PFS Foundation: il grido di pazienti e familiari
Il PFS Quilt raccoglie le testimonianze delle persone con sindrome post-finasteride e delle loro famiglie. Perché la PFS Foundation le ha raccolte.
Questo contenuto è di un’altra testata. Lo segnaliamo perché parla della PFS, della PSSD o della PAS. Del contenuto e delle opinioni risponde quella testata, non SIDEfxHUB.
La PFS Foundation si dedica alla ricerca fin dalla sua nascita nel 2012, con l’obiettivo di capire i meccanismi biologici alla base della sindrome post-finasteride (PFS) e di esplorare possibili terapie. La quantità enorme di richieste di aiuto arrivate da pazienti e famiglie ha però portato alla creazione del PFS Quilt, una raccolta di testimonianze che dà voce al peso devastante della PFS su vite in tutto il mondo.
Il PFS Quilt racconta storie vere di persone colpite dalla PFS, e mostra le conseguenze strazianti e spesso ignorate di questa malattia. Dalle difficoltà fisiche e psicologiche persistenti fino alla perdita tragica di una persona cara, queste testimonianze ricordano con durezza quanto servano sensibilizzazione e ricerca.
Leggendo il PFS Quilt può farsi un’idea delle difficoltà profonde che i pazienti con PFS e le loro famiglie affrontano. La fondazione spera che condividere queste storie non serva solo a far conoscere la malattia, ma dia anche un filo di speranza a chi è nelle prime fasi della PFS, mostrando che alcuni pazienti hanno visto miglioramenti graduali col tempo.
Per capire meglio la PFS e le esperienze delle persone colpite, visiti la pagina del PFS Quilt sul sito della PFS Foundation.
Il PFS Quilt sul sito della PFS Foundation (in inglese).
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