PFS Foundation: Patientinnen, Patienten und Angehörige schlagen Alarm

Die PFS Foundation widmet sich seit ihrer Gründung 2012 der Forschung und will die zugrunde liegenden biologischen Mechanismen des Post-Finasterid-Syndroms (PFS) (auf Englisch) verstehen und mögliche Behandlungen erforschen. Die schiere Zahl der Hilferufe von Betroffenen und ihren Familien führte jedoch zur Entstehung des PFS Quilt - einer eindrücklichen Sammlung von Erfahrungsberichten, die die verheerenden Auswirkungen von PFS auf Menschen weltweit widerspiegelt.

Der PFS Quilt versammelt echte Geschichten von Menschen mit PFS und zeigt die oft übersehenen, herzzerreißenden Folgen dieser Erkrankung. Von anhaltenden körperlichen und psychischen Belastungen bis hin zum tragischen Verlust geliebter Menschen - diese Berichte machen deutlich, wie dringend Aufmerksamkeit und Forschung gebraucht werden.

Der PFS Quilt gibt Einblick in die tiefgreifenden Herausforderungen, denen Menschen mit PFS und ihre Familien gegenüberstehen. Die Foundation hofft, mit diesen Geschichten nicht nur Bewusstsein zu schaffen, sondern auch einen Hoffnungsschimmer für Menschen in einer frühen PFS-Phase zu bieten - denn manche Betroffene haben im Zeitverlauf schrittweise Verbesserungen erlebt.

Für ein tieferes Verständnis von PFS und den Erfahrungen Betroffener besuchen Sie die PFS-Quilt-Seite der PFS Foundation.

Entdecken Sie den PFS Quilt auf der Website der PFS Foundation (auf Englisch).