एंटीडिप्रेसेंट के साइड इफ़ेक्ट: FDA को रिपोर्ट

अगर SSRI (सेलेक्टिव सेरोटोनिन रीअपटेक इनहिबिटर) एंटीडिप्रेसेंट (डिप्रेशन की दवा) बंद करने के बाद भी आपकी यौन समस्याएँ बनी रहीं, तो आप इनकी रिपोर्ट खुद FDA (अमेरिका का दवा नियामक) को कर सकते हैं। उसके MedWatch फ़ॉर्म में बीमारियों की ऐसी कोई सूची नहीं है, जिसमें से आप चुन सकें। इसलिए अपनी बीमारी का नाम विवरण में खुद लिखें: पोस्ट-SSRI सेक्शुअल डिस्फ़ंक्शन (PSSD), यानी SSRI या SNRI एंटीडिप्रेसेंट बंद करने के बाद भी बनी रहने वाली यौन समस्याएँ। फ़ॉर्म अंग्रेज़ी में है, इसलिए वहाँ Post-SSRI sexual dysfunction लिखें।

FDA के कर्मचारी आपके लिखे को MedDRA के शब्दों में बदलते हैं। MedDRA मेडिकल शब्दों का वह शब्दकोश है, जिसे दवा नियामक मिलकर इस्तेमाल करते हैं। इसलिए आपके चुने हुए शब्द मायने रखते हैं, और बाकी ज़्यादातर बॉक्स भरना ज़रूरी नहीं है।

फ़्रांसिस अमेरिका में नर्स प्रैक्टिशनर हैं। वे बताते हैं कि उन्होंने एक-दो महीने सर्ट्रालीन (sertraline; भारत में Serta और Daxid) ली, और पाया कि अब उन्हें ऑर्गेज़्म (चरम सुख) नहीं हो पा रहा था।

वीडियो चलाएँ: नर्स प्रैक्टिशनर फ़्रांसिस, PSSD के नौ सालों पर

उन्होंने गोलियाँ बंद कर दीं। वे कहते हैं कि थोड़ा सुधार हुआ, लेकिन नौ साल बाद भी, “मैं फिर कभी पहले जैसा नहीं हो पाया।”

क्या आप एंटीडिप्रेसेंट के साइड इफ़ेक्ट की रिपोर्ट FDA को खुद कर सकते हैं?

हाँ। MedWatch FDA का रिपोर्टिंग कार्यक्रम है, और वह मरीज़ों से भी रिपोर्टें लेता है और डॉक्टरों और दूसरे स्वास्थ्यकर्मियों से भी। उसकी वेबसाइट (अंग्रेज़ी में) कहती है कि आप उन साइड इफ़ेक्ट की रिपोर्ट कर सकते हैं, जो आपने “देखे हों या जिनका आपको शक हो”।

FDA का सुझाव है कि आप फ़ॉर्म अपने डॉक्टर के पास ले जाएँ, जो आपके मेडिकल रिकॉर्ड से ब्योरा जोड़ सकते हैं। उसका MedWatch वाला पेज (अंग्रेज़ी में) यह भी कहता है: “आपके डॉक्टर या स्वास्थ्यकर्मी के लिए FDA को रिपोर्ट करना ज़रूरी नहीं है।” आप ऑनलाइन फ़ॉर्म खुद भर सकते हैं।

Prozac का अमेरिकी लेबल (अंग्रेज़ी में) कहता है कि लोगों के दवा बंद करने के बाद यौन लक्षण “कभी-कभी बने रहते हैं”, जैसा कि Prozac के यौन साइड इफ़ेक्ट पर हमारा लेख बताता है। उसके साथ आने वाली मरीज़ों की गाइड कहती है कि आप साइड इफ़ेक्ट की रिपोर्ट FDA को कर सकते हैं।

FDA ऑनलाइन फ़ॉर्म को सबसे तेज़ रास्ता (अंग्रेज़ी में) बताता है। आप कागज़ वाला फ़ॉर्म, Form FDA 3500B (अंग्रेज़ी में), डाक या फ़ैक्स से भी भेज सकते हैं, या 1-800-FDA-1088 पर फ़ोन कर सकते हैं।

PSSD के लिए MedWatch फ़ॉर्म कैसे भरें?

अपनी तारीखें पास रखें। फ़ॉर्म अंग्रेज़ी में है, इसलिए बॉक्स के नाम यहाँ वैसे ही लिखे हैं जैसे स्क्रीन पर दिखते हैं। MedWatch की रिपोर्टिंग साइट (अंग्रेज़ी में) पर Consumer/Patient (FDA Form 3500B) (आम व्यक्ति या मरीज़) चुनें।

1. बताएँ कि समस्या किस तरह की थी। पहले सवाल में साइड इफ़ेक्ट के लिए एक विकल्प है: “Were hurt or had a bad side effect” (नुकसान पहुँचा या कोई बुरा साइड इफ़ेक्ट हुआ)।

2. नतीजों वाले सवाल का जवाब दें। “Did any of the following happen?” (क्या इनमें से कुछ हुआ?) में वे बातें गिनाई गई हैं, जो समस्या की वजह से हुई हों। इस पर तारे का निशान नहीं है। सिर्फ़ वही टिक करें, जो आपके साथ हुआ।

3. समस्या शुरू होने की तारीख बताएँ। तारीख वाले बॉक्स में महीना पहले आता है: 02/01/2023 का मतलब 1 फ़रवरी 2023 है।

4. अपने शब्दों में बताएँ। “Tell us what happened and how it happened” (हमें बताएँ कि क्या हुआ और कैसे हुआ) पर तारे का निशान है। वहाँ बीमारी का नाम और उसका MedDRA कोड अंग्रेज़ी में लिखें: “Post-SSRI sexual dysfunction (MedDRA 10086208). Since February 2023, touch feels numb and orgasm has no pleasure. No change since my last tablet in March 2024. No sexual problems before sertraline.” (पोस्ट-SSRI सेक्शुअल डिस्फ़ंक्शन, MedDRA 10086208। फ़रवरी 2023 से छूने पर सुन्न लगता है और ऑर्गेज़्म में आनंद नहीं आता। मार्च 2024 में आखिरी गोली के बाद से कोई बदलाव नहीं। सर्ट्रालीन से पहले कोई यौन समस्या नहीं थी)।

5. प्रोडक्ट या डिवाइस चुनें। “Please select the cause of the problem” (समस्या की वजह चुनें) पर तारे का निशान है। “For a problem with a product” (किसी प्रोडक्ट से जुड़ी समस्या के लिए) वाले विकल्प में डॉक्टर की पर्ची पर मिलने वाली दवाएँ आती हैं। फिर Next (आगे) चुनें।

6. दवा का नाम लिखें। नाम वैसे ही टाइप करें जैसे पैकेट पर लिखा है, जैसे “Sertraline 50 mg tablets” (सर्ट्रालीन 50 mg की गोलियाँ)।

7. दवा लेने की तारीखें दें। लिखें कि आपने दवा कब शुरू की और कब बंद की, जैसे 01/15/2023 और 03/20/2024। फ़ॉर्म अंदाज़े से लिखी तारीख भी लेता है।

8. दवा बंद करने से जुड़े दोनों सवालों के जवाब दें। फ़ॉर्म पूछता है कि डोज़ घटाने या दवा बंद करने के बाद समस्या रुकी या नहीं, और दवा दोबारा शुरू करने पर लौटी या नहीं। जवाब में वही बताएँ, जो आपके साथ हुआ।

9. अपनी जानकारी जोड़ें और भेजें। Patient (मरीज़) वाले पेज पर तारे के निशान वाला कोई बॉक्स नहीं है। Reporter (रिपोर्ट करने वाला) वाले पेज पर आपका नाम और उपनाम ज़रूरी है। वहाँ एक टिक बॉक्स है, जिसे चुनने पर आपकी पहचान दवा बनाने वाली कंपनी को नहीं बताई जाती। Submit (भेजें) चुनें, फिर PDF कॉपी सेव कर लें।

ब्रिटेन में हैं? तो इसकी जगह हमारी Yellow Card वाली गाइड इस्तेमाल करें।

वीडियो चलाएँ: आम लोगों के लिए MedWatch Minute

क्या इससे फ़र्क पड़ता है कि मैं विवरण में क्या लिखूँ?

हाँ, क्योंकि आपके विवरण को ही कोड में बदला जाता है। FDA के दवा-सुरक्षा कर्मचारियों ने यह प्रक्रिया 2025 की एक गाइड (अंग्रेज़ी में) में समझाई है। जब वे सुरक्षा से जुड़े किसी सवाल की जाँच करते हैं, तो MedDRA कोड से ही रिपोर्टें दोबारा खोजते हैं।

MedDRA में PSSD के लिए एक शब्द है: Post-SSRI sexual dysfunction, कोड 10086208। हमें FDA का ऐसा कोई दस्तावेज़ नहीं मिला, जो बताता हो कि यह नाम लिखने वाली रिपोर्ट को कैसे कोड किया जाता है। शब्दकोश के अपने शब्द लिखने से साफ़ हो जाता है कि आप किस बीमारी की बात कर रहे हैं।

ब्योरा भी मायने रखता है। गाइड कहती है कि बहुत छोटे विवरण में इतनी जानकारी होने की संभावना कम है कि उसकी ठीक से समीक्षा हो सके। काम की जानकारी की उसकी सूची में यह शामिल है कि लक्षण कब शुरू हुए और दवा बंद करने के बाद क्या हुआ।

गाइड यह भी कहती है कि मंज़ूरी के बाद अमेरिकी लेबलों में सुरक्षा से जुड़े जो बदलाव हुए, उनमें से आधे से ज़्यादा का आधार अलग-अलग मामलों की रिपोर्टें थीं। इनमें से ज़्यादातर रिपोर्टें कंपनियों ने भेजी थीं।

2018 की एक याचिका में FDA से हर SSRI और SNRI (सेरोटोनिन-नॉरएड्रेनालाईन रीअपटेक इनहिबिटर) पर चेतावनी लगाने को कहा गया था, और मार्च 2026 में वह अब भी लंबित थी (अंग्रेज़ी में)। हमारा लेख PSSD पर नियामक क्या कहते हैं इस याचिका पर नज़र रखता है।

1

डेटाबेस में

FDA के कर्मचारी रिपोर्ट दर्ज करते हैं।

2

समीक्षा

सुरक्षा की जाँच करने वाले विशेषज्ञ मिलती-जुलती रिपोर्टें खोजते हैं।

3

रुझान

FDA डेटा में पैटर्न पर नज़र रखता है।

4

कार्रवाई

इसका मतलब लेबल पर नई चेतावनी हो सकता है।

अगर लगता है कि आपको PSSD है, तो आप क्या कर सकते हैं?

ये दवाएँ बहुत-से लोगों की मदद करती हैं। अगर आपको साइड इफ़ेक्ट हो रहे हैं, तो आगे क्या करना है, यह फ़ैसला आपका और दवा लिखने वाले डॉक्टर का है। दवा एकदम से बंद न करें।

अगर आपको लगता है कि आपको PSSD है, तो अपने डॉक्टर को बताएँ और अपनी तारीखें दें: “सर्ट्रालीन 50 mg, जनवरी 2023 से, आखिरी गोली मार्च 2024 में।”

कई लोग बताते हैं कि उनकी बात को गंभीरता से लिए जाने में समय लगा। आप डॉक्टर की सहमति के बिना भी रिपोर्ट कर सकते हैं।

रिपोर्ट करें: इससे सबकी मदद होती है

डॉक्टर के रिकॉर्ड में दर्ज बात आपकी मदद करती है। दवा नियामक को भेजी गई रिपोर्ट बाकी सबकी मदद करती है: इसी से पैटर्न पकड़ में आते हैं।

• कोई सबूत नहीं चाहिए। शक होना ही काफ़ी है, दवा बंद करने के सालों बाद भी।
• कहाँ: भारत में PvPI (भारतीय भेषज सतर्कता कार्यक्रम) को, उसकी हेल्पलाइन 1800-180-3024 या ADR PvPI 2.0 ऐप से। ब्रिटेन में Yellow Card योजना, और अमेरिका में MedWatch।
• सही शब्द इस्तेमाल करें। अगर दवा बंद करने के बाद भी लक्षण बने रहे, तो अंग्रेज़ी में Post-SSRI sexual dysfunction (MedDRA 10086208) लिखें। MedDRA का कोई हिंदी संस्करण नहीं है, पर कोड हर भाषा में एक ही है।

हमारी रिपोर्ट करने की गाइड हर कदम समझाती है

लोग और क्या पूछते हैं?

क्या FDA जवाब देगा? फ़ॉर्म पर लिखा है कि रिपोर्ट पहुँचने के बाद आपको जवाब मिलेगा, और FDA आपसे निजी तौर पर तभी संपर्क करेगा, जब उसे और जानकारी चाहिए होगी। FDA कहता है कि MedWatch मेडिकल सलाह नहीं देता। अपने इलाज के लिए अपने डॉक्टर से मिलें।

अगर मैंने दवा सालों पहले बंद की थी, तो क्या अब बहुत देर हो चुकी है? अक्टूबर 2026 तक, MedWatch का फ़ॉर्म और उसके पेज कोई समय-सीमा तय नहीं करते। फ़ॉर्म कहता है कि पूरी जानकारी न होने पर भी रिपोर्ट भेज दें। सालों बाद साइड इफ़ेक्ट की रिपोर्ट करने पर हमारे लेख में और जानकारी है।

क्या अपने जैसी रिपोर्टें देखी जा सकती हैं? हाँ। मार्च 2026 तक, FDA का AEMS पब्लिक डैशबोर्ड (अंग्रेज़ी में), जिसे लंबे समय तक FAERS (अमेरिका का रिपोर्टिंग डेटाबेस) कहा जाता रहा, किसी को भी दवा के नाम से रिपोर्टें खोजने देता है। FDA सावधान करता है कि किसी रिपोर्ट से यह साबित नहीं होता कि समस्या दवा की वजह से हुई, और रिपोर्टों की गिनती से यह पता नहीं चल सकता कि ऐसा कितनी बार होता है।

फ़्रांसिस कहते हैं, “मैं जिन डॉक्टरों और स्वास्थ्यकर्मियों से बात करता हूँ, उनमें से ज़्यादातर को अंदाज़ा ही नहीं कि ऐसा कुछ होता भी है।” FDA का फ़ॉर्म यह नहीं पूछता कि आपके डॉक्टर सहमत हैं या नहीं। अपने शब्दों में रिपोर्ट करें, और बीमारी का नाम लिखें।

स्रोत

1. US Food and Drug Administration, Reporting Serious Problems to FDA (अंग्रेज़ी में), पेज की जानकारी 26 सितंबर 2025 तक की है। “हमारा सुझाव है कि आप रिपोर्टिंग फ़ॉर्म अपने डॉक्टर के पास ले जाएँ।” “आपके डॉक्टर या स्वास्थ्यकर्मी के लिए FDA को रिपोर्ट करना ज़रूरी नहीं है। ऐसे में आप ऑनलाइन रिपोर्टिंग फ़ॉर्म खुद भर सकते हैं।” पेज Form FDA 3500B को आम लोगों के लिए बना फ़ॉर्म बताता है।
2. US Food and Drug Administration, MedWatch Online Voluntary Reporting Form (अंग्रेज़ी में), 10 अक्टूबर 2026 को देखा गया। “डॉक्टर और दूसरे स्वास्थ्यकर्मी, आम लोग और मरीज़ अपनी मर्ज़ी से उन प्रतिकूल घटनाओं (adverse events) की रिपोर्ट कर सकते हैं, जो उन्होंने देखी हों या जिनका उन्हें शक हो।” इसमें दो रास्ते हैं: Health Professional (FDA Form 3500) और Consumer/Patient (FDA Form 3500B)। इसका Frequently Asked Questions पेज बताता है कि कम से कम क्या चाहिए: समस्या का विवरण, प्रोडक्ट का नाम और रिपोर्ट करने वाले का नाम। पुष्टि वाले पेज से PDF कॉपी सेव की जा सकती है।
3. US Food and Drug Administration, Form FDA 3500B, MedWatch Consumer Voluntary Reporting (अंग्रेज़ी में), संस्करण 09/2025, आठ पेज (OMB No. 0910-0291, 30 सितंबर 2027 तक मान्य)। “जितनी जानकारी हो सके, भरें, और पूरी जानकारी न होने पर भी रिपोर्ट भेज दें।” “आपकी रिपोर्ट मिलने के बाद आपको FDA से जवाब मिलेगा। हम आपसे निजी तौर पर तभी संपर्क करेंगे, जब हमें और जानकारी चाहिए होगी।” आपका नाम और संपर्क जानकारी प्रोडक्ट बनाने वाली कंपनी को दी जा सकती है, “जब तक आप ऐसा न करने को न कहें”। सेक्शन A समस्या होने की तारीख पूछता है और कोई समय-सीमा तय नहीं करता। कागज़ वाला फ़ॉर्म डाक या फ़ैक्स से भेजा जाता है, उसके आखिरी पेज पर दिए पते और फ़ैक्स नंबर पर।
4. ऑनलाइन फ़ॉर्म के शब्द। हमने 10 अक्टूबर 2026 को चालू फ़ॉर्म का पहला पेज (“About Problem”) पढ़ा और उसमें कुछ नहीं भरा; फ़ॉर्म अपने अगले पेज तभी खोलता है, जब उस पेज के तारे के निशान वाले बॉक्स भर दिए जाएँ। अगले पेज हमने MedWatch पर PSSD की एक रिपोर्ट की अपनी स्क्रीन रिकॉर्डिंग से पढ़े, जो 2 सितंबर 2026 को सेव की गई थी, और उन्हें Form FDA 3500B (09/2025) से मिलाया। तारे के निशान वाले बॉक्स: “Tell us what happened and how it happened”, समस्या की वजह, प्रोडक्ट का नाम, रिपोर्ट करने वाले का नाम और उपनाम, और reCAPTCHA। “About Patient” पेज पर तारे के निशान वाला कोई बॉक्स नहीं है। तारीखें mm/dd/yyyy (महीना/दिन/साल) के रूप में लिखी जाती हैं। दवा लेने की तारीखें “best estimate” (सबसे अच्छा अंदाज़ा) हो सकती हैं।
5. US Food and Drug Administration, FDA 101: How to Use the Consumer Complaint System and MedWatch (अंग्रेज़ी में), पेज की जानकारी 9 नवंबर 2020 तक की है। “FDA ऑनलाइन रिपोर्ट करने को बढ़ावा देता है, क्योंकि यह सबसे तेज़ और सबसे सीधा रास्ता है।” फ़ैक्स और फ़ोन (1-800-FDA-1088) दूसरे रास्ते हैं। MedWatch समस्याओं की रिपोर्ट करने के लिए है और मेडिकल सलाह नहीं देता। हमारे ग्राफ़िक के चार कदम “What Happens After a Report Is Made to MedWatch?” से लिए गए हैं। FDA जो कदम उठा सकता है, उनमें “नई चेतावनियाँ दिखाने के लिए प्रोडक्ट का लेबल बदलना” शामिल है।
6. Prozac (fluoxetine), अमेरिकी लेबल (prescribing information) और Medication Guide (अंग्रेज़ी में), अगस्त 2023 में संशोधित। DailyMed, US National Library of Medicine। सेक्शन 6.1: “फ़्लुओक्सेटीन से इलाज बंद करने के बाद सेक्शुअल डिस्फ़ंक्शन के लक्षण कभी-कभी बने रहते हैं।” Medication Guide: “आप साइड इफ़ेक्ट की रिपोर्ट FDA को 1-800-FDA-1088 पर कर सकते हैं।”
7. Potter E, Reyes M, Naples J, Dal Pan G. FDA Adverse Event Reporting System (FAERS) Essentials: a guide to understanding, applying, and interpreting adverse event data reported to FAERS (अंग्रेज़ी में). Clin Pharmacol Ther 2025;118(3):567-582. लेखक FDA के Office of Surveillance and Epidemiology में काम करते हैं। “जो रिपोर्टें आम लोग सीधे FDA को भेजते हैं, उनमें प्रतिकूल घटनाओं के शब्द FDA के कर्मचारी निकालते और कोड करते हैं।” FDA के कर्मचारी “वे केस रिपोर्टें निकालते हैं, जो उस प्रतिकूल घटना वाले MedDRA शब्द से कोड की गई हों, जिसकी जाँच हो रही है”। “बहुत छोटे विवरण में इतना ब्योरा होने की संभावना कम है कि उसकी ठीक से समीक्षा हो सके।” रिपोर्ट की सबसे काम की बातों में यह शामिल है कि लक्षण शुरू होने में कितना समय लगा और दवा बंद करने पर क्या हुआ। अलग-अलग मामलों की रिपोर्टें “अमेरिका में दवा बाज़ार में आने के बाद लेबल में हुए सुरक्षा से जुड़े आधे से ज़्यादा बदलावों का आधार हैं”। इन रिपोर्टों में कंपनियों की भेजी रिपोर्टें भी शामिल हैं; सीधे आम लोगों से आई रिपोर्टें कुल रिपोर्टों का करीब 5% हैं। लेख यह भी कहता है कि रिपोर्टों से यह पता नहीं चल सकता कि कोई साइड इफ़ेक्ट कितनी बार होता है, और हर रिपोर्ट अलग से नहीं पढ़ी जाती।
8. US Food and Drug Administration, FDA Adverse Event Monitoring System (AEMS) (अंग्रेज़ी में), पेज की जानकारी 11 मार्च 2026 तक की है। “प्रतिकूल घटनाओं और दवा से जुड़ी गलतियों को Medical Dictionary for Regulatory Activities (MedDRA) के शब्दों से कोड किया जाता है।” FDA अपनी रिपोर्टिंग व्यवस्थाओं को एक साथ लाने के लिए AEMS “लागू कर रहा है”। AEMS Public Dashboard (अंग्रेज़ी में), वही तारीख: “किसी रिपोर्ट के होने से यह तय नहीं होता कि वजह दवा ही थी”; “रिपोर्टों से यह तय नहीं किया जा सकता कि कोई घटना कितनी बार होती है”। FAERS Public Dashboard का FDA वाला पुराना पता 10 अक्टूबर 2026 को इसी पेज पर ले जाता था, और AEMS वाला पेज अब भी “FAERS डेटाबेस” की बात करता है।
9. MedDRA शब्द, जैसा हमारे रिपोर्टिंग डेटा में दर्ज है: Post-SSRI sexual dysfunction (10086208), जो Sexual dysfunction नाम के मुख्य शब्द (preferred term) के नीचे सबसे निचले स्तर का शब्द (lower-level term) है। 10 अक्टूबर 2026 तक हमें FDA का ऐसा कोई दस्तावेज़ नहीं मिला, जो बताता हो कि यह शब्द लिखने वाली रिपोर्ट को कैसे कोड किया जाता है।
10. US Food and Drug Administration, SSRI और SNRI पर याचिका देने वालों के साथ हुई बैठक का ब्योरा (अंग्रेज़ी में), 23 मार्च 2026। डॉकेट FDA-2018-P-1846 “लंबित नागरिक याचिकाओं” में से एक है। “काम पूरा होने पर FDA नागरिक याचिकाओं के जवाब सार्वजनिक डॉकेट में डालेगा।” 10 अक्टूबर 2026 को इस याचिका पर हमें FDA का इससे नया कोई दस्तावेज़ नहीं मिला।
11. Moral Medicine, Nurse Practitioner Speaks Out on PSSD: 9 Years of Suffering, Medical Insight & Fight for Recognition (अंग्रेज़ी में), फ़्रांसिस का इंटरव्यू, 11 अगस्त 2025 (शीर्षक चैनल का है)। हमारे पेज पर 4:58 से 6:15 तक का अंश चलता है; ये विचार उनके अपने हैं। सर्ट्रालीन “एक-दो महीने” और “मुझे ऑर्गेज़्म नहीं हो पा रहा था” (5:00)। “थोड़ा सुधार हुआ, लेकिन तब से … नौ साल, मैं फिर कभी पहले जैसा नहीं हो पाया” (6:09)। “मैं जिन डॉक्टरों और स्वास्थ्यकर्मियों से बात करता हूँ, उनमें से ज़्यादातर को अंदाज़ा ही नहीं कि ऐसा कुछ होता भी है” (15:00)। उद्धरण YouTube के कैप्शन से लिए गए हैं। हमारी साइट पर उनकी कहानी: फ़्रांसिस की कहानी: PSSD पर एक नर्स प्रैक्टिशनर।
12. US Food and Drug Administration, MedWatch Minute for Consumers (अंग्रेज़ी में), 20 जनवरी 2022, 80 सेकंड: “ब्योरा मायने रखता है”।
13. तस्वीर: आम लोगों के लिए MedWatch के रिपोर्टिंग फ़ॉर्म (Form FDA 3500B, ऑनलाइन) का पहला पेज, हमारी अपनी स्क्रीन रिकॉर्डिंग से ली गई, जो 2 सितंबर 2026 को सेव की गई थी। कोई बॉक्स टिक नहीं किया गया है।

सभी उद्धरणों का अंग्रेज़ी से हिंदी में अनुवाद किया गया है।