Sawyers Kampf mit PFS nach topischem Finasterid
Sawyer benutzte drei Monate lang ein Finasterid-Spray, seine Nebenwirkungen blieben nach dem Absetzen. Er erzählt Moral Medicine vom Leben mit PFS.
Sawyer trug drei Monate lang topisches Finasterid auf die Kopfhaut auf. Als er aufhörte, gingen seine Nebenwirkungen nicht weg.
Wenn Sie ein Finasterid-Spray oder eine Lotion benutzt haben und sich etwas verändert hat, das nicht wieder verschwunden ist, kommt Ihnen sein Bericht vielleicht bekannt vor.
Moral Medicine gab dem Interview den Titel „I Thought I Had a Brain Tumor“ („Ich dachte, ich hätte einen Hirntumor“). Darin spricht Sawyer über das Post-Finasterid-Syndrom (PFS): Nebenwirkungen, die auch nach dem Absetzen des Mittels weitergehen.
Ein Spray kommt auf die Haut und wird nicht geschluckt. Was wissen die Behörden darüber?
Kann ein Finasterid-Spray anhaltende Nebenwirkungen verursachen?
Manche Menschen haben davon berichtet. 2025 beschrieb die US-Arzneimittelbehörde FDA 32 Meldungen zu individuell in Apotheken zubereiteten (compounded) Finasterid-Sprays und -Lösungen, die zwischen 2019 und 2024 eingingen. Sie betrafen sexuelle Probleme, Stimmungsveränderungen, Schlafstörungen, Erschöpfung, Konzentrations- und Gedächtnisstörungen und Hodenschmerzen. Die FDA erklärte, in den meisten Meldungen hätten die Probleme „nach dem Absetzen des Produkts weiter angehalten“ (auf Englisch).
Aus solchen Meldungen lässt sich nicht ablesen, wie oft das vorkommt. Gezählt hat das bisher niemand. Für Finasterid-Tabletten warnt die britische Arzneimittelbehörde, dass sexuelle Nebenwirkungen manchmal auch nach dem Absetzen angehalten haben (MHRA, auf Englisch). Die EU-Arzneimittelbehörde prüfte die Sprays 2025 und nahm keinen neuen Warnhinweis (auf Englisch) in deren Packungsbeilagen auf.
Die MHRA brachte Finasterid-Tabletten außerdem mit Depression und Suizidgedanken in Verbindung. Wenn es Ihnen psychisch schlecht geht: Die TelefonSeelsorge ist rund um die Uhr und kostenfrei erreichbar unter 0800 111 0 111, 0800 111 0 222 oder 116 123.
Wenn Ihnen das passiert ist, können Sie es in Deutschland beim Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) melden, auch Jahre nach dem Absetzen. Geben Sie an, dass Sie es auf der Kopfhaut angewendet haben, und schreiben Sie Syndrom nach 5-Alpha-Reductase-Inhibitor-Behandlung (Post 5-alpha-reductase inhibitor syndrome, MedDRA 10082430).
Unterstützen Sie Moral Medicine
Moral Medicine hat Sawyers Interview aufgezeichnet. Weitere Erfahrungsberichte wie seinen finden Sie im YouTube-Kanal von Moral Medicine (auf Englisch).
Quellen
- US Food and Drug Administration, FDA alerts health care providers, compounders and consumers of potential risks associated with compounded topical finasteride products (auf Englisch), 2025. Zitat aus dem Englischen übersetzt.
- MHRA, Finasteride: reminder of the risk of psychiatric side effects and of sexual side effects (which may persist after discontinuation of treatment) (auf Englisch), Drug Safety Update, 29. April 2024.
- Europäische Arzneimittel-Agentur, Finasteride- and dutasteride-containing medicinal products: referral (auf Englisch), Entscheidung der Europäischen Kommission vom 22. August 2025.
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