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PFS Foundation: मरीज़ों और उनके अपनों की पुकार

PFS Quilt में post-finasteride syndrome वाले लोगों और उनके परिवारों की आपबीती दर्ज है। PFS Foundation ने इन्हें क्यों इकट्ठा किया।

लेखक: Morten Skovप्रकाशित: अपडेट:

यह किसी दूसरे मीडिया संस्थान की रिपोर्ट है। हम इसका लिंक इसलिए दे रहे हैं, क्योंकि यह PFS, PSSD या PAS के बारे में है। इसमें लिखी बातें और राय उस प्रकाशक की हैं, हमारी नहीं।

PFS Foundation: मरीज़ों और उनके अपनों की पुकार

PFS Foundation 2012 में अपनी शुरुआत से ही शोध पर ध्यान दे रहा है। उसका ज़ोर पोस्ट-फ़िनास्टेराइड सिंड्रोम (PFS) के पीछे के जैविक तंत्र (mechanism) को समझने और संभावित इलाज खोजने पर रहा है। लेकिन मरीज़ों और उनके परिवारों की ओर से मदद की इतनी पुकारें आईं कि PFS Quilt बनाया गया। यह आपबीतियों का एक असरदार संग्रह है, जो दुनिया भर में लोगों की ज़िंदगी पर PFS के तबाह कर देने वाले असर को सामने रखता है।

PFS Quilt में PFS से प्रभावित लोगों की सच्ची कहानियाँ हैं, जो इस बीमारी के अक्सर अनदेखे रह जाने वाले और दिल तोड़ देने वाले नतीजे दिखाती हैं। लगातार बनी रहने वाली शारीरिक और मानसिक तकलीफ़ों से लेकर अपनों को खोने के दर्द तक, ये आपबीतियाँ साफ़ याद दिलाती हैं कि जागरूकता और शोध की कितनी ज़रूरत है।

PFS Quilt को पढ़कर आप समझ सकते हैं कि PFS वाले लोग और उनके परिवार किन गहरी मुश्किलों से गुज़रते हैं। फ़ाउंडेशन को उम्मीद है कि ये कहानियाँ बाँटकर वह न सिर्फ़ जागरूकता फैला सकेगा, बल्कि PFS के शुरुआती दौर से गुज़र रहे लोगों को उम्मीद की एक किरण भी दे सकेगा। ये कहानियाँ दिखाती हैं कि कुछ मरीज़ों में समय के साथ धीरे-धीरे थोड़ा-थोड़ा सुधार हुआ है।

PFS और प्रभावित लोगों के अनुभवों को और गहराई से समझने के लिए PFS Foundation की वेबसाइट पर PFS Quilt का पेज देखें।

PFS Foundation की वेबसाइट पर PFS Quilt देखें (अंग्रेज़ी में)।

यह जानकारी डॉक्टर की सलाह की जगह नहीं ले सकती। अपने इलाज के बारे में कोई भी फ़ैसला लेने से पहले अपने डॉक्टर से बात करें।

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