Variantes del gen del receptor de andrógenos y PFS
Las variantes del gen del receptor de andrógenos podrían influir en los síntomas del síndrome post-finasterida (PFS). Esto es lo que halló el estudio.
El síndrome post-finasterida (PFS) es un cuadro clínico caracterizado por efectos secundarios prolongados en hombres que han tomado finasterida, sobre todo para la alopecia androgénica (la caída del pelo). La investigación reciente se ha centrado en averiguar si ciertas variantes genéticas del gen del receptor de andrógenos (RA) contribuyen a los síntomas que se observan en los pacientes con PFS.
El papel de los polimorfismos del gen del receptor de andrógenos (RA)
La finasterida actúa inhibiendo la enzima 5-alfa-reductasa, encargada de convertir la testosterona en su forma más potente, la dihidrotestosterona (DHT). Sin embargo, algunas personas tienen efectos secundarios persistentes después de dejar la finasterida. Este estudio analiza dos polimorfismos concretos del gen del RA, designados (CAG)n y (GGN)n, para determinar su relación con los síntomas que describen los pacientes con PFS.
El estudio y su metodología
El estudio analizó los polimorfismos del gen del RA en 66 participantes varones de raza blanca, procedentes de Italia, Estados Unidos y otros países. Se les evaluó con tres cuestionarios distintos: la Arizona Sexual Experience Scale (ASEX), la Aging Male Symptom Scale (AMS) y un cuestionario ad hoc de 100 preguntas diseñado específicamente para este trabajo.
Las repeticiones (CAG)n y (GGN)n del gen del RA se clasificaron como cortas, medias o largas. Después, el equipo investigador examinó la correlación entre la longitud de esas repeticiones y los síntomas descritos por los participantes.
Hallazgos principales
El estudio arrojó varios hallazgos importantes sobre los polimorfismos del gen del RA:
- Disfunción sexual: los participantes con repeticiones cortas (CAG)9-19 tuvieron una caída mayor del deseo sexual y de la libido que aquellos con repeticiones medias. Las repeticiones largas (CAG)25-37 se asociaron a peor satisfacción con el orgasmo.
- Sequedad de la piel: el estudio identificó una curva en forma de U en los síntomas de sequedad cutánea: tanto las repeticiones (CAG)n cortas como las largas se asociaron a más frecuencia de sequedad de la piel que las medias.
- Molestias escrotales y espasmos musculares: las molestias escrotales fueron menos frecuentes en los participantes con repeticiones cortas (CAG)9-19, mientras que los espasmos musculares involuntarios fueron más frecuentes en quienes tenían repeticiones largas (CAG)25-37.
Qué aporta para entender el PFS
Los hallazgos apuntan a que la longitud de las repeticiones (CAG)n y (GGN)n del gen del RA puede influir en la intensidad y en el tipo de síntomas que tienen los pacientes con PFS. El estudio aporta claves valiosas sobre los complejos factores genéticos que podrían contribuir al PFS y subraya que hace falta seguir investigando en esta línea.
Conclusión
Este estudio supone un paso importante para entender las bases genéticas del PFS. Al identificar variantes genéticas concretas asociadas a los síntomas, el equipo investigador puede comprender mejor los mecanismos que hay detrás del PFS y, quizá, desarrollar tratamientos dirigidos que alivien la enfermedad.
Si quiere más detalles, puede leer el estudio original: Androgen Receptor (AR) Gene (CAG)n and (GGN)n Length Polymorphisms and Symptoms in Young Males With Long-Lasting Adverse Effects After Finasteride Use Against Androgenic Alopecia (en inglés).
Recursos relacionados
- Estudio completo sobre los polimorfismos del gen del receptor de andrógenos (en inglés)
- Post-Finasteride Syndrome Foundation (en inglés)
- Sexual Medicine Open Access Journal (en inglés)