Essais cliniques PSSD : puis-je participer ?

En octobre 2026, nous n’avons trouvé aucune étude sur la dysfonction sexuelle post-ISRS (PSSD) à laquelle vous puissiez participer dès aujourd’hui. La PSSD peut faire suite à un antidépresseur ISRS, comme la sertraline, et persister après le dernier comprimé. L’étude la plus proche, DAWN en Australie, se prépare à accueillir des volontaires. Vous pouvez déjà inscrire votre nom.

Si vous avez une PSSD, vous voudrez peut-être aider à comprendre ce qui la provoque. Mais avant de confier vos informations, vérifiez que l’étude est bien ouverte. Certaines n’en sont qu’au stade du projet. D’autres n’acceptent plus personne.

La PSSD ne se réduit pas à un problème sexuel, malgré son nom. En 2022, des médecins et des chercheurs ont proposé une liste de critères pour la reconnaître (en anglais). Au cœur de cette liste, on trouve une modification durable de la sensibilité génitale, comme un engourdissement. Elle cite aussi un émoussement émotionnel, des troubles de la concentration et de la mémoire, et des changements dans les autres sens. La notice britannique de Cipralex (escitalopram) indique que des troubles sexuels se sont, dans certains cas, « prolongés après l’arrêt du traitement » (en anglais).

Rosie a vu apparaître une PSSD après avoir pris de l’escitalopram (Lexapro). Lorsque Moral Medicine l’a interviewée en juillet 2024, elle était présidente du PSSD Network, l’association australienne qui contribue aujourd’hui à financer DAWN. Dans cet extrait, elle raconte ce que c’est de vivre avec la PSSD.

Lire la vidéo : entretien avec Rosie, présidente du PSSD Network

Existe-t-il des études sur la PSSD auxquelles je peux participer en ce moment ?

Pas encore, à notre connaissance. Nous avons vérifié chacune sur sa propre page le 27 octobre 2026 :

• DAWN, Melbourne, Australie : n’accepte pas encore de volontaires, mais sa liste d’inscription est déjà ouverte.
• ClinicalTrials.gov : aucune étude sur la PSSD répertoriée.
• Une enquête en ligne de la Queen’s University, au Canada, en 2023 : elle ne figure plus sur la liste des études du laboratoire.
• Une petite étude américaine qui recherchait des anticorps dans le sang : elle a cessé d’accepter de nouvelles personnes (en anglais) en mai 2026.

Des appels à volontaires plus anciens, certains datant de 2023, circulent encore en ligne. Avant de répondre, vérifiez la date et demandez si l’étude est toujours ouverte.

Qu’est-ce que l’étude DAWN, et qui peut y participer ?

DAWN veut comprendre ce qui se passe dans le corps d’une personne atteinte de PSSD. Elle est menée par le Florey Institute of Neuroscience and Mental Health, à Melbourne, avec le PSSD Network.

Y participer, ce sera une visite d’environ une heure et demie, à Melbourne. L’équipe prévoit (en anglais) de mesurer l’engourdissement de votre peau, de vous poser des questions, de vous examiner et de prélever du sang et d’autres échantillons. Notre page sur les études de la sensibilité génitale dans la PSSD explique comment une équipe de Londres a mesuré l’engourdissement.

DAWN espère réunir deux groupes d’environ 125 personnes. Le premier se compose de personnes dont l’engourdissement génital dure depuis trois mois ou plus après l’arrêt d’un ISRS ou d’un antidépresseur similaire. Le second, pour la comparaison, réunit des personnes sans PSSD, du même âge, du même sexe et de la même région. Les proches et les amis peuvent rejoindre ce groupe. Sans assez de monde dans ce groupe, dit le PSSD Network, l’étude ne peut pas avoir lieu.

Tout ce que nous savons de DAWN vient du PSSD Network, qui contribue à la financer. Nous n’avons pas trouvé de page à son sujet sur le site du Florey.

Où en est l’étude DAWN, en octobre 2026

Fait

Première phase financéeL’argent du PSSD Network, complété à l’identique par le Florey.

En ce moment

Autorisations en cours de finalisationContrats, contrôles de sécurité et feu vert d’un comité d’éthique pour des modifications.

Ensuite

Appel aux volontairesD’abord les personnes vivant en Australie. Aucune date de début annoncée.

Puis

Visites à MelbourneD’environ une heure et demie chacune.

Comment savoir s’il est sûr de participer à une étude sur la PSSD ?

Demandez qui mène l’étude et si un comité d’éthique de la recherche l’a approuvée. C’est un groupe indépendant qui examine une étude avant son lancement. Au Royaume-Uni, toute recherche médicale menée sur des personnes doit d’abord obtenir cette approbation, selon le NHS, le service de santé britannique (en anglais). Vous pouvez aussi vous retirer à tout moment, sans donner de raison.

Une liste d’inscription n’est pas l’étude elle-même.

Comment être au courant des nouvelles études sur la PSSD ?

Souvent par les associations de patients et par des sites publics qui répertorient les études. Une étude britannique de 2026 sur ce que c’est de vivre avec la PSSD (en anglais) a trouvé ses volontaires grâce à une association de patients britannique. Notre page sur les groupes de soutien PSSD indique où les trouver.

Sur ClinicalTrials.gov, cherchez « post-SSRI sexual dysfunction ». Chercher « PSSD » seul fait apparaître des essais sur le psoriasis, qui partagent les mêmes lettres. Au Royaume-Uni, le NHS renvoie vers Be Part of Research (en anglais), une liste d’études britanniques. Consultez les deux tous les quelques mois.

La recherche ne s’arrête pas pendant que les études se préparent. En avril 2026, un spécialiste américain de la vessie et de la santé sexuelle, le Dr Kenneth Peters, a réuni des chercheurs. Ils travaillent sur la PSSD et sur deux maladies voisines, liées au finastéride, un médicament contre la chute de cheveux, et à l’isotrétinoïne, un médicament contre l’acné.

Son enquête anonyme portant sur les trois a recueilli plus de 1 100 réponses en quelques semaines, nous a-t-il dit. C’est un éclairage, pas une étude à laquelle vous pouvez participer.

Lire la vidéo : le Dr Kenneth Peters sur les prochaines étapes de la recherche

Notre registre de patients nous permet de rester en contact avec vous. Ce n’est pas une étude, et nous ne partageons jamais vos données.

Les antidépresseurs aident beaucoup de personnes. Si vous avez des effets secondaires, c’est une décision à prendre entre vous et le médecin qui vous a prescrit le médicament. N’arrêtez pas du jour au lendemain.

Signalez-le : cela aide tout le monde

Ce que votre médecin note dans votre dossier vous aide, vous. Un signalement à l’agence du médicament aide tous les autres : c’est ainsi que l’on repère les tendances.

• Aucune preuve n’est nécessaire. Le doute suffit, même des années après l’arrêt.
• Où : en France, à l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM), via le portail signalement.social-sante.gouv.fr ; au Royaume-Uni, le dispositif Yellow Card (en anglais) ; aux États-Unis, MedWatch. Notre guide Comment signaler une PSSD au Yellow Card montre chaque étape.
• Employez les bons mots. Si les symptômes ont persisté après l’arrêt, écrivez Dysfonction sexuelle après ISRS (MedDRA 10086208 ; en anglais : Post-SSRI sexual dysfunction).

Notre guide pour signaler des effets secondaires vous accompagne étape par étape

Quelles sont les autres questions fréquentes ?

Puis-je participer à DAWN si je ne vis pas en Australie ? Vous pouvez inscrire votre nom de n’importe où, dit le PSSD Network. Les personnes vivant en Australie seront sollicitées en premier. L’étude pourrait s’ouvrir à l’étranger si elle a besoin de plus de monde. Rien n’est promis.

Pourquoi y a-t-il si peu d’études sur la PSSD ? La PSSD est difficile à étudier, ont écrit en 2024 deux des médecins (en anglais) à l’origine de la liste de critères de 2022. Pour des raisons d’éthique, on ne peut pas donner un antidépresseur à des gens pour voir qui développe une PSSD. Les essais des laboratoires pharmaceutiques suivent rarement les personnes après l’arrêt, et certains questionnaires standard ne posent pas de questions sur la sensibilité génitale.

Existe-t-il des essais de traitements de la PSSD ? Nous n’avons trouvé, en octobre 2026, aucun essai d’un traitement de la PSSD sur ClinicalTrials.gov. Si quelqu’un vous propose un traitement présenté comme une étude, posez les cinq questions ci-dessus et parlez-en à votre médecin. Notre page sur la disparition éventuelle de la PSSD aborde le rétablissement.

Pour savoir quand DAWN ouvrira, ajoutez votre nom au formulaire d’inscription (en anglais) du PSSD Network. C’est une liste, pas l’étude : reposez les cinq questions si l’équipe vous contacte. Vos proches, vos amis ou votre partenaire sans PSSD peuvent aussi s’inscrire dans le groupe de comparaison.

Sources

1. PSSD Network, September 2026 quarterly update (en anglais), 30 septembre 2026. DAWN « finalisait trois étapes administratives et réglementaires » (gouvernance clinique, contrats et un « amendement éthique » pour des modifications de l’étude) avant de collecter des données. La phase 1 est financée par le PSSD Network, complétée à l’identique par le Florey. Objectif : 125 personnes atteintes de PSSD et 125 témoins appariés, « pas un minimum strict ». Ici, la PSSD désigne un engourdissement génital qui dure trois mois ou plus après l’arrêt d’un antidépresseur sérotoninergique. Les témoins sont appariés selon l’âge, le sexe et la région, et testés en même temps. D’abord les personnes vivant en Australie ; l’étude pourrait s’élargir. Tout le monde peut s’inscrire dans la base de données de recherche. « Sans assez de témoins appariés, l’étude ne peut pas avoir lieu. » Le PSSD Network cofinance l’étude : ce n’est donc pas une source indépendante. Aucune page du Florey sur DAWN n’a été trouvée.
2. PSSD Network, June 2026 mid-year update (en anglais), 30 juin 2026. Visite prévue d’une heure et demie à la Florey Genetics Clinic, à Parkville, Melbourne. Elle comprend une évaluation de l’engourdissement de la peau, des questionnaires, un examen clinique, ainsi que des prélèvements de sang et d’autres échantillons. Les proches et les amis sont encouragés à participer comme témoins.
3. PSSD Network, research participant sign-up form (en anglais), ouvert le 27 octobre 2026. Une base de données « de participants atteints de PSSD et de témoins appariés pour de futures recherches » ; un témoin peut être « un ami, un membre de la famille ou un partenaire ». Le recrutement est « limité aux participants australiens » ; les autres « seront contactés si le recrutement s’étend à l’échelle mondiale ».
4. ClinicalTrials.gov, recherche post-SSRI sexual dysfunction (en anglais), US National Library of Medicine, recherche du 27 octobre 2026. Également cherchés : « PSSD » avec « antidepressant », « enduring sexual dysfunction » et « persistent sexual dysfunction ». Aucune étude sur la PSSD répertoriée.
5. Queen’s University Sexual Health Research Laboratory, participate page (en anglais), ouverte le 27 octobre 2026 : le questionnaire en ligne de 2023 sur la PSSD (annoncé par RxISK le 23 février 2023) ne figure plus sur la liste.
6. INIDA Research Fund, PSSD GPCR autoantibody study (en anglais), étude pilote de l’University of Oklahoma. Mise à jour du 6 mai 2026 : plus aucun nouveau participant.
7. Healy D, Bahrick A, Bak M et al. Diagnostic criteria for enduring sexual dysfunction after treatment with antidepressants, finasteride and isotretinoin (en anglais). Int J Risk Saf Med 2022;33(1):65-76. Critères proposés. Section 3 : « Un changement durable de la sensibilité somatique (tactile) ou érogène (sexuelle) des organes génitaux après l’arrêt du traitement ». Symptômes associés : « émoussement émotionnel », « d’autres troubles sensoriels touchant la peau, l’odorat, le goût ou la vue », « troubles cognitifs ». Également : « L’incidence de ces maladies est inconnue. »
8. Lundbeck Limited. Cipralex (escitalopram) patient information leaflet (en anglais), Electronic Medicines Compendium, révisée en mai 2025. Rubrique 2 : « Dans certains cas, ces symptômes se sont prolongés après l’arrêt du traitement. » Notice britannique.
9. Healy D, Mangin D. Post-SSRI sexual dysfunction: barriers to quantifying incidence and prevalence (en anglais). Epidemiol Psychiatr Sci 2024;33:e40. La recherche « reste peu abondante en raison de la difficulté à concevoir une méthode adaptée ». Un essai randomisé « serait contraire à l’éthique ». Les études des laboratoires « ne prévoient pas souvent de suivi pour repérer les effets secondaires persistants ». Certains questionnaires validés « ne comportent pas de questions sur la sensibilité génitale ».
10. Brugi S, Budd B, Mackie C, Fish S. « It’s taken away the most fundamental things about being human » : the lived experience and impact of post-SSRI sexual dysfunction (en anglais). Int J Qual Stud Health Well-being 2026;21(1):2717470. University of East Anglia ; dix entretiens ; recrutement « via la UK PSSD Association ».
11. NHS, Clinical trials (en anglais), page révisée pour la dernière fois le 22 décembre 2022. Recommandations britanniques. La recherche impliquant des personnes « doit d’abord être approuvée par un comité d’éthique de la recherche indépendant ». On peut « se retirer à tout moment sans donner de raison ». Renvoie vers le site Be Part of Research, avec des études « issues de plusieurs registres britanniques différents ».
12. SIDEfxHUB, Interview with Dr Kenneth Peters (en anglais), avril 2026. Notre compte rendu : Le Dr Kenneth Peters et le premier congrès PFS/PSSD/PAS. L’enquête portait sur « les trois maladies », a été « diffusée sur les réseaux sociaux et par des associations de patients » et a recueilli « plus de 1 100 réponses » en quelques semaines.
13. Moral Medicine, Interview with PSSD Network President Rosie (en anglais), 9 juillet 2024.
14. Terme MedDRA Post-SSRI sexual dysfunction, code 10086208 (version 28.0).

Sources vérifiées le 27 octobre 2026. Rédaction et relecture assistées par l’IA, sans relecture clinique. Toutes les citations ont été traduites de l’anglais.