Dr. Will Powers e a genética das síndromes pós-medicamento

No PFS/PSSD/PAS Summit de abril de 2026, Robb, do SIDEfxHUB, conversou com o Dr. Will Powers, médico de família com título de especialista, sobre um tipo de pesquisa mais silencioso: vários anos coletando dados genéticos, uma pessoa de cada vez, de quem é afetado pela síndrome pós-finasterida (PFS), pela disfunção sexual pós-ISRS (PSSD) e pela síndrome pós-Accutane (PAS).

Quem é o Dr. Powers

O Dr. Powers é médico de família com título de especialista. Segundo o relato do Summit publicado pelo RxISK (em inglês), escrito pelo Dr. David Healy, que estava na sala: o Dr. Powers passou vários anos coletando dados de genoma de pacientes em transição de gênero; parte dessas pessoas também tomava finasterida para preservar a linha do cabelo - e foi assim que ele encontrou a PFS. Em seguida, começou a coletar genomas especificamente de pessoas afetadas por ela e relatou ter encontrado padrões compatíveis com o que essas pessoas descreviam estar acontecendo com elas.

O que ele encontrou até agora

A manchete honesta, ainda segundo esse mesmo relato: os achados hoje não apontam para uma cura e não identificam algo quebrado que possa ser consertado. O que eles talvez venham a oferecer é mais estreito: indícios de quem pode ter problemas antes de começar um desses remédios, ou antes de tentar parar, e quais opções evitar.

Essa é uma resposta diferente de “por que isso acontece”. E é também o tipo de resposta que poderia permitir a alguém fazer uma escolha realmente informada, que é boa parte do que falta hoje para quem recebe a receita desses remédios.

O RxISK relata ainda que o Dr. Powers passou a atender, mais recentemente, pessoas com PSSD, que o padrão nesses casos parece diferente do da finasterida, e que ele está buscando dados de pessoas com problemas após a isotretinoína, área em que tem muito menos material.

Nada disso foi revisado por pares nem confirmado de forma independente, e nada aqui é uma recomendação de tratamento: é a busca de padrões em estágio inicial, apresentada em um encontro científico, não um resultado. Estamos noticiando porque atenção continuada de pesquisa a essas doenças é rara e porque, pelos relatos de quem estava lá, o próprio Dr. Powers foi claro sobre o quanto o trabalho ainda está no começo.

O quadro maior

O Dr. Powers foi um dos vários médicos presentes no Summit - ao lado de Dr. Kenneth Peters, que organizou o evento, e de Dr. Irwin Goldstein e Dra. Rachel Rubin - trabalhando em um documento de consenso sobre PFS, PSSD e PAS, previsto para antes do fim de 2026. Para o relato completo do que foi apresentado no Summit, leia o texto em primeira mão publicado pelo RxISK (em inglês), cujo fundador, o Dr. David Healy, esteve presente.

Nosso agradecimento

Agradecemos ao Dr. Powers pelos anos de trabalho que isso representa e ao Dr. Peters por organizar o Summit que o levou a uma sala com outros pesquisadores. Robb também conversou com o Dr. Peters sobre os motivos que o levaram a organizar o evento - leia essa entrevista.

Se você convive com PFS, PSSD ou PAS, a coisa mais útil que pode fazer é garantir que o seu caso entre na conta: junte-se à comunidade de pacientes e notifique seus efeitos colaterais à agência reguladora do seu país. Um trabalho como o do Dr. Powers depende de haver pessoas dispostas a fazer parte dos dados.