Dr. Will Powers über seine genetische Forschung zu Post-Drug-Syndromen

Beim PFS/PSSD/PAS Summit im April 2026 setzte sich Robb von SIDEfxHUB mit Dr. Will Powers zusammen, einem fachärztlich anerkannten Allgemeinmediziner, um über eine leisere Art von Forschung zu sprechen: mehrere Jahre, in denen er genetische Daten von Betroffenen dieser Erkrankungen gesammelt hat - eine Person nach der anderen.

Wer Dr. Powers ist

Dr. Powers ist fachärztlich anerkannter Allgemeinmediziner. Laut RxISKs Bericht zum Summit (auf Englisch), verfasst von Dr. David Healy, der selbst vor Ort war: Dr. Powers hatte mehrere Jahre lang Genomdaten von Patientinnen und Patienten gesammelt, die eine Transition durchliefen, von denen manche auch Finasterid einnahmen, um ihren Haaransatz zu erhalten - und so kam er mit PFS in Berührung. Danach begann er, gezielt Genome von Menschen zu sammeln, die von PFS betroffen sind, und berichtete, Muster gefunden zu haben, die mit dem übereinstimmen, was diese Patientinnen und Patienten beschrieben.

Was er bisher gefunden hat

Die ehrliche Kernaussage, wiederum laut demselben Bericht: Die Ergebnisse deuten derzeit nicht auf eine Heilung hin und zeigen nichts Kaputtes auf, das repariert werden könnte. Was sie möglicherweise irgendwann bieten können, ist enger gefasst: Hinweise darauf, wer in Probleme geraten könnte, bevor eines dieser Medikamente begonnen oder abgesetzt wird - und welche Optionen zu vermeiden sind.

Das ist eine andere Art von Antwort als “warum passiert das”. Es ist auch die Art, die jemandem eine wirklich informierte Entscheidung ermöglichen könnte - und genau das fehlt heute weitgehend Menschen, denen diese Medikamente verschrieben werden.

RxISK berichtet außerdem, dass Dr. Powers zuletzt vermehrt Menschen mit PSSD gesehen hat und dass das dortige Muster anders wirkt als bei Finasterid - und dass er nach Daten von Menschen mit Beschwerden nach Isotretinoin sucht, wo ihm deutlich weniger Material vorliegt.

Nichts davon ist bislang begutachtet oder unabhängig bestätigt, und nichts hier ist eine Behandlungsempfehlung - es handelt sich um frühe Musteranalyse, vorgestellt bei einem Forschungstreffen, kein Ergebnis. Wir berichten darüber, weil anhaltende Forschungsaufmerksamkeit für diese Erkrankungen selten ist, und weil Dr. Powers nach Aussage der Anwesenden selbst offen damit umging, wie früh diese Arbeit noch steht.

Das größere Bild

Dr. Powers war einer von mehreren Klinikerinnen und Klinikern beim Summit - neben Dr. Kenneth Peters, der die Veranstaltung organisierte, sowie Dr. Irwin Goldstein und Dr. Rachel Rubin - die gemeinsam an einem Konsensuspapier zu PFS, PSSD und PAS arbeiten, das vor Ende 2026 erscheinen soll. Den ausführlichen Bericht über die Inhalte des Summits lesen Sie im Bericht aus erster Hand von RxISK (auf Englisch), dessen Gründer Dr. David Healy vor Ort war.

Unser Dank

Unser Dank gilt Dr. Powers für die Jahre an Arbeit, die dahinterstehen, und Dr. Peters für die Organisation des Summits, der diese Arbeit mit anderen Forschenden zusammenbrachte. Robb sprach auch mit Dr. Peters darüber, warum er die Veranstaltung organisiert hat - lesen Sie dieses Interview hier (auf Englisch).

Wenn Sie mit PFS, PSSD oder PAS leben, ist das Wichtigste, was Sie tun können, sich zählen zu lassen: Treten Sie unserem Patientenregister bei (auf Englisch) und melden Sie Ihre Nebenwirkungen (auf Englisch) Ihrer nationalen Arzneimittelbehörde - in Deutschland ist das das BfArM. Arbeit wie die von Dr. Powers hängt davon ab, dass Menschen bereit sind, Teil dieser Daten zu sein.