Entretien avec Rosie, présidente du PSSD Network
Rosie, présidente du PSSD Network, raconte son parcours avec la PSSD, ses effets les plus lourds et son combat pour faire reconnaître la maladie.
Dans cet entretien saisissant, Moral Medicine reçoit Rosie, présidente du PSSD Network. Rosie raconte le parcours éprouvant qui a suivi la prescription de Lexapro et l’apparition d’une dysfonction sexuelle post-ISRS (PSSD). Elle parle des effets secondaires graves et persistants qu’elle endure depuis plus de quatre ans, de la difficulté à obtenir une reconnaissance médicale, et du poids émotionnel que tout cela fait peser sur sa vie. Rosie explique aussi son combat pour faire connaître la maladie et soutenir les personnes touchées par la PSSD.
La dysfonction sexuelle post-ISRS (PSSD) est le terme employé aujourd’hui pour un syndrome rare, marqué par des effets secondaires physiques, neurologiques et sexuels dévastateurs, qui persistent et s’aggravent même après l’arrêt des ISRS.
La PSSD a des conséquences désastreuses pour les personnes touchées, pour leur famille et pour leurs amis. Elle mène souvent à l’incapacité, à l’isolement, et parfois au suicide. Chaque personne compte, et chacun a le droit de décider de sa santé en pleine connaissance des risques.
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