‹सभी लेखमरीज़ों के लिए मदद

PFS वाले दूसरे लोगों का साथ कहाँ मिलेगा

PFS के साथ अकेलापन महसूस होता है? WhatsApp ग्रुप, ऑनलाइन फ़ोरम और सोशल मीडिया पर ऐसे लोगों का साथ मिल सकता है, जो इससे गुज़रे हैं।

लेखक: Morten Skovप्रकाशित: अपडेट:
PFS वाले दूसरे लोगों का साथ कहाँ मिलेगा

पोस्ट-फ़िनास्टेराइड सिंड्रोम (PFS) से जूझना बहुत अकेला कर देने वाला अनुभव हो सकता है। जिन लोगों को PFS होता है, उनमें से बहुत-से खुद को खोया हुआ और परेशान महसूस करते हैं, और उन्हें पता नहीं होता कि मदद के लिए कहाँ जाएँ। PFS के मरीज़ों के लिए सबसे कीमती सहारों में से एक है ऐसे लोगों का साथ, जो इससे गुज़रे हैं। इन्हीं चुनौतियों का सामना कर रहे लोगों से जुड़ना आपको तसल्ली, सलाह और अपनेपन का एहसास दे सकता है।

ऐसे लोगों का साथ क्यों ज़रूरी है

ऐसे लोगों के साथ से आपको अपने अनुभव बताने और मुश्किलों से निपटने के तरीकों पर बात करने का अनोखा मौका मिलता है। साथ ही आपको उन लोगों से भावनात्मक सहारा मिलता है, जो सच में समझते हैं कि आप पर क्या बीत रही है। यह जानकर बहुत तसल्ली मिल सकती है कि आपको यह सब अकेले नहीं झेलना है, और दूसरों ने भी ऐसी ही चुनौतियों का सामना किया है और अपने लक्षण संभालने के तरीके खोजे हैं।

ऐसे लोगों का साथ कहाँ मिलेगा

1. WhatsApp सपोर्ट ग्रुप

SIDEfxHUB खास तौर पर PFS वाले लोगों के लिए राष्ट्रीय और क्षेत्रीय WhatsApp सपोर्ट ग्रुप चलाता है। इन ग्रुप में आप सुरक्षित माहौल में अपने अनुभव बता सकते हैं, सवाल पूछ सकते हैं, और PFS से जूझ रहे दूसरे लोगों से सहारा पा सकते हैं। चाहे आपको सलाह चाहिए, तसल्ली चाहिए, या बस कोई बात करने वाला, ये ग्रुप बहुत काम के हो सकते हैं।

हमारे WhatsApp सपोर्ट ग्रुप से जुड़ें

2. ऑनलाइन फ़ोरम

कई ऑनलाइन फ़ोरम खास तौर पर PFS पर चर्चा के लिए हैं। इन फ़ोरम पर आप ऐसी ही चुनौतियों का सामना कर रहे लोगों के एक बड़े समुदाय से जुड़ सकते हैं। फ़ोरम पर बातचीत शायद WhatsApp ग्रुप जितनी तुरंत न हो, लेकिन इनका एक फ़ायदा यह है कि आप सलाह और जानकारी के लिए पुरानी चर्चाओं में खोज सकते हैं:

SIDEfxHUB फ़ोरम: PFS में आपका सपोर्ट नेटवर्क

Reddit: r/Finasteride_Syndrome (अंग्रेज़ी में)

3. सोशल मीडिया ग्रुप

Facebook और Reddit जैसे सोशल मीडिया प्लेटफ़ॉर्म पर PFS से जुड़े कई ग्रुप और समुदाय हैं। ये ग्रुप दूसरों से जुड़ने, अनुभव बाँटने, और PFS से जुड़ी ताज़ा खबरों और शोध की जानकारी पाते रहने का अच्छा तरीका हो सकते हैं:

Post-Finasteride Syndrome: Facebook ग्रुप (अंग्रेज़ी में)

PSSD Network: Facebook ग्रुप (अंग्रेज़ी में)

साइड इफ़ेक्ट रिपोर्ट करना क्यों ज़रूरी है

सहारा ढूँढ़ने के साथ-साथ यह भी बहुत ज़रूरी है कि आप Propecia/फ़िनास्टेराइड (finasteride; भारत में Finpecia और Finax) के किसी भी साइड इफ़ेक्ट की रिपोर्ट अपने देश के दवा नियामक को करें। PFS को मान्यता दिलाने, और ज़्यादा शोध और बेहतर इलाज के विकल्पों की ज़रूरत पर ज़ोर देने के लिए यह एक अहम कदम है। अगर आपके डॉक्टर हिचकिचाएँ, तब भी इस बात पर ज़ोर दें कि आपके लक्षण रिपोर्ट किए जाएँ। अपने साइड इफ़ेक्ट रिपोर्ट करें।

और पढ़ें

ऐसे लोगों से जुड़ना, जो समझते हैं कि आप पर क्या बीत रही है, PFS को संभालने में बड़ा फ़र्क ला सकता है। WhatsApp ग्रुप हों, ऑनलाइन फ़ोरम हों या सोशल मीडिया, ज़रूरी सहारा पाने के कई रास्ते हैं। आगे बढ़कर लोगों से जुड़ने में हिचकिचाएँ नहीं।

और ताज़ा जानकारी और मदद की नई पहलों से जुड़े रहने के लिए मरीज़ों की रजिस्ट्री से जुड़ना न भूलें।

यह जानकारी डॉक्टर की सलाह की जगह नहीं ले सकती। अपने इलाज के बारे में कोई भी फ़ैसला लेने से पहले अपने डॉक्टर से बात करें।

PFS, PSSD, PAS रजिस्ट्री

570+ लोग रजिस्ट्री से जुड़ चुके हैं।
आप भी जुड़ें, फिर अपने साइड इफ़ेक्ट रिपोर्ट करें।

  • अपनी बीमारी को रिकॉर्ड में दर्ज कराएँ
  • जिन अध्ययनों में आप हिस्सा ले सकते हैं, उनकी खबर सबसे पहले पाएँ
  • फिर अपने साइड इफ़ेक्ट की रिपोर्ट PvPI को करें
लाइव 570+ लोग अब तक गिने गए हर बिंदु एक व्यक्ति है 62देश 3बीमारियाँ
अगर आपके लिए यह समय बहुत मुश्किल है: 14416 टेली मानस (Tele-MANAS), मुफ़्त, 24 घंटे+91 9999 666 555 Vandrevala Foundation (कॉल या WhatsApp, 24 घंटे)112 इमरजेंसी

PFS, PSSD, PAS रजिस्ट्री

570+ लोग रजिस्ट्री से जुड़ चुके हैं। आप भी जुड़ें।

जुड़ने में 3 मिनट लगते हैं · आपकी जानकारी कभी साझा नहीं की जाती