PFS Foundation: Betroffene und Angehörige schlagen Alarm
Der PFS Quilt sammelt Erfahrungsberichte von Betroffenen und Angehörigen. Was die PFS Foundation damit sichtbar machen will.
Dieser Beitrag stammt aus einem anderen Medium. Wir verlinken ihn, weil er über PFS, PSSD oder PAS berichtet. Für Inhalt und Meinung steht das Medium, nicht SIDEfxHUB.
Seit ihrer Gründung 2012 erforscht die PFS Foundation, was dem Post-Finasterid-Syndrom (PFS) biologisch zugrunde liegt und wie es sich behandeln lässt. Dann aber kamen so viele Hilferufe von Betroffenen und ihren Familien, dass daraus etwas Eigenes entstand. Der PFS Quilt ist eine eindringliche Sammlung von Erfahrungsberichten. Sie zeigt, wie schwer PFS weltweit in das Leben der Betroffenen eingreift.
Es sind echte Geschichten. Sie zeigen, was PFS anrichtet und wie selten jemand hinsieht. Sie erzählen von körperlichen und seelischen Beschwerden, die nicht mehr weggehen, bis hin zum Tod von Angehörigen. Wer sie liest, versteht, warum Aufmerksamkeit und Forschung so dringend nötig sind.
Der Quilt zeigt auch, was die Erkrankung für Betroffene und ihre Familien bedeutet. Die Foundation will mit den Geschichten auf PFS aufmerksam machen. Und sie will denen Mut machen, die erst am Anfang der Erkrankung stehen: Manchen Betroffenen geht es mit der Zeit Stück für Stück besser.
Was Betroffene mit PFS erleben, lesen Sie im PFS Quilt auf der Website der PFS Foundation.
Entdecken Sie den PFS Quilt auf der Website der PFS Foundation (auf Englisch).
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