Metilazione alterata del gene SRD5A2 nella PFS

Metilazione alterata del gene SRD5A2 nei pazienti con sindrome post-finasteride: uno studio pilota

Questo studio pilota indaga le modificazioni epigenetiche nei pazienti con sindrome post-finasteride (PFS). Il gruppo di ricerca si è concentrato sulla metilazione dei promotori dei geni SRD5A1 e SRD5A2 nel liquido cerebrospinale e in campioni di sangue. Allo studio hanno partecipato 16 pazienti con PFS e 20 controlli sani di pari età.

I risultati mostrano che il promotore di SRD5A2 era metilato in misura significativamente maggiore nel liquido cerebrospinale dei pazienti con PFS rispetto ai controlli, mentre nei campioni di sangue non è stata rilevata alcuna metilazione. Questa metilazione potrebbe avere un ruolo decisivo nell’alterazione dei livelli di steroidi neuroattivi osservata nei pazienti con PFS e, di conseguenza, nei disturbi del comportamento associati alla sindrome.

Questi dati suggeriscono che il trattamento con finasteride possa produrre modificazioni epigenetiche specifiche di alcuni tessuti, che potrebbero essere alla base dei sintomi persistenti della PFS. Resta però da chiarire se questa metilazione si stabilisca già prima della nascita oppure sia indotta dal trattamento stesso.

Per maggiori dettagli può consultare l’articolo originale: Altered methylation pattern of the SRD5A2 gene in the cerebrospinal fluid of post-finasteride patients: a pilot study (in inglese).