PFS Foundation: o grito de pacientes e famílias
O PFS Quilt reúne depoimentos de pessoas com síndrome pós-finasterida e de suas famílias. Por que a PFS Foundation resolveu juntar esses relatos.
Este conteúdo é de outro veículo. Colocamos o link porque a reportagem fala sobre a PFS, a PSSD ou a PAS. Pelo conteúdo e pelas opiniões responde esse veículo, não o SIDEfxHUB.
A PFS Foundation se dedica à pesquisa desde que nasceu, em 2012, com foco em entender os mecanismos biológicos por trás da síndrome pós-finasterida (PFS) e em explorar tratamentos possíveis. O volume enorme de pedidos de ajuda de pacientes e de suas famílias, porém, levou à criação do PFS Quilt: uma coleção potente de depoimentos que ecoam o impacto devastador da PFS em vidas no mundo inteiro.
O PFS Quilt traz histórias reais de pessoas afetadas pela PFS e revela as consequências dilacerantes, e tantas vezes ignoradas, dessa doença. Das dificuldades persistentes de saúde física e mental até a perda trágica de pessoas queridas, esses depoimentos lembram de forma dura a necessidade de conscientização e de pesquisa.
Ao percorrer o PFS Quilt, você entende melhor as dificuldades profundas que pacientes com PFS e suas famílias enfrentam. A fundação espera que, ao divulgar essas histórias, possa não só conscientizar mais pessoas como também oferecer um fio de esperança a quem está no começo da PFS, mostrando que alguns pacientes tiveram melhoras graduais com o tempo.
Para entender melhor a PFS e o que vivem as pessoas afetadas, visite a página do PFS Quilt no site da PFS Foundation.
Conheça o PFS Quilt no site da PFS Foundation (em inglês).