डॉ. विल पावर्स: दवा के बाद के सिंड्रोम की जेनेटिक्स

अप्रैल 2026 में PFS/PSSD/PAS Summit के दौरान SIDEfxHUB के रॉब ने डॉ. विल पावर्स (Will Powers) से बात की, जो बोर्ड से प्रमाणित फ़ैमिली मेडिसिन डॉक्टर हैं। बातचीत एक शांत किस्म के शोध के बारे में थी: इन बीमारियों से प्रभावित लोगों से, एक-एक करके, कई सालों तक जेनेटिक डेटा जुटाने का काम।

डॉ. पावर्स कौन हैं

डॉ. पावर्स बोर्ड से प्रमाणित फ़ैमिली मेडिसिन डॉक्टर हैं। Summit के बारे में RxISK का विवरण (अंग्रेज़ी में) डॉ. डेविड हीली (David Healy) ने लिखा है, जो वहाँ मौजूद थे। उसके अनुसार डॉ. पावर्स कई सालों से जेंडर ट्रांज़िशन से गुज़र रहे मरीज़ों का जीनोम डेटा जुटा रहे थे। इनमें से कुछ अपनी हेयरलाइन बचाए रखने के लिए फ़िनास्टेराइड (finasteride; भारत में Finpecia और Finax) भी ले रहे थे, और इसी तरह उनका सामना पोस्ट-फ़िनास्टेराइड सिंड्रोम (PFS) से हुआ। इसके बाद उन्होंने खास तौर पर PFS से प्रभावित लोगों के जीनोम जुटाने शुरू किए, और बताया कि उन्हें ऐसे पैटर्न मिले, जो उन मरीज़ों के बताए अनुभवों से मेल खाते हैं।

अब तक उन्हें क्या मिला है

उसी विवरण के मुताबिक, सीधी और सच्ची बात यह है: फ़िलहाल ये नतीजे किसी पूरी तरह ठीक करने वाले इलाज की ओर इशारा नहीं करते, और शरीर में ऐसी कोई खराबी नहीं पहचानते, जिसे ठीक किया जा सके। आगे चलकर इनसे जो मिल सकता है, वह इससे सीमित है: इस बात के संकेत कि इनमें से कोई दवा शुरू करने से पहले, या उसे बंद करने की कोशिश से पहले, किसे समस्याएँ हो सकती हैं, और किन विकल्पों से बचना चाहिए।

यह “ऐसा क्यों होता है” से अलग किस्म का जवाब है। लेकिन यह ऐसा जवाब भी है, जिससे कोई व्यक्ति सच में पूरी जानकारी के साथ फ़ैसला कर सके, और आज जिन लोगों को ये दवाएँ लिखी जा रही हैं, उनके पास काफ़ी हद तक इसी की कमी है।

RxISK यह भी बताता है कि हाल में डॉ. पावर्स ने पोस्ट-SSRI सेक्शुअल डिस्फ़ंक्शन (PSSD, यानी SSRI या SNRI एंटीडिप्रेसेंट बंद करने के बाद भी बनी रहने वाली यौन समस्याएँ) वाले लोगों को भी देखा है, और वहाँ का पैटर्न फ़िनास्टेराइड वाले पैटर्न से अलग लगता है। वे आइसोट्रेटिनॉइन (isotretinoin; भारत में Isotroin और Sotret नाम से मिलती है) के बाद समस्याओं वाले लोगों से भी डेटा जुटाना चाहते हैं, जिनके बारे में उनके पास काम करने के लिए बहुत कम जानकारी है।

इसमें से किसी भी बात का अभी पीयर रिव्यू नहीं हुआ है (यानी छपने से पहले दूसरे स्वतंत्र वैज्ञानिकों ने इसे नहीं जाँचा), न ही किसी ने स्वतंत्र रूप से इसकी पुष्टि की है, और यहाँ लिखी कोई बात इलाज की सलाह नहीं है। यह शुरुआती दौर में पैटर्न खोजने का काम है, जिसे एक शोध बैठक में पेश किया गया, कोई नतीजा नहीं। हम इसके बारे में इसलिए लिख रहे हैं कि इन बीमारियों पर लगातार शोध का ध्यान कम ही जाता है, और इसलिए भी कि वहाँ मौजूद लोगों के मुताबिक डॉ. पावर्स ने खुद साफ़ बताया कि यह काम अभी कितने शुरुआती दौर में है।

बड़ी तस्वीर

Summit में डॉ. पावर्स उन कई डॉक्टरों में से एक थे, जो PFS, PSSD और पोस्ट-Accutane सिंड्रोम (PAS) पर विशेषज्ञों की सहमति वाले एक बयान (consensus statement) की दिशा में काम कर रहे हैं, जिसे 2026 खत्म होने से पहले आना है। उनके साथ डॉ. केनेथ पीटर्स (Kenneth Peters) थे, जिन्होंने यह आयोजन किया था, और डॉ. इरविन गोल्डस्टीन (Irwin Goldstein) और डॉ. रेचल रुबिन (Rachel Rubin) भी। Summit में जो पेश किया गया, उसका ज़्यादा पूरा ब्योरा RxISK (अंग्रेज़ी में) की छापी हुई आँखों देखी रिपोर्ट में पढ़ें, जिसके संस्थापक डॉ. डेविड हीली वहाँ मौजूद थे।

हमारा धन्यवाद

इसके पीछे सालों की मेहनत के लिए हम डॉ. पावर्स का धन्यवाद करते हैं, और डॉ. पीटर्स का भी, जिन्होंने वह Summit आयोजित किया, जिसने इस काम को दूसरे शोधकर्ताओं के साथ एक कमरे में ला खड़ा किया। रॉब ने डॉ. पीटर्स से यह भी पूछा कि उन्होंने यह आयोजन क्यों किया: वह इंटरव्यू पढ़ें।

अगर आपको PFS, PSSD या PAS है, तो आपके लिए सबसे काम की बात यह है कि आप गिनती में आएँ: हमारी मरीज़ों की रजिस्ट्री से जुड़ें और अपने देश के दवा नियामक को अपने साइड इफ़ेक्ट रिपोर्ट करें। डॉ. पावर्स जैसा काम इस पर टिका है कि लोग इस डेटा का हिस्सा बनने को तैयार हों।

सभी उद्धरणों का अंग्रेज़ी से हिंदी में अनुवाद किया गया है।