Metilação alterada do gene SRD5A2 em pacientes com PFS
Estudo-piloto associa a metilação alterada do gene SRD5A2 no líquido cefalorraquidiano a sintomas comportamentais na síndrome pós-finasterida.
Padrões alterados de metilação do gene SRD5A2 em pacientes com síndrome pós-finasterida: um estudo-piloto
Este estudo-piloto investiga as modificações epigenéticas em pacientes com síndrome pós-finasterida (PFS). A equipe de pesquisa se concentrou nos padrões de metilação dos promotores dos genes SRD5A1 e SRD5A2 em amostras de líquido cefalorraquidiano (LCR) e de sangue. O estudo incluiu 16 pacientes com PFS e 20 controles saudáveis pareados por idade.
Os resultados mostraram que o promotor do SRD5A2 estava significativamente mais metilado no LCR dos pacientes com PFS do que no dos controles, enquanto nenhuma metilação foi detectada nas amostras de sangue. Essa metilação pode ter um papel decisivo nos níveis alterados de esteroides neuroativos observados nos pacientes com PFS e, possivelmente, nas alterações de comportamento associadas à síndrome.
Esses achados sugerem que o tratamento com finasterida pode levar a mudanças epigenéticas específicas de cada tecido, que poderiam estar por trás dos sintomas persistentes da PFS. Ainda não está claro, porém, se esses padrões de metilação se estabelecem antes do nascimento ou se são induzidos pelo próprio tratamento com finasterida.
Para informações mais detalhadas, acesse o artigo original: Altered methylation pattern of the SRD5A2 gene in the cerebrospinal fluid of post-finasteride patients: a pilot study (em inglês).
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