Entretien avec Rosie, présidente du PSSD Network

Rosie a développé une dysfonction sexuelle post-ISRS (PSSD) après une prescription de Lexapro. Au moment de cet entretien, elle vivait depuis plus de quatre ans avec ses effets secondaires graves et persistants.

Si vous avez eu du mal à faire reconnaître par votre médecin ce qui vous arrive, son récit vous semblera peut-être familier.

Rosie est présidente du PSSD Network. Dans cet entretien avec Moral Medicine, elle parle du poids émotionnel de la PSSD sur sa vie, et de son combat pour faire connaître la maladie et soutenir les autres personnes touchées.

La PSSD est le terme employé aujourd’hui pour un syndrome rare, fait d’effets secondaires physiques, neurologiques et sexuels qui persistent et s’aggravent même après l’arrêt des ISRS.

La PSSD a de graves conséquences pour les personnes touchées, pour leur famille et pour leurs amis. Elle peut mener à l’incapacité, à l’isolement, et même au suicide. Chaque personne compte, et toute personne a le droit de décider de sa santé en pleine connaissance des risques.

Moral Medicine a enregistré cet entretien, et vous pouvez soutenir son travail.

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L’équipe de Moral Medicine a fourni un travail considérable pour faire connaître ces témoignages. Ce travail attire l’attention sur des maladies comme la PSSD et offre aux personnes touchées un espace pour raconter ce qu’elles vivent. Pour soutenir ce travail et voir d’autres témoignages, abonnez-vous à la chaîne YouTube de Moral Medicine (en anglais).

Pour soutenir la recherche sur la PSSD et les maladies voisines : Faire un don pour la recherche sur la PSSD.

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