Metilación alterada del gen SRD5A2 en pacientes con PFS

Patrones alterados de metilación del gen SRD5A2 en pacientes con síndrome post-finasterida: un estudio piloto

Este estudio piloto examina las modificaciones epigenéticas en pacientes con síndrome post-finasterida (PFS). El equipo investigador se centró en los patrones de metilación de los promotores de los genes SRD5A1 y SRD5A2 en muestras de líquido cefalorraquídeo (LCR) y de sangre. Participaron 16 pacientes con PFS y 20 controles sanos de edad equiparable.

Los resultados mostraron que el promotor de SRD5A2 estaba significativamente más metilado en el LCR de los pacientes con PFS que en el de los controles, mientras que en las muestras de sangre no se detectó metilación. Esta metilación podría desempeñar un papel decisivo en las alteraciones de los niveles de esteroides neuroactivos que se observan en los pacientes con PFS y, con ello, contribuir a las alteraciones de la conducta asociadas al síndrome.

Estos hallazgos apuntan a que el tratamiento con finasterida puede producir cambios epigenéticos específicos de cada tejido, que podrían estar detrás de los síntomas persistentes del PFS. Aun así, sigue sin saberse si estos patrones de metilación se establecen antes del nacimiento o los induce el propio tratamiento con finasterida.

Para más detalle, puede consultar el artículo original en PubMed Central: Altered methylation pattern of the SRD5A2 gene in the cerebrospinal fluid of post-finasteride patients: a pilot study (en inglés).