Fatores genéticos na síndrome pós-finasterida (PFS)
A Universidade de Tampere vai sequenciar o genoma de 150 pessoas com síndrome pós-finasterida em busca de uma predisposição genética à PFS.
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A Universidade de Tampere, na Finlândia, iniciou um estudo inovador para investigar os fatores genéticos envolvidos no desenvolvimento da síndrome pós-finasterida (PFS). A pesquisa parte dos achados importantes do Baylor College of Medicine, que revelaram uma desregulação significativa da expressão gênica em pacientes com PFS. Se o trabalho do Baylor identificou o “o quê” da PFS, este novo estudo quer explorar o “porquê”, usando o sequenciamento completo do genoma (WGS) para descobrir possíveis predisposições genéticas.
O estudo vai analisar o genoma de 150 pacientes com PFS e compará-lo ao de controles saudáveis. Essa abordagem permite detectar variantes genômicas relevantes para a doença que os métodos tradicionais não alcançam, e pode ajudar a entender por que algumas pessoas desenvolvem PFS e outras não. O objetivo final é identificar fatores genéticos que levem a modelos animais mais precisos da doença, a um diagnóstico mais rápido nos pacientes e, quem sabe, até a tratamentos de medicina de precisão para a PFS.
A equipe de pesquisa, liderada pelo Dr. Alfonso Urbanucci e pela professora Johanna Schleutker, tem grande experiência e um envolvimento profundo com o entendimento da PFS. O trabalho pode abrir caminho para novas abordagens terapêuticas e para um apoio melhor a quem é afetado pela doença.
Para saber mais sobre o estudo e apoiar as pesquisas em curso, acesse a PFS Network (em inglês).
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