Jahresansprache 2024 der PFS Foundation
Die Jahresansprache 2024 der PFS Foundation: was in der Forschung zum Post-Finasterid-Syndrom vorangeht und was schwierig bleibt.
SIDEfxHUB ist eine gemeinnützige Patientenorganisation. Wir sind keine medizinischen Fachleute, und was hier steht, ersetzt keine ärztliche Beratung. Beginnen, beenden oder ändern Sie kein Medikament aufgrund dessen, was Sie hier lesen. Sprechen Sie zuerst mit Ihrer Ärztin oder Ihrem Arzt.
Wenn Sie in einer Krise sind:0800 111 0 111 TelefonSeelsorge116 123 (kostenfrei, rund um die Uhr)Hilfe in Ihrem Land finden
Dieser Beitrag stammt aus einem anderen Medium. Wir verlinken ihn, weil er über PFS, PSSD oder PAS berichtet. Für Inhalt und Meinung steht das Medium, nicht SIDEfxHUB.

Die PFS Foundation hat ihre Jahresansprache 2024 veröffentlicht. Sie zeigt, was beim Post-Finasterid-Syndrom (PFS) vorangeht und was schwierig bleibt. Es geht um wichtige Entwicklungen und um Forschungsvorhaben, die PFS besser verstehen und bekämpfen sollen.
Die vollständige Ansprache und mehr über ihre Arbeit lesen Sie bei der PFS Foundation (auf Englisch).
Was die veröffentlichten Studien zu PFS ergeben haben, fasst unsere Übersicht zur PFS-Forschung zusammen. Wie Menschen mit PFS die Erkrankung selbst beschreiben, steht in unserem Artikel darüber, wie sich PFS anfühlt.
Was hier steht, ersetzt keine ärztliche Beratung. Besprechen Sie Entscheidungen über Ihre Behandlung mit Ihrer Ärztin oder Ihrem Arzt.
610+ Betroffene sind der Community beigetreten.
Treten Sie ebenfalls bei und melden Sie danach Ihre Nebenwirkungen.
Kostenlos. Die Eintragung dauert 2 Minuten.