Veränderte Methylierungsmuster des SRD5A2-Gens bei PFS-Patienten

Veränderte Methylierungsmuster des SRD5A2-Gens bei Post-Finasterid-Syndrom-Patienten: eine Pilotstudie

Diese Pilotstudie untersucht epigenetische Veränderungen bei Menschen mit Post-Finasterid-Syndrom (PFS). Die Forschenden konzentrierten sich auf die Methylierungsmuster der Promotoren der Gene SRD5A1 und SRD5A2 in Liquor- und Blutproben. An der Studie nahmen 16 PFS-Patienten und 20 alters-gematchte gesunde Kontrollpersonen teil.

Die Ergebnisse zeigten, dass der SRD5A2-Promotor im Liquor von PFS-Patienten im Vergleich zu den Kontrollpersonen deutlich stärker methyliert war, während in den Blutproben keine Methylierung nachweisbar war. Diese Methylierung könnte eine entscheidende Rolle bei den veränderten neuroaktiven Steroidspiegeln spielen, die bei PFS-Patienten beobachtet werden, und möglicherweise zu den mit dem Syndrom verbundenen Verhaltensstörungen beitragen.

Diese Ergebnisse legen nahe, dass eine Finasterid-Behandlung zu gewebespezifischen epigenetischen Veränderungen führen kann, die den anhaltenden Symptomen bei PFS zugrunde liegen könnten. Unklar bleibt jedoch, ob diese Methylierungsmuster bereits vorgeburtlich angelegt oder erst durch die Finasterid-Behandlung selbst ausgelöst werden.

Weitere Einzelheiten finden Sie im Originalartikel (auf Englisch).