PFS Foundation: el clamor de pacientes y familias
El PFS Quilt reúne testimonios de personas con síndrome post-finasterida y de sus familias. Qué quiere visibilizar la PFS Foundation con ellos.
Este contenido es de otro medio. Lo enlazamos porque informa sobre el PFS, la PSSD o el PAS. Del contenido y de las opiniones responde ese medio, no SIDEfxHUB.
Desde su creación en 2012, la PFS Foundation se ha dedicado a la investigación, centrada en entender los mecanismos biológicos que hay detrás del síndrome post-finasterida (PFS) y en explorar posibles tratamientos. Sin embargo, el enorme volumen de peticiones de ayuda de pacientes y de sus familias llevó a crear el PFS Quilt, una colección impactante de testimonios que reflejan el efecto devastador del PFS en vidas de todo el mundo.
El PFS Quilt recoge historias reales de personas afectadas por el PFS y saca a la luz las consecuencias, a menudo desatendidas y desgarradoras, de esta enfermedad. Desde problemas persistentes de salud física y mental hasta la pérdida trágica de seres queridos, estos testimonios recuerdan de forma cruda la necesidad de dar a conocer la enfermedad y de investigarla.
Al recorrer el PFS Quilt puede hacerse una idea de las enormes dificultades a las que se enfrentan quienes tienen PFS y sus familias. La fundación espera que compartir estas historias sirva no solo para dar a conocer la enfermedad, sino también para ofrecer un atisbo de esperanza a quienes están en las primeras fases del PFS, al mostrar que algunos pacientes han notado mejorías graduales con el tiempo.
Para entender mejor el PFS y la experiencia de las personas afectadas, visite la página del PFS Quilt en el sitio web de la PFS Foundation.
Consulte el PFS Quilt en el sitio web de la PFS Foundation (en inglés).