PFS Foundation : le cri des patients et de leurs proches
Le PFS Quilt rassemble les témoignages de personnes atteintes du syndrome post-finastéride et de leurs proches. Pourquoi la PFS Foundation les a réunis.
SIDEfxHUB est une association de patients. Nous ne sommes pas des professionnels de santé, et ces informations ne remplacent pas un avis médical. Ne commencez, n’arrêtez ni ne modifiez aucun médicament à cause de ce que vous lisez ici. Parlez-en d’abord à votre médecin.
Si vous traversez un moment difficile :3114 (gratuit, 24 h/24)09 72 39 40 50 SOS AmitiéTrouver une ligne d’écoute dans votre pays
Ce contenu vient d’un autre média. Nous en donnons le lien parce qu’il parle du PFS, de la PSSD ou du PAS. Le contenu et les opinions qui s’y trouvent sont ceux du média, pas les nôtres.
Depuis sa création en 2012, la PFS Foundation se consacre à la recherche, en cherchant à comprendre les mécanismes biologiques du syndrome post-finastéride (PFS) et à explorer des traitements possibles. Mais le volume même des appels à l’aide venus des patients et de leurs familles a conduit à la création du PFS Quilt : un ensemble saisissant de témoignages qui disent les ravages du PFS dans des vies, partout dans le monde.
Le PFS Quilt rassemble des récits réels de personnes touchées par le PFS et met en lumière des conséquences souvent ignorées, et déchirantes. Des difficultés physiques et psychiques persistantes jusqu’à la perte tragique d’un proche, ces témoignages rappellent crûment le besoin de sensibilisation et de recherche.
En parcourant le PFS Quilt, vous mesurez les difficultés profondes que traversent les personnes atteintes de PFS et leurs familles. La fondation espère qu’en diffusant ces récits, elle fera connaître la maladie et offrira une lueur d’espoir aux personnes au début de leur PFS, en montrant que certains patients ont connu des améliorations progressives avec le temps.
Pour mieux comprendre le PFS et ce que vivent les personnes touchées, rendez-vous sur la page du PFS Quilt, sur le site de la PFS Foundation.
Découvrir le PFS Quilt sur le site de la PFS Foundation (en anglais).
Ces informations ne remplacent pas un avis médical. Parlez-en à votre médecin avant toute décision concernant votre traitement.
620+ personnes se sont inscrites au registre.
Rejoignez-les, puis signalez vos effets secondaires.
Gratuit. L’inscription prend 2 minutes.