PFS Foundation : le cri des patients et de leurs proches
Le PFS Quilt rassemble les témoignages de personnes atteintes du syndrome post-finastéride et de leurs proches. Pourquoi la PFS Foundation les a réunis.
Ce contenu vient d’un autre média. Nous le relayons parce qu’il parle du PFS, de la PSSD ou du PAS. Le contenu et les opinions qui s’y trouvent sont ceux du média, pas les nôtres.
Depuis sa création en 2012, la PFS Foundation se consacre à la recherche, en cherchant à comprendre les mécanismes biologiques du syndrome post-finastéride (PFS) et à explorer des traitements possibles. Mais le volume même des appels à l’aide venus des patients et de leurs familles a conduit à la création du PFS Quilt : un ensemble saisissant de témoignages qui disent les ravages du PFS dans des vies, partout dans le monde.
Le PFS Quilt rassemble des récits réels de personnes touchées par le PFS et met en lumière des conséquences souvent ignorées, et déchirantes. Des difficultés physiques et psychiques persistantes jusqu’à la perte tragique d’un proche, ces témoignages rappellent crûment le besoin de sensibilisation et de recherche.
En parcourant le PFS Quilt, vous mesurez les difficultés profondes que traversent les personnes atteintes de PFS et leurs familles. La fondation espère qu’en diffusant ces récits, elle fera connaître la maladie et offrira une lueur d’espoir aux personnes au début de leur PFS, en montrant que certains patients ont connu des améliorations progressives avec le temps.
Pour mieux comprendre le PFS et ce que vivent les personnes touchées, rendez-vous sur la page du PFS Quilt, sur le site de la PFS Foundation.
Découvrir le PFS Quilt sur le site de la PFS Foundation (en anglais).