PSSD über das Yellow-Card-System melden
PSSD können Sie selbst beim britischen Yellow-Card-System melden, ohne Beweis. Mit dem Begriff Post-SSRI sexual dysfunction wird es als PSSD erfasst.
SIDEfxHUB ist eine gemeinnützige Patientenorganisation. Wir sind keine medizinischen Fachleute, und was hier steht, ersetzt keine ärztliche Beratung. Beginnen, beenden oder ändern Sie kein Medikament aufgrund dessen, was Sie hier lesen. Sprechen Sie zuerst mit Ihrer Ärztin oder Ihrem Arzt.
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Wenn sexuelle Probleme nach dem Absetzen eines SSRI-Antidepressivums angehalten haben, können Sie das selbst beim britischen Yellow-Card-System melden. Einen Beweis brauchen Sie nicht, und das Formular hat einen Begriff dafür: Post-SSRI sexual dysfunction, auf Deutsch sexuelle Funktionsstörung nach SSRI-Einnahme, kurz PSSD.
Wenn Sie diesen Begriff wählen, erfasst die britische Arzneimittelbehörde MHRA Ihre Meldung als PSSD. Eine Meldung behält die Begriffe, mit denen sie abgeschickt wurde. Wählen Sie den Begriff also gleich beim Absenden.
Das Wichtigste in drei Punkten
- Jede und jeder kann eine vermutete Nebenwirkung über das Yellow-Card-System melden. „Schon ein Verdacht genügt“, sagt die britische Arzneimittelbehörde (MHRA, auf Englisch).
- Britische Packungsbeilagen von SSRI warnen, dass sexuelle Probleme manchmal nach dem Absetzen angehalten haben (Packungsbeilage von Sertralin, auf Englisch).
- Die britische Regierung sagt, das Formular biete den Begriff Post-SSRI sexual dysfunction seit Februar 2022 an. Als PSSD werde eine Meldung erfasst, wenn die meldende Person ihn verwende (britisches Parlament, auf Englisch).
Presse: contact@sidefxhub.com
Daryl lebt seit 13 Jahren mit PSSD, sagt Moral Medicine. Im Interview spricht er über Ärztinnen und Ärzte, die ihn, wie er sagt, nicht ernst nahmen.
Er sagt auch, er habe vom Gesundheitswesen insgesamt wenig Unterstützung bekommen. Eine Yellow-Card-Meldung können Sie allein machen.
Kann ich PSSD selbst über das Yellow-Card-System melden?
Ja. Beim Yellow-Card-System (auf Englisch), das die MHRA betreibt, kann jede und jeder melden.
Sie müssen nicht beweisen, dass das Medikament die Ursache war, sagt die MHRA. Das Formular fragt nach den Nebenwirkungen, die es Ihrer Meinung nach ausgelöst hat.
Dasselbe steht in der britischen Packungsbeilage. Bei Sertralin heißt es dort, Sie könnten Nebenwirkungen „direkt über das Yellow-Card-System“ melden. Sie warnt auch, dass sexuelle Probleme in bestimmten Fällen „nach Beendigung der Behandlung“ bestehen blieben. Diesen Satz enthalten SSRI-Packungsbeilagen seit 2019.
Ihre eigenen Worte zählen. In einer Studie zum Yellow-Card-System (auf Englisch) beschrieben Patientinnen und Patienten ihre Nebenwirkungen ausführlicher als Ärztinnen, Ärzte und anderes medizinisches Fachpersonal. Sie schrieben auch öfter, wie sich die Nebenwirkung auf ihr Leben ausgewirkt hatte.
Melden können Sie auf der Website oder in der kostenlosen Yellow-Card-App. Ein Konto brauchen Sie nicht. Sie können als Gast melden.
Wie fülle ich das Yellow-Card-Formular bei PSSD aus?
Halten Sie Ihre Zeitangaben bereit. Unsere Anleitung zum Melden führt Sie durch die Meldung, den Begriff können Sie dort kopieren.
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Suchen Sie Ihr Medikament. Geben Sie den Namen ein, zum Beispiel „Sertraline“ (Sertralin), und wählen Sie Start report (Meldung beginnen).
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Sagen Sie, um wen es geht. Wählen Sie „Member of the public“ (Privatperson), dann „A suspected side effect“ (eine vermutete Nebenwirkung), dann „You“ (Sie selbst).
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Wählen Sie den Begriff. Wenn die Probleme nach dem Absetzen angehalten haben, tippen Sie „Post-SSRI sexual“ in das Feld Side effect (Nebenwirkung). Wählen Sie in der Liste Post-SSRI sexual dysfunction: Diesen Begriff erfasst die MHRA als PSSD.
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Geben Sie den Beginn an. Tragen Sie unter „Reaction start date“ (Beginn der Reaktion) den Monat ein, in dem es anfing, zum Beispiel 2023/02.
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Sagen Sie, ob es noch da ist. Beantworten Sie die Frage „Is the reaction still occurring, or has it resolved?“ (Dauert die Reaktion noch an, oder ist sie abgeklungen?) und wählen Sie dann Add (Hinzufügen).
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Beschreiben Sie es mit eigenen Worten. Schreiben Sie in das Beschreibungsfeld, was sich verändert hat und wann: „Since February 2023, touch feels numb and orgasm has no pleasure. No change since my last tablet in March 2024.“ (Seit Februar 2023 fühlen sich Berührungen taub an, und beim Orgasmus spüre ich keine Lust. Keine Veränderung seit meiner letzten Tablette im März 2024) Lassen Sie Ihren Namen weg.
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Ergänzen Sie Dosis und Zeitraum. Tragen Sie auf der Seite zum Medikament die Dosis ein, zum Beispiel „50 mg once a day“ (50 mg einmal täglich), und wann Sie begonnen und aufgehört haben.
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Sagen Sie, was mit dem Medikament geschah. Das Formular fragt: „What action was taken with this medicine as a result of the side effect(s)?“ (Was wurde wegen der Nebenwirkung oder der Nebenwirkungen mit diesem Medikament unternommen?) Wählen Sie die Antwort, die dem entspricht, was tatsächlich geschehen ist.
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Senden Sie die Meldung ab und sichern Sie die Bestätigung. Wählen Sie Submit (Absenden) und machen Sie einen Screenshot der Bestätigungsseite.
Sie möchten stattdessen Finasterid melden? Die Schritte sind dieselben, nur der Begriff ist ein anderer. Er steht in unserem Artikel zu Finasterid.
Ist es wichtig, welche Worte ich verwende?
Ja. Die MHRA ordnet jede Meldung den Begriffen in MedDRA zu, dem Wörterbuch medizinischer Begriffe, das Arzneimittelbehörden gemeinsam nutzen.
Die Autorinnen und Autoren einer Studie von 2018 (auf Englisch) über anhaltende sexuelle Probleme schrieben, für genauere Studien brauche es Kodiersysteme, die die Erkrankung kennen. Der Begriff Sexuelle Funktionsstoerung nach SSRI (Post-SSRI sexual dysfunction) kam 2021 in MedDRA hinzu.
Die britische Regierung teilte dem Parlament 2025 mit (auf Englisch), das Yellow-Card-Formular biete den Begriff seit Februar 2022 an. Die MHRA erfasse eine Meldung als PSSD, wenn die meldende Person den Begriff beim Melden verwendet habe. Bei älteren Meldungen ändere die MHRA die Begriffe nicht nachträglich, hieß es.
Auch die freiwilligen Felder zählen. Die MHRA hat die britischen Meldungen über sexuelle Probleme unter SSRI bis September 2022 gezählt. In fast 2 von 3 (auf Englisch) stand nicht, ob das Problem nach dem Absetzen anhielt.
Ein Teil dieser Menschen nahm das Medikament noch, sagt die MHRA. In anderen Meldungen blieben die Felder zum Absetzen leer. Lassen Sie die Schritte 5 und 8 oben also nicht aus.
Was kann ich tun, wenn ich glaube, PSSD zu haben?
Diese Medikamente helfen vielen Menschen. Wenn Sie Nebenwirkungen haben, entscheiden Sie gemeinsam mit Ihrer Ärztin oder Ihrem Arzt, wie es weitergeht. Setzen Sie das Mittel nicht abrupt ab.
Wenn Sie glauben, PSSD zu haben, sprechen Sie mit Ihrer Hausärztin oder Ihrem Hausarzt. Viele sagen, es habe gedauert, bis sie ernst genommen wurden.
Nehmen Sie den Satz aus der Packungsbeilage mit. Sie können es auch melden, ohne dass eine Ärztin oder ein Arzt zustimmt.
Melden Sie es: Das hilft allen
Was Ihre Ärztin oder Ihr Arzt notiert, hilft Ihnen. Eine Meldung an die Arzneimittelbehörde hilft allen anderen: So fallen Muster auf.
- Kein Beweis nötig. Ein Verdacht genügt, auch Jahre nach dem Absetzen.
- Wo: in Deutschland beim Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM), im Vereinigten Königreich über das Yellow-Card-System, in den USA über MedWatch.
- Die richtigen Worte. Wenn die Beschwerden nach dem Absetzen angehalten haben, schreiben Sie Sexuelle Funktionsstoerung nach SSRI (Post-SSRI sexual dysfunction, MedDRA 10086208).
Unsere Anleitung zum Melden zeigt Ihnen, wie es geht
Was wird sonst noch oft gefragt?
Was passiert nach dem Absenden? Sie sehen eine Bestätigungsseite mit der Nummer Ihrer Meldung (Report ID), und eine E-Mail sollte folgen. Die MHRA sagt, sie schreibe Ihnen nicht, was aus der Meldung geworden ist: Meldungen werden gemeinsam ausgewertet, damit Muster auffallen. Solche Meldungen gehörten zu den Belegen für den Warnhinweis, der 2019 in die Packungsbeilagen kam. Mehr dazu steht in unserem Artikel darüber, warum das Melden von Nebenwirkungen wichtig ist.
Kann ich für jemand anderen melden? Ja, wenn die Person einverstanden ist, sagt die MHRA. Auch Eltern und pflegende Angehörige können melden, und das Formular fragt, wer die Nebenwirkung hatte. Den Namen müssen Sie nicht angeben: Initialen, Geschlecht oder Alter genügen. Über Ihre eigenen Kontaktdaten kann die MHRA bei Ihnen nachfragen, wenn sie mehr wissen muss.
Ich habe vor 2022 gemeldet. Zählt das? Ja. Die Meldung ist erfasst, eingeordnet unter den Symptomen, die Sie beschrieben haben, und sie hilft weiter dabei, Muster zu erkennen. Laut britischer Regierung ändert die MHRA die Begriffe älterer Meldungen nicht, als PSSD wird sie also nicht erfasst. Wenn sich seither etwas verändert hat, können Sie eine neue Meldung schicken und den Begriff wählen.
Daryl sagt, Ärztinnen und Ärzte hätten ihn nicht ernst genommen. Für eine Yellow-Card-Meldung müssen sie das auch nicht: Unsere Anleitung öffnet das Formular, und der Begriff steht dort zum Kopieren bereit.
Alle Zitate wurden aus dem Englischen übersetzt.
Quellen
- MHRA, Yellow Card scheme (auf Englisch): „Jede Person kann ein Problem mit einem Medikament melden“; Meldungen sind auch als Gast möglich. Auf der Seite How to report (auf Englisch) heißt es: „Sie können für sich selbst oder, mit deren Einverständnis, für eine andere Person melden.“ Abgerufen am 10. Oktober 2026.
- MHRA, Suspect you have experienced a side effect or incident from a healthcare product? Submit a Yellow Card report to improve safety for everyone (auf Englisch), Pressemitteilung zur #MedSafetyWeek, 6. November 2023: „Schon ein Verdacht genügt, um eine Meldung einzureichen“; die kostenlose Yellow-Card-App.
- Lustral (Sertralin) 50 mg und 100 mg Filmtabletten, Packungsbeilage (auf Englisch), Viatris, Electronic Medicines Compendium (EMC 2835), zuletzt überarbeitet im Dezember 2025. Abschnitt 2, „Sexual problems“; Abschnitt 4, „Reporting of side effects“.
- Britisches Parlament, schriftliche Anfrage HL11843 (auf Englisch), gestellt von Lord Alton of Liverpool am 12. November 2025, beantwortet von Baroness Merron am 25. November 2025. Der Begriff wurde in Version 24.1 als Begriff der untersten Ebene (Lowest Level Term) in MedDRA aufgenommen und steht seit Februar 2022 auf der Yellow-Card-Website zur Verfügung. Meldungen „bleiben so, wie sie gemeldet wurden, mit den Begriffen, die die ursprünglich meldende Person gewählt hat“, und „PSSD wird erfasst, wenn die meldende Person genau diesen Begriff zum Zeitpunkt der Meldung verwendet hat“. Frühere Meldungen werden nicht neu kodiert; ihre Symptome sind als einzelne Begriffe kodiert und stehen weiter für die Signalerkennung zur Verfügung.
- Britisches Parlament, schriftliche Anfrage HL7363 (auf Englisch), gestellt von Lord Alton of Liverpool am 12. Mai 2025, beantwortet von Baroness Merron am 16. Mai 2025. Der Begriff wurde 2021 in das Wörterbuch der Arzneimittelbehörden aufgenommen, was „beim Erfassen und Abrufen von Yellow-Card-Daten helfen wird“; die Produktinformationen zu SSRI wurden 2019 aktualisiert.
- MHRA, FOI 22/938 (auf Englisch), Schreiben vom 28. September 2022, veröffentlicht am 17. Januar 2024. Bis zum 7. September 2022: 1.762 britische Spontanmeldungen über den Verdacht auf sexuelle Funktionsstörungen unter einem SSRI. Bei 1.135 davon war „unbekannt, ob die Reaktion nach dem Absetzen des Medikaments anhielt“, bei 389 hielt sie nach dem Absetzen an, bei 232 nicht. Zur Gruppe „unbekannt“ gehören auch Menschen, die das SSRI noch nahmen; die Angaben dazu, was mit dem Medikament geschah („action taken with drug“), und zum Ausgang der Reaktion sind keine Pflichtfelder. Aus der Zahl der Meldungen lässt sich nicht ablesen, wie häufig eine Reaktion ist.
- Avery AJ, Anderson C, Bond CM et al. Evaluation of patient reporting of adverse drug reactions to the UK ‘Yellow Card Scheme’ (auf Englisch). Health Technol Assess 2011;15(20):1-234. Meldungen von 5.180 Patientinnen und Patienten und 20.949 Angehörigen der Gesundheitsberufe, Oktober 2005 bis September 2007.
- Healy D, Le Noury J, Mangin D. Enduring sexual dysfunction after treatment with antidepressants, 5α-reductase inhibitors and isotretinoin: 300 cases (auf Englisch). Int J Risk Saf Med 2018;29(3-4):125-134. Beruht auf Meldungen an RxISK.org.
- Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA), PRAC, recommendations on signals adopted at the 13-16 May 2019 meeting (auf Englisch), EMA/PRAC/265212/2019. Belege aus EudraVigilance (der EU-Datenbank für Nebenwirkungsmeldungen), der Fachliteratur, den sozialen Medien und den kumulativen Auswertungen der Hersteller.
- Yellow Card Centre Wales, All Wales Therapeutics and Toxicology Centre, Yellow Card reporting for patients, carers and the public (auf Englisch): Meldungen für andere; ein Name ist nicht nötig; „es macht nichts, wenn Sie nicht alle Abschnitte ausfüllen können“.
- Die Namen der Felder und Optionen im Formular stammen aus unserer eigenen Bildschirmaufzeichnung einer PSSD-Meldung auf der Yellow-Card-Website, September 2026. Auf der Bestätigungsseite von Yellow Card (yellowcard.mhra.gov.uk/confirmation) steht: „Here is your Yellow Card report ID“. MHRA, FOI 22/1105 (auf Englisch), 6. Dezember 2022: Wer meldet, „sollte eine automatische E-Mail zur Eingangsbestätigung erhalten“ und bekommt „keine weitere Nachricht zum Ergebnis“.
- Videos: Moral Medicine, 13 Years of Post SSRI Sexual Dysfunction (PSSD) (auf Englisch), Interview mit Daryl, 17. Oktober 2024, hier als Ausschnitt von 1:11 bis 9:26 eingebettet (seine Geschichte auf unserer Website: Daryl: 13 Jahre, wenig Unterstützung); MHRA, Yellow Card - How to report (auf Englisch), 12. November 2024; MHRA, Yellow Card - What happens after you report (auf Englisch), 12. November 2024.
Was hier steht, ersetzt keine ärztliche Beratung. Besprechen Sie Entscheidungen über Ihre Behandlung mit Ihrer Ärztin oder Ihrem Arzt.
Anhaltende Nebenwirkungen nach einem Antidepressivum?
Damit sie zählen.
Unsere Anleitung führt Sie Schritt für Schritt zum Formular für Ihr Land.