Fattori genetici nella sindrome post-finasteride (PFS)
L’Università di Tampere sta sequenziando il genoma di 150 persone con sindrome post-finasteride, alla ricerca di una predisposizione genetica alla PFS.
Questo contenuto è di un’altra testata. Lo segnaliamo perché parla della PFS, della PSSD o della PAS. Del contenuto e delle opinioni risponde quella testata, non SIDEfxHUB.
L’Università di Tampere, in Finlandia, ha avviato uno studio pionieristico sui fattori genetici coinvolti nello sviluppo della sindrome post-finasteride (PFS). La ricerca parte dai risultati importanti del Baylor College of Medicine, che avevano mostrato una marcata alterazione dell’espressione genica nei pazienti con PFS. Il lavoro di Baylor aveva individuato il «che cosa» della PFS; questo nuovo studio punta a esplorare il «perché», usando il sequenziamento dell’intero genoma (Whole Genome Sequencing, WGS) per far emergere possibili predisposizioni genetiche.
Lo studio analizzerà il genoma di 150 pazienti con PFS, confrontandolo con quello di controlli sani. Questo approccio permette di individuare varianti genomiche rilevanti per la malattia che i metodi tradizionali non colgono, e potrebbe aiutare a capire perché alcune persone sviluppano la PFS e altre no. L’obiettivo ultimo è individuare fattori genetici che consentano modelli animali più precisi della malattia, una diagnosi più rapida nei pazienti e forse anche trattamenti di medicina di precisione per la PFS.
Il gruppo di ricerca, guidato dal dottor Alfonso Urbanucci e dalla professoressa Johanna Schleutker, ha un curriculum di primo piano ed è molto impegnato nella comprensione della PFS. Il suo lavoro potrebbe aprire la strada a nuovi approcci terapeutici e a un sostegno migliore per le persone colpite da questa malattia.
Per saperne di più su questo studio e sostenere la ricerca in corso, visiti PFS Network (in inglese).
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