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La Universidad de Tampere estudia la genética del PFS

La Universidad de Tampere secuencia el genoma completo de 150 personas con síndrome post-finasterida en busca de una predisposición genética.

PorMorten SkovPublicadoActualizado

Este contenido es de otro medio. Lo enlazamos porque informa sobre el PFS, la PSSD o el PAS. Del contenido y de las opiniones responde ese medio, no SIDEfxHUB.

La Universidad de Tampere, en Finlandia, ha puesto en marcha un estudio pionero para investigar los factores genéticos implicados en la aparición del síndrome post-finasterida (PFS). Esta investigación parte de los importantes hallazgos del Baylor College of Medicine, que revelaron una desregulación significativa de la expresión génica en pacientes con PFS. Si el trabajo de Baylor identificó el «qué» del PFS, este nuevo estudio quiere explorar el «porqué» mediante la secuenciación del genoma completo (WGS), para descubrir posibles predisposiciones genéticas.

El estudio analizará los genomas de 150 pacientes con PFS y los comparará con controles sanos. Este enfoque permite detectar variantes genómicas relevantes para la enfermedad más allá de los métodos tradicionales, y podría aclarar por qué unas personas desarrollan PFS y otras no. El objetivo último es identificar factores genéticos que permitan modelizar mejor la enfermedad en animales, diagnosticarla antes en los pacientes y quizá incluso abrir la puerta a tratamientos de medicina de precisión para el PFS.

El equipo de investigación, dirigido por el doctor Alfonso Urbanucci y la profesora Johanna Schleutker, tiene una trayectoria destacada y una implicación profunda en la comprensión del PFS. Su trabajo podría abrir el camino a nuevos enfoques terapéuticos y a un mejor apoyo para las personas afectadas por esta enfermedad.

Para conocer mejor este estudio y apoyar la investigación en marcha, visite PFS Network (en inglés).

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