ohne einen Grund zu nennen.

Eine Anmeldeliste ist nicht die Studie selbst.

Wie erfahre ich von neuen PSSD-Studien?

Oft über Patientengruppen und über öffentliche Websites, die Studien auflisten. Eine britische Studie von 2026 darüber, wie es ist, mit PSSD zu leben (auf Englisch), fand ihre Freiwilligen über eine britische Patientengruppe. Unsere Seite zu PSSD-Gruppen nennt, wo Sie solche Gruppen finden.

Suchen Sie auf ClinicalTrials.gov nach „post-SSRI sexual dysfunction“. „PSSD“ allein führt zu Psoriasis-Studien, die dieselben Buchstaben haben. Im Vereinigten Königreich verweist der NHS auf Be Part of Research (auf Englisch), eine Liste britischer Studien. Schauen Sie alle paar Monate in beide.

Die Forschung steht nicht still, während sich Studien vorbereiten. Im April 2026 brachte Dr. Kenneth Peters, ein US-Spezialist für Blasen- und Sexualgesundheit, Forschende zusammen. Sie arbeiten zu PSSD und zu zwei ähnlichen Erkrankungen, die mit dem Haarausfallmittel Finasterid und dem Aknemittel Isotretinoin in Verbindung gebracht werden.

Seine anonyme Umfrage zu allen dreien brachte innerhalb weniger Wochen mehr als 1.100 Antworten, sagte er uns. Das ist Hintergrund, keine Studie, an der Sie teilnehmen können.

Video abspielen: Dr. Kenneth Peters darüber, was Forschende als Nächstes tun werden

Über unser Patientenregister bleiben wir mit Ihnen in Kontakt. Es ist keine Studie, und wir geben Ihre Daten nie weiter.

Antidepressiva helfen vielen Menschen. Wenn Sie Nebenwirkungen haben, ist das eine Entscheidung zwischen Ihnen und Ihrer Ärztin oder Ihrem Arzt. Setzen Sie Antidepressiva nicht abrupt ab.

Melden Sie es: Das hilft allen

Was Ihre Ärztin oder Ihr Arzt notiert, hilft Ihnen. Eine Meldung an die Arzneimittelbehörde hilft allen anderen: So fallen Muster auf.

• Kein Beweis nötig. Ein Verdacht genügt, auch Jahre nach dem Absetzen.
• Wo: in Deutschland beim Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM), im Vereinigten Königreich über das Yellow-Card-System (auf Englisch), in den USA über MedWatch. Unser Artikel PSSD über das Yellow-Card-System melden zeigt jeden Schritt.
• Die richtigen Worte. Wenn die Beschwerden nach dem Absetzen angehalten haben, schreiben Sie Sexuelle Funktionsstoerung nach SSRI (Post-SSRI sexual dysfunction, MedDRA 10086208).

Unsere Anleitung zum Melden zeigt Ihnen, wie es geht

Was wird sonst noch oft gefragt?

Kann ich bei DAWN mitmachen, wenn ich nicht in Australien lebe? Sie können sich von überall eintragen, sagt das PSSD Network. Zuerst werden Menschen in Australien gefragt. Die Studie könnte sich auch auf andere Länder ausweiten, falls sie mehr Menschen braucht. Ein Versprechen gibt es nicht.

Warum gibt es so wenige PSSD-Studien? PSSD lässt sich schwer erforschen, schrieben 2024 zwei der Ärztinnen und Ärzte (auf Englisch) hinter der Checkliste von 2022. Man kann Menschen aus ethischen Gründen kein Antidepressivum geben, um zu sehen, wer PSSD bekommt. Studien von Arzneimittelherstellern verfolgen die Teilnehmenden nach dem Absetzen nur selten weiter, und manche Standardfragebögen fragen nicht nach dem Empfinden im Genitalbereich.

Gibt es Studien zu Behandlungen von PSSD? Wir haben im Oktober 2026 auf ClinicalTrials.gov keine Studie zu einer Behandlung von PSSD gefunden. Wenn Ihnen jemand eine Behandlung als Studie anbietet, stellen Sie die fünf Fragen von oben und sprechen Sie mit Ihrer Ärztin oder Ihrem Arzt. Mehr zu Besserung und Genesung steht auf unserer Seite dazu, ob PSSD wieder weggeht.

Um zu erfahren, wann DAWN öffnet, tragen Sie sich in das Anmeldeformular (auf Englisch) des PSSD Network ein. Das ist eine Liste, nicht die Studie selbst. Stellen Sie die fünf Fragen also noch einmal, wenn sich das Team bei Ihnen meldet. Auch Freundinnen, Freunde oder Partnerinnen und Partner ohne PSSD können sich für die Vergleichsgruppe eintragen.

Quellen

1. PSSD Network, September 2026 quarterly update (auf Englisch), 30. September 2026. DAWN sei dabei, „drei administrative und regulatorische Schritte abzuschließen“ (klinische Governance, Verträge und eine „ethische Änderungsgenehmigung“ für Änderungen an der Studie), bevor Daten erhoben werden. Phase 1 wird vom PSSD Network finanziert und vom Florey Institute in gleicher Höhe ergänzt. Ziel: 125 Menschen mit PSSD und 125 passende Kontrollpersonen, „keine feste Untergrenze“. PSSD bedeutet hier ein Taubheitsgefühl im Genitalbereich, das nach dem Absetzen eines serotonergen Antidepressivums drei Monate oder länger anhält. Die Kontrollpersonen werden nach Alter, Geschlecht und Region ausgewählt und zur selben Zeit untersucht. Zuerst Menschen in Australien; die Studie kann sich ausweiten. Alle können sich in die Forschungsdatenbank eintragen. „Ohne genug passende Kontrollpersonen kann die Studie nicht stattfinden.“ Das PSSD Network finanziert die Studie mit, ist also keine unabhängige Quelle. Eine Seite des Florey Institute zu DAWN wurde nicht gefunden.
2. PSSD Network, June 2026 mid-year update (auf Englisch), 30. Juni 2026. Geplant ist ein Besuch von anderthalb Stunden in der Florey Genetics Clinic in Parkville, Melbourne. Er umfasst eine Messung der Hautempfindlichkeit, Fragebögen, eine klinische Untersuchung sowie Blut und andere Proben. Familie und Freundeskreis werden ermuntert, als Kontrollpersonen mitzumachen.
3. PSSD Network, research participant sign-up form (auf Englisch), am 27. Oktober 2026 geöffnet. Eine Datenbank „von PSSD-Teilnehmenden und passenden Kontrollpersonen für künftige Forschung“; als Kontrollperson kommen „Freund, Familienmitglied oder Partner“ infrage. Die Aufnahme sei „auf australische Teilnehmende beschränkt“; andere würden „kontaktiert, falls sie sich global ausweitet“.
4. ClinicalTrials.gov, Suche nach post-SSRI sexual dysfunction (auf Englisch), US National Library of Medicine, gesucht am 27. Oktober 2026. Ebenfalls gesucht: „PSSD“ mit „antidepressant“, „enduring sexual dysfunction“ und „persistent sexual dysfunction“. Keine PSSD-Studie aufgeführt.
5. Queen’s University Sexual Health Research Laboratory, participate page (auf Englisch), am 27. Oktober 2026 geöffnet: Der PSSD-Online-Fragebogen von 2023 (von RxISK am 23. Februar 2023 angekündigt) ist nicht mehr aufgeführt.
6. INIDA Research Fund, PSSD GPCR autoantibody study (auf Englisch), Pilotstudie der University of Oklahoma. Aktualisierung vom 6. Mai 2026: keine neuen Teilnehmenden.
7. Healy D, Bahrick A, Bak M und Kolleginnen und Kollegen. Diagnostic criteria for enduring sexual dysfunction after treatment with antidepressants, finasteride and isotretinoin (auf Englisch). Int J Risk Saf Med 2022;33(1):65-76. Vorgeschlagene Kriterien. Abschnitt 3: „Eine anhaltende Veränderung des somatischen (taktilen) oder erogenen (sexuellen) Empfindens der Genitalien nach Ende der Behandlung“. Begleitsymptome: „emotionale Abstumpfung“, „andere Sinnesstörungen an Haut, Geruch, Geschmack oder Sehen“, „kognitive Beeinträchtigung“. Außerdem: „Die Häufigkeit dieser Erkrankungen ist unbekannt.“
8. Lundbeck Limited. Cipralex (escitalopram) patient information leaflet (auf Englisch), Electronic Medicines Compendium, überarbeitet im Mai 2025. Abschnitt 2: „In einigen Fällen sind diese Symptome nach Beendigung der Behandlung bestehen geblieben.“ Britische Packungsbeilage.
9. Healy D, Mangin D. Post-SSRI sexual dysfunction: barriers to quantifying incidence and prevalence (auf Englisch). Epidemiol Psychiatr Sci 2024;33:e40. Die Forschung „bleibt spärlich, weil es schwierig ist, eine geeignete Methode zu entwerfen“. Eine randomisierte Studie „wäre unethisch“. Studien von Unternehmen „enthalten oft keine Nachbeobachtung, um anhaltende Nebenwirkungen zu prüfen“. Manche validierten Fragebögen „enthalten keine Fragen zum Empfinden im Genitalbereich“.
10. Brugi S, Budd B, Mackie C, Fish S. „It’s taken away the most fundamental things about being human“: the lived experience and impact of post-SSRI sexual dysfunction (auf Englisch). Int J Qual Stud Health Well-being 2026;21(1):2717470. University of East Anglia; zehn Interviews; gewonnen „über die UK PSSD Association“.
11. NHS, Clinical trials (auf Englisch), Seite zuletzt geprüft am 22. Dezember 2022. Britische Hinweise. Forschung mit Menschen müsse „zuerst von einer unabhängigen Ethikkommission genehmigt werden“. Man könne „jederzeit aussteigen, ohne einen Grund zu nennen“. Verweist auf die Website Be Part of Research mit Forschung „aus mehreren verschiedenen britischen Registern“.
12. SIDEfxHUB, Interview with Dr Kenneth Peters (auf Englisch), April 2026. Unser Bericht dazu: Dr. Kenneth Peters über den ersten Fachkongress zu PFS, PSSD und PAS. Die Umfrage umfasste „alle drei Erkrankungen“, wurde „über soziale Medien und Patientenorganisationen beworben“ und brachte innerhalb weniger Wochen „über 1.100 Antworten“.
13. Moral Medicine, Interview with PSSD Network President Rosie (auf Englisch), 9. Juli 2024.
14. MedDRA-Begriff Post-SSRI sexual dysfunction, Code 10086208 (Version 28.0).

Quellen geprüft am 27. Oktober 2026. KI-gestütztes Schreiben und Prüfen, keine klinische Prüfung. Alle Zitate wurden aus dem Englischen übersetzt.