Méthylation du gène SRD5A2 chez les patients PFS

Modification de la méthylation du gène SRD5A2 chez des patients atteints de syndrome post-finastéride : une étude pilote

Cette étude pilote examine les modifications épigénétiques chez des personnes atteintes de syndrome post-finastéride (PFS). Les chercheurs se sont concentrés sur les profils de méthylation des promoteurs des gènes SRD5A1 et SRD5A2 dans des échantillons de liquide céphalorachidien (LCR) et de sang. L’étude portait sur 16 patients atteints de PFS et 20 témoins en bonne santé, appariés sur l’âge.

Les résultats montrent que le promoteur de SRD5A2 était nettement plus méthylé dans le LCR des patients atteints de PFS que dans celui des témoins, alors qu’aucune méthylation n’a été détectée dans les échantillons de sang. Cette méthylation pourrait jouer un rôle essentiel dans les taux modifiés de stéroïdes neuroactifs observés chez les patients atteints de PFS, et contribuer aux troubles du comportement associés au syndrome.

Ces résultats suggèrent que le traitement par finastéride pourrait entraîner des changements épigénétiques propres à certains tissus, qui sous-tendraient les symptômes persistants du PFS. On ne sait cependant pas si ces profils de méthylation sont établis avant la naissance ou induits par le traitement lui-même.

Pour plus de détails, vous pouvez consulter l’article original : Altered methylation pattern of the SRD5A2 gene in the cerebrospinal fluid of post-finasteride patients: a pilot study (en anglais).