Ist das Post-Finasterid-Syndrom real?
Wie sich PFS anfühlen kann, was die Forschung bisher gefunden hat und warum manche Ärztinnen und Ärzte noch daran zweifeln.

Sie fragen sich, ob es das Post-Finasterid-Syndrom wirklich gibt? Die britische Packungsbeilage von Finasterid 1 mg nennt Probleme mit Erektion, Libido und Ejakulation, die nach dem Absetzen anhalten können.
Die Beschwerden gelten also als Nebenwirkungen, und Betroffene nennen sie Post-Finasterid-Syndrom (PFS). Umstritten sind noch der Name, die Ursache und die Häufigkeit. Wie oft es vorkommt, hat bisher niemand gemessen.
Sam nahm Finasterid, damit ihm die Haare nicht ausfallen. Ab 3:56 sagt er, welche einzige Warnung er nach eigener Aussage bekommen hat. Das Video ist auf Englisch; ob es deutsche Untertitel gibt, haben wir nicht geprüft.
Ihm wurde gesagt, dass Erektionsprobleme auftreten könnten. Wurde etwas darüber gesagt, dass sie anhalten können? „Nichts Dauerhaftes“, sagt er.
Wie fühlt sich PFS also an, und warum zweifeln manche Ärztinnen und Ärzte daran?
Wie fühlt sich PFS an?
Betroffene beschreiben einen Körper und eine Psyche, die sich verändert haben und sich nicht wieder zurückverändert haben. Sexuelle Symptome sind häufig: Taubheitsgefühl, kaum oder keine Lust, schwache Erektionen, Orgasmus ohne Lust. Sam beschreibt Taubheitsgefühl und ein Schrumpfen des Penis.
Die Kriterien von 2022 nennen weitere Beschwerden jenseits der Sexualität. Kognitive Beschwerden, Depression und Suizidalität „können unabhängig von sexuellen Schwierigkeiten auftreten“. Jemand kann also PFS haben und gar keine sexuellen Symptome.
Das zählt in der Hausarztpraxis. Wer nur das Sexuelle erwähnt, bringt Gedankennebel und gedrückte Stimmung womöglich nie mit den Tabletten in Verbindung. Unser Artikel zu Depression und Finasterid geht weiter darauf ein.
Wenn es Ihnen psychisch schlecht geht: Die TelefonSeelsorge ist rund um die Uhr und kostenfrei erreichbar unter 0800 111 0 111, 0800 111 0 222 oder 116 123.
Was hat die Forschung gefunden?
Kleine Studien eines US-Teams haben Unterschiede bei Männern mit PFS gemessen. Am Baylor College of Medicine in den USA hat ein Team die Genaktivität verglichen (auf Englisch), und zwar bei 26 Männern mit PFS-Symptomen und 26 Männern ohne. Die Aktivität des Androgenrezeptors war bei den Männern mit PFS höher, und Tausende Gene verhielten sich anders.
Dieselbe Gruppe hat den Blutfluss im Penis untersucht (auf Englisch), und zwar bei Männern mit anhaltenden Problemen nach Finasterid gegen Haarausfall. Etwa 2 von 3 hatten eine Gefäßveränderung. Die Männer ohne Beschwerden wurden nicht untersucht, deshalb kann die Studie nicht sagen, wie ungewöhnlich das ist.
Diese Studien sind klein und stammen aus einem einzigen Zentrum. Sie beweisen nicht, was PFS verursacht. Sie zeigen aber, dass sich im Körper etwas messen lässt.
Warum zweifeln manche Ärztinnen und Ärzte daran?
Weil es keinen Test dafür gibt und niemand gezählt hat, wie oft es vorkommt. Die Packungsbeilage führt die anhaltenden Probleme unter „Häufigkeit nicht bekannt“. Unbekannt ist nicht dasselbe wie selten.
Auch eine anerkannte Diagnose gibt es nicht. Betroffene baten die britische Arzneimittelbehörde MHRA, das Post-Finasterid-Syndrom als solche anzuerkennen. Die Behörde antwortete, das „liege nicht im Zuständigkeitsbereich der MHRA“, in ihrer Überprüfung von 2024 (auf Englisch).
Die Überprüfung zeigt auch: Das Problem lag offen zutage. Betroffene berichteten ihr vom „offensichtlichen Mangel an Bewusstsein bei medizinischem Personal und Patientinnen und Patienten“. Von den britischen Meldungen über sexuelle Nebenwirkungen, die sie ansah, war etwa die Hälfte zum Zeitpunkt der Meldung als nicht erholt erfasst. Das Ausmaß anhaltender Wirkungen sei „schwer abzuschätzen“.
Das Wörterbuch, mit dem Behörden Meldungen codieren, hat durchaus einen Namen dafür: Post 5-alpha-reductase inhibitor syndrome.
Robb Dixon, Kommunikationsdirektor von SIDEfxHUB, hat PFS. Im britischen Fernsehen bei ITV, in Good Morning Britain, erzählte er, wie er an die Tabletten kam und was nach dem Absetzen begann. Schauen Sie es sich an, um zu sehen, wie das Leben mit PFS ist. Das Video ist auf Englisch; ob es deutsche Untertitel gibt, haben wir nicht geprüft.
Was können Sie tun, wenn Sie PFS vermuten?
Diese Medikamente helfen vielen Menschen. Wenn Sie Nebenwirkungen haben, entscheiden Sie gemeinsam mit Ihrer Ärztin oder Ihrem Arzt, wie es weitergeht.
Die MHRA, die britische Arzneimittelbehörde, hat 2024 eine Karte für jede Packung angekündigt (auf Englisch). Darauf steht, sexuelle Probleme seien gemeldet worden, „die in einigen Fällen nach Beendigung der Behandlung weiter bestanden“. Wenn Ihre Stimmung sinkt, sagt die britische Packungsbeilage (auf Englisch), Sie sollen das Mittel absetzen und so bald wie möglich Ihre Ärztin oder Ihren Arzt kontaktieren. Unser Artikel zu den Finasterid-Warnhinweisen enthält mehr.
Viele Betroffene sagen, es habe gedauert, bis sie ernst genommen wurden. Bringen Sie den Satz aus der Packungsbeilage mit. Sie können es auch melden, ohne dass eine Ärztin oder ein Arzt zustimmt.
Fragen für Ihre Hausarztpraxis
Beginnen Sie so: „Ich habe Beschwerden, die unter Finasterid oder nach dem Absetzen begonnen haben.“
1. Ihre Daten: „Finasterid 1 mg ab Januar 2023, letzte Tablette im März 2024.“
2. Was sich verändert hat, in Ihren Worten: „Berührungen fühlen sich taub an“, „Ich kann nicht klar denken“, „Ich fühle mich leer“.
3. Könnte etwas anderes das erklären?
4. Können Sie es in meiner Akte vermerken oder eine Meldung an das BfArM machen?
Unser Ratgeber Mit der Arztpraxis über PFS sprechen enthält mehr.
Melden Sie es: Das hilft allen
Was Ihre Ärztin oder Ihr Arzt notiert, hilft Ihnen. Eine Meldung an die Arzneimittelbehörde hilft allen anderen: So fallen Muster auf.
- Kein Beweis nötig. Ein Verdacht genügt, auch Jahre nach dem Absetzen.
- Wo: in Deutschland beim Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM), im Vereinigten Königreich über das Yellow-Card-System, in den USA über MedWatch.
- Die richtigen Worte. Wenn die Beschwerden nach dem Absetzen angehalten haben, schreiben Sie Syndrom nach 5-Alpha-Reductase-Inhibitor-Behandlung (Post 5-alpha-reductase inhibitor syndrome, MedDRA 10082430).
Unsere Anleitung zum Melden zeigt Ihnen, wie es geht
Was wird sonst noch oft gefragt?
Kann das Post-Finasterid-Syndrom dauerhaft sein? Bei manchen Menschen hat es nach dem Absetzen Jahre angehalten. Niemand weiß bisher, wen es trifft oder ob es nachlässt. Manche berichten von Besserung. Unser Artikel zur Erholung vom PFS fasst zusammen, was bekannt ist.
Bildet man es sich nur ein? Die Packungsbeilage führt die anhaltenden Probleme als Nebenwirkungen des Medikaments auf. Depression kann Teil von PFS sein, aber die oben genannten Studien fanden Unterschiede bei Genen und Blutfluss. Niemand sollte hören, seine Beschwerden seien eingebildet.
Verursacht Dutasterid das auch? Dutasterid wirkt auf dieselbe Weise, am Enzym 5-Alpha-Reduktase. Die Warnung der MHRA von 2026 gilt für beide Medikamente, und der Begriff im Wörterbuch nennt die Wirkstoffgruppe, nicht nur Finasterid.
Sam wurde vor Erektionsproblemen gewarnt, aber „nichts Dauerhaftes“. Wenn Ihre angehalten haben, melden Sie es und lesen Sie unsere PFS-Seite.
Quellen
- Propecia 1 mg film-coated tablets: patient information leaflet (auf Englisch), emc, Vereinigtes Königreich. Abschnitt 4: anhaltende Erektions-, Lust- und Ejakulationsprobleme nach dem Absetzen, „Häufigkeit nicht bekannt“. Abschnitt 2: Bei Stimmungsveränderungen absetzen und die Ärztin oder den Arzt kontaktieren. Britische Packungsbeilage; sie gilt für das britische Präparat.
- MHRA, Finasteride: reminder of the risk of psychiatric side effects and of sexual side effects (which may persist after discontinuation of treatment) (auf Englisch), Drug Safety Update, 29. April 2024.
- MHRA, Finasteride and dutasteride: updated safety warnings for psychiatric side effects and sexual dysfunction (auf Englisch), Drug Safety Update, 11. Mai 2026.
- MHRA, Finasteride: review of safety data and expert advice (full report, PDF) (auf Englisch), 2024. Abschnitt 4.2: Bitte um Anerkennung von PFS. Abschnitt 5.2: 188 von 375 britischen Yellow-Card-Meldungen zu sexueller Funktionsstörung und Fertilitätsstörungen als „nicht erholt/nicht abgeklungen“ erfasst; Ergebnis zum Zeitpunkt der Meldung, kein Maß für Dauerhaftigkeit.
- Healy D, Bahrick A, Bak M et al. Diagnostic criteria for enduring sexual dysfunction after treatment with antidepressants, finasteride and isotretinoin (auf Englisch). Int J Risk Saf Med 2022;33(1):65-76. Vorgeschlagene Kriterien auf Grundlage einer Expertenübereinkunft. Abschnitt 5.
- Howell S, Song W, Pastuszak A, Khera M. Differential gene expression in post-finasteride syndrome patients (auf Englisch). J Sex Med 2021;18(9):1479-1490. 26 Patienten, 26 Kontrollpersonen.
- Khera M, Than JK, Anaissie J et al. Penile vascular abnormalities in young men with persistent side effects after finasteride use for the treatment of androgenic alopecia (auf Englisch). Transl Androl Urol 2020;9(3). 17 von 25 Männern hatten im Doppler-Ultraschall eine Gefäßveränderung; Kontrollpersonen wurden nicht untersucht.
- Moral Medicine, The Hidden Devastation of Finasteride - Sam’s Story (auf Englisch), Juni 2025. Warnung ab 3:56; „nothing permanent“ bei 4:32.
- Good Morning Britain, ITV, Pharmacists warn against buying prescription drugs online (auf Englisch), 11. Februar 2026.
Quellen geprüft am 22. Oktober 2026. KI-gestütztes Schreiben und Prüfen, keine klinische Prüfung. Alle Zitate wurden aus dem Englischen übersetzt.
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Finasterid: Was in den offiziellen Texten steht, Land für Land
Zum 5-Alpha-Reduktase-Hemmer Finasterid (Propecia) führen die Produktinformationen, die wir im Vereinigten Königreich, in den USA, in Kanada, in Australien, in Neuseeland, in Deutschland, in Frankreich, in Italien, in Spanien, in Brasilien und in Indien gelesen haben, teils die eines anderen Produkts, sexuelle Funktionsstörungen auf, die nach dem Absetzen der Behandlung angehalten haben. In jedem dieser Texte steht dies unter den Nebenwirkungen, über die berichtet wurde, nachdem das Medikament allgemein angewendet wurde. Mehrere ergänzen, diese Berichte stammten aus einer Gruppe unbekannter Größe, weshalb sich nicht immer feststellen lasse, wie oft dies vorkommt und ob Finasterid die Ursache ist. Anhaltende Folgen nach Finasterid nennen Betroffene Post-Finasterid-Syndrom (PFS). Der Wortlaut, den ein Beschluss der Europäischen Kommission 2025 für die EU festgelegt hat, betrifft Stimmung und Suizidgedanken und enthält keinen Satz dazu, dass sexuelle Nebenwirkungen nach dem Absetzen des Medikaments anhalten.
Diese Dokumentation hält fest, was in jedem Text steht und welches Datum er trägt. Ein Text wird wörtlich zitiert oder, wo die Zeile es angibt, zusammengefasst. Ein Ländervergleich ist das nicht. Alle Medikamente und Länder
Finasterid: die offiziellen Texte, Land für Land (85 Texte gelesen)
| Land oder Region | Was im Text steht | Dokument | Datum |
|---|---|---|---|
| Vereinigtes Königreich | Sexuelle Nebenwirkungen, wie aufgeführt4.8 Undesirable effects · Psychiatric disorders: · Uncommon*: Sexuelle Nebenwirkungen, wie aufgeführt4.8 Undesirable effects · Reproductive system and breast disorders: · Uncommon*: Sexuelle Nebenwirkungen, die nach dem Absetzen anhalten4.8 Undesirable effects Im selben Text steht auch4.8 Undesirable effects Sexuelle Nebenwirkungen, wie aufgeführt4.8 Undesirable effects Sexuelle Nebenwirkungen, wie aufgeführt4.8 Undesirable effects Dieser Text enthält auch einen Warnhinweis zu Stimmungsveränderungen, der sexuelle Funktionsstörungen als etwas nennt, das dazu beitragen kann. Dieser Warnhinweis sagt nichts dazu, dass sexuelle Nebenwirkungen nach dem Absetzen anhalten. Er wird hier nicht wiedergegeben, weil diese Dokumentation zeigt, welche sexuellen Nebenwirkungen ein Text aufführt und ob er sagt, dass sie nach dem Absetzen anhalten. Der Link zum Dokument in dieser Zeile öffnet den Text. Die Texte zu anderen Produkten in diesem Land sagen nicht alle dasselbe. Die Texte, die wir gelesen haben, stehen in der vollständigen Dokumentation. | Fachinformation Summary of Product Characteristics (SmPC): Propecia 1 mg Film-Coated TabletsPropecia 1 mg film-coated tablets, Organon Pharma (UK) Limited · Gelesen in einer Sammlung von Produktinformationen: emcAußerdem dokumentiert: 1 weitere Fachinformation, mit einem solchen Satz; 2 Packungsbeilagen, mit einem solchen Satz; 5 zugehörige Unterlagen, mit einem solchen Satz; 5 zugehörige Unterlagen, ohne einen solchen Satz | Text überarbeitetGeprüft |
| Europäische Union | Dieser Text enthält keinen Satz dazu, dass sexuelle Nebenwirkungen nach dem Absetzen des Medikaments anhalten. Dieser Text enthält auch einen Warnhinweis zu Stimmungsveränderungen, der sexuelle Funktionsstörungen als etwas nennt, das dazu beitragen kann. Dieser Warnhinweis sagt nichts dazu, dass sexuelle Nebenwirkungen nach dem Absetzen anhalten. Er wird hier nicht wiedergegeben, weil diese Dokumentation zeigt, welche sexuellen Nebenwirkungen ein Text aufführt und ob er sagt, dass sie nach dem Absetzen anhalten. Der Link zum Dokument in dieser Zeile öffnet den Text. Dies ist ein Wortlaut für nationale Produkttexte. Einen einheitlichen EU-Produkttext gibt es für dieses Medikament nicht. | Dokument der Arzneimittelbehörde Finasteride- and dutasteride-containing medicinal products, Article 31 referral: Anhang III Änderungen der relevanten Abschnitte der ProduktinformationGelesen auf der Website der Arzneimittelbehörde: European Medicines AgencyAußerdem dokumentiert: 2 weitere zugehörige Unterlagen, ohne einen solchen Satz | Der Text trägt kein DatumGeprüft |
| USA | Sexuelle Nebenwirkungen, die nach dem Absetzen anhalten6 ADVERSE REACTIONS · 6.2 Postmarketing Experience Im selben Text steht auch6 ADVERSE REACTIONS · 6.2 Postmarketing Experience Dieser Satz steht in der Liste der Nebenwirkungen. Der Abschnitt mit den Warnhinweisen enthält in diesem Text keinen Eintrag zur sexuellen Funktion. Die Texte zu anderen Produkten in diesem Land sagen nicht alle dasselbe. Die Texte, die wir gelesen haben, stehen in der vollständigen Dokumentation. Dieser Text nennt sexuelle Nebenwirkungen an mehreren Stellen, die diese Zeile nicht zeigt. Zusammengenommen sind diese Stellen zu lang, um sie hier wiederzugeben. Der Link zum Dokument in dieser Zeile öffnet den Text. Dass sie nicht gezeigt werden, sagt nichts darüber, wie häufig diese Nebenwirkungen sind. Am 14. Oktober 2026 haben wir die Fachinformationen in openFDA durchsucht, der offenen Datenbank der FDA. Ein Satz dazu, dass sexuelle Funktionsstörungen nach dem Absetzen der Behandlung anhielten, stand in 151 der 181 Fachinformationen in dieser Datenbank, die Finasterid nennen, und zwar in jeder von ihnen unter den Nebenwirkungen, in keinem Abschnitt mit Warnhinweisen. Von den 30 ohne diesen Satz sind 10 Haarprodukte mit Etiketten im Stil der „Drug Facts“, 5 Einträge zu individuell hergestellten Lösungen zur Anwendung auf der Haut, 2 haben keinen Text zu Nebenwirkungen, und 13 sind ältere Fachinformationen zu 5-mg-Tabletten mit einer früheren Liste der Nebenwirkungen. Tabellenzellen oder Listenzeilen werden vollständig gezeigt, so wie sie im Text stehen. Manche nennen auch Nebenwirkungen, die nicht sexueller Art sind. | Fachinformation PROPECIA® (finasteride) tablets for oral use: Full Prescribing InformationPropecia tablets 1 mg, Organon LLC · Gelesen in der Arzneimitteldatenbank der Regierung: DailyMedAußerdem dokumentiert: 1 weitere Fachinformation, mit einem solchen Satz; 2 Packungsbeilagen, mit einem solchen Satz; 2 zugehörige Unterlagen, mit einem solchen Satz; 3 zugehörige Unterlagen, ohne einen solchen Satz | Text überarbeitetGeprüft |
| Kanada | Sexuelle Nebenwirkungen, die nach dem Absetzen anhalten8 ADVERSE REACTIONS · 8.5 Post-Market Adverse Reactions Sexuelle Nebenwirkungen, die nach dem Absetzen anhalten8 ADVERSE REACTIONS · 8.5 Post-Market Adverse Reactions Im selben Text steht auch8 ADVERSE REACTIONS · 8.5 Post-Market Adverse Reactions Dieser Satz steht in der Liste der Nebenwirkungen. Der Abschnitt mit den Warnhinweisen enthält in diesem Text keinen Eintrag zur sexuellen Funktion. Die Texte zu anderen Produkten in diesem Land sagen nicht alle dasselbe. Die Texte, die wir gelesen haben, stehen in der vollständigen Dokumentation. Dieser Text nennt sexuelle Nebenwirkungen an mehreren Stellen, die diese Zeile nicht zeigt. Zusammengenommen sind diese Stellen zu lang, um sie hier wiederzugeben. Der Link zum Dokument in dieser Zeile öffnet den Text. Dass sie nicht gezeigt werden, sagt nichts darüber, wie häufig diese Nebenwirkungen sind. Tabellenzellen oder Listenzeilen werden vollständig gezeigt, so wie sie im Text stehen. Manche nennen auch Nebenwirkungen, die nicht sexueller Art sind. | Fachinformation PRODUCT MONOGRAPH INCLUDING PATIENT MEDICATION INFORMATION: PrPROPECIA® finasteride tablets, Film-coated Tablets 1 mg, USPPropecia film-coated tablets 1 mg, Organon Canada Inc. · Gelesen in der eigenen Datenbank der Arzneimittelbehörde: Drug Product DatabaseAußerdem dokumentiert: 1 weitere Fachinformation, mit einem solchen Satz; 2 Packungsbeilagen, mit einem solchen Satz; 2 zugehörige Unterlagen, ohne einen solchen Satz | Text überarbeitetGeprüft |
| Australien | Sexuelle Nebenwirkungen, die nach dem Absetzen anhaltenSection 4.8 · Post-marketing experienceIn Abschnitt 4.8 führt die australische Fachinformation zu Propecia unter den Erfahrungen nach der Markteinführung ein vermindertes sexuelles Verlangen und sexuelle Funktionsstörungen (Erektions- und Ejakulationsstörungen) auf, jeweils als nach dem Absetzen der Behandlung anhaltend.Zusammengefasst, nicht zitiert, wegen der Zugangsbedingungen der TGA. Im selben Text steht auchSection 4.8 · Post-marketing experienceDer Text sagt, diese Berichte stammten aus einer Gruppe unbekannter Größe, weshalb sich nicht immer feststellen lasse, wie oft dies vorkommt und ob das Medikament die Ursache ist.Zusammengefasst, nicht zitiert, wegen der Zugangsbedingungen der TGA. Die Website der Arzneimittelbehörde verlangt, dass man ihre Bedingungen akzeptiert, bevor sie diesen Text anzeigt. Dieser Text enthält auch einen Warnhinweis zu Stimmungsveränderungen, der sexuelle Funktionsstörungen als etwas nennt, das dazu beitragen kann. Dieser Warnhinweis sagt nichts dazu, dass sexuelle Nebenwirkungen nach dem Absetzen anhalten. Er wird hier nicht wiedergegeben, weil diese Dokumentation zeigt, welche sexuellen Nebenwirkungen ein Text aufführt und ob er sagt, dass sie nach dem Absetzen anhalten. Der Link zum Dokument in dieser Zeile öffnet den Text. Die Texte zu anderen Produkten in diesem Land sagen nicht alle dasselbe. Die Texte, die wir gelesen haben, stehen in der vollständigen Dokumentation. | Fachinformation AUSTRALIAN PRODUCT INFORMATION PROPECIA (finasteride) TabletsPROPECIA, Organon Pharma Pty Ltd · Gelesen in der eigenen Datenbank der Arzneimittelbehörde: TGA eBSAußerdem dokumentiert: 1 weitere Fachinformation, mit einem solchen Satz; 2 Packungsbeilagen, mit einem solchen Satz | Text überarbeitetGeprüft |
| Neuseeland | Sexuelle Nebenwirkungen, wie aufgeführt4.8 Undesirable effects · Adverse events identified during clinical trials Im selben Text steht auch4.8 Undesirable effects · Adverse events identified during clinical trials Sexuelle Nebenwirkungen, die nach dem Absetzen anhalten4.8 Undesirable effects · Adverse events identified during postmarketing experience · Psychiatric disorders: Sexuelle Nebenwirkungen, die nach dem Absetzen anhalten4.8 Undesirable effects · Adverse events identified during postmarketing experience · Reproductive system and breast disorders: Im selben Text steht auch4.8 Undesirable effects · Adverse events identified during postmarketing experience Dieser Satz steht in der Liste der Nebenwirkungen. Der Abschnitt mit den Warnhinweisen enthält in diesem Text keinen Eintrag zur sexuellen Funktion. Die Texte zu anderen Produkten in diesem Land sagen nicht alle dasselbe. Die Texte, die wir gelesen haben, stehen in der vollständigen Dokumentation. | Fachinformation New Zealand Data Sheet, PROPECIAPropecia 1 mg film coated tablet, Organon (New Zealand) Limited · Gelesen in der eigenen Datenbank der Arzneimittelbehörde: MedsafeAußerdem dokumentiert: 1 weitere Fachinformation, mit einem solchen Satz; Packungsbeilage, mit einem solchen Satz; zugehörige Unterlage, mit einem solchen Satz | Text überarbeitetGeprüft |
| Deutschland | Sexuelle Nebenwirkungen, wie aufgeführt4.8 Nebenwirkungen · Psychiatrische Erkrankungen: · Gelegentlich* Sexuelle Nebenwirkungen, wie aufgeführt4.8 Nebenwirkungen · Erkrankungen der Geschlechtsorgane und der Brustdrüse: · Gelegentlich* Sexuelle Nebenwirkungen, die nach dem Absetzen anhalten4.8 Nebenwirkungen Im selben Text steht auch4.8 Nebenwirkungen Sexuelle Nebenwirkungen, wie aufgeführt4.8 Nebenwirkungen Das ist der Text, wie ihn der Zulassungsinhaber selbst veröffentlicht. Die Datenbank der Arzneimittelbehörde verlangt, dass man zuerst ihre Bedingungen akzeptiert, was wir nicht getan haben. Dieser Text enthält auch einen Warnhinweis zu Stimmungsveränderungen, der sexuelle Funktionsstörungen als etwas nennt, das dazu beitragen kann. Dieser Warnhinweis sagt nichts dazu, dass sexuelle Nebenwirkungen nach dem Absetzen anhalten. Er wird hier nicht wiedergegeben, weil diese Dokumentation zeigt, welche sexuellen Nebenwirkungen ein Text aufführt und ob er sagt, dass sie nach dem Absetzen anhalten. Der Link zum Dokument in dieser Zeile öffnet den Text. Die Texte zu anderen Produkten in diesem Land sagen nicht alle dasselbe. Die Texte, die wir gelesen haben, stehen in der vollständigen Dokumentation. | Fachinformation Fachinformation (Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels)Propecia® 1 mg Filmtabletten, Organon Healthcare GmbH · Gelesen auf der eigenen Website des Zulassungsinhabers: Organon Healthcare GmbHAußerdem dokumentiert: 1 weitere Fachinformation, mit einem solchen Satz; 2 Packungsbeilagen, mit einem solchen Satz; Packungsbeilage, ohne einen solchen Satz; 2 zugehörige Unterlagen, mit einem solchen Satz; zugehörige Unterlage, ohne einen solchen Satz | Text überarbeitetGeprüft |
| Frankreich | Sexuelle Nebenwirkungen, wie aufgeführt4.8. Effets indésirables · Affections psychiatriques · Peu fréquent* Sexuelle Nebenwirkungen, wie aufgeführt4.8. Effets indésirables · Affections des organes de reproduction et du sein · Peu fréquent* Sexuelle Nebenwirkungen, die nach dem Absetzen anhalten4.8. Effets indésirables Im selben Text steht auch4.8. Effets indésirables Sexuelle Nebenwirkungen, wie aufgeführt4.8. Effets indésirables Der Text selbst trägt kein Überarbeitungsdatum. In einer offiziellen Arzneimittelliste, die wir gelesen haben, ist das Originalpräparat als gestrichen, widerrufen oder archiviert verzeichnet. Dies ist der Text eines anderen Produkts, nämlich des in dieser Zeile genannten. Dieser Text enthält auch einen Warnhinweis zu Stimmungsveränderungen, der sexuelle Funktionsstörungen als etwas nennt, das dazu beitragen kann. Dieser Warnhinweis sagt nichts dazu, dass sexuelle Nebenwirkungen nach dem Absetzen anhalten. Er wird hier nicht wiedergegeben, weil diese Dokumentation zeigt, welche sexuellen Nebenwirkungen ein Text aufführt und ob er sagt, dass sie nach dem Absetzen anhalten. Der Link zum Dokument in dieser Zeile öffnet den Text. Die Texte zu anderen Produkten in diesem Land sagen nicht alle dasselbe. Die Texte, die wir gelesen haben, stehen in der vollständigen Dokumentation. | Fachinformation Résumé des Caractéristiques du ProduitFINASTERIDE ARROW LAB 1 mg, comprimé pelliculé, ARROW GENERIQUES · Gelesen in der Arzneimitteldatenbank der Regierung: Base de données publique des médicamentsAußerdem dokumentiert: 1 weitere Fachinformation, mit einem solchen Satz; 2 Packungsbeilagen, mit einem solchen Satz; Packungsbeilage, ohne einen solchen Satz; 9 zugehörige Unterlagen, mit einem solchen Satz; 3 zugehörige Unterlagen, ohne einen solchen Satz | Von der Arzneimittelbehörde aktualisiertGeprüft |
| Italien | Sexuelle Nebenwirkungen, wie aufgeführt4.8 Effetti indesiderati · Disturbi psichiatrici: · Non comune* Sexuelle Nebenwirkungen, wie aufgeführt4.8 Effetti indesiderati · Patologie dell’apparato riproduttivo e della mammella: · Non comune* Im selben Text steht auch4.8 Effetti indesiderati Sexuelle Nebenwirkungen, die nach dem Absetzen anhalten4.8 Effetti indesiderati Sexuelle Nebenwirkungen, wie aufgeführt4.8 Effetti indesiderati Der Text selbst trägt kein Überarbeitungsdatum. Dieser Text enthält auch einen Warnhinweis zu Stimmungsveränderungen, der sexuelle Funktionsstörungen als etwas nennt, das dazu beitragen kann. Dieser Warnhinweis sagt nichts dazu, dass sexuelle Nebenwirkungen nach dem Absetzen anhalten. Er wird hier nicht wiedergegeben, weil diese Dokumentation zeigt, welche sexuellen Nebenwirkungen ein Text aufführt und ob er sagt, dass sie nach dem Absetzen anhalten. Der Link zum Dokument in dieser Zeile öffnet den Text. Die Texte zu anderen Produkten in diesem Land sagen nicht alle dasselbe. Die Texte, die wir gelesen haben, stehen in der vollständigen Dokumentation. | Fachinformation Riassunto delle caratteristiche del prodottoPropecia 1 mg compresse rivestite con film, Organon Italia S.r.l. · Gelesen in der eigenen Datenbank der Arzneimittelbehörde: Banca Dati FarmaciAußerdem dokumentiert: 1 weitere Fachinformation, mit einem solchen Satz; 2 Packungsbeilagen, mit einem solchen Satz; 2 zugehörige Unterlagen, mit einem solchen Satz; 2 zugehörige Unterlagen, ohne einen solchen Satz | Von der Arzneimittelbehörde bereitgestelltGeprüft |
| Spanien | Sexuelle Nebenwirkungen, wie aufgeführt4.8. Reacciones adversas · Trastornos psiquiátricos: · Poco frecuentes* Sexuelle Nebenwirkungen, wie aufgeführt4.8. Reacciones adversas · Trastornos del aparato reproductor y de la mama: · Poco frecuentes* Im selben Text steht auch4.8 Reacciones adversas Sexuelle Nebenwirkungen, die nach dem Absetzen anhalten4.8. Reacciones adversas Sexuelle Nebenwirkungen, wie aufgeführt4.8. Reacciones adversas Dieser Text enthält auch einen Warnhinweis zu Stimmungsveränderungen, der sexuelle Funktionsstörungen als etwas nennt, das dazu beitragen kann. Dieser Warnhinweis sagt nichts dazu, dass sexuelle Nebenwirkungen nach dem Absetzen anhalten. Er wird hier nicht wiedergegeben, weil diese Dokumentation zeigt, welche sexuellen Nebenwirkungen ein Text aufführt und ob er sagt, dass sie nach dem Absetzen anhalten. Der Link zum Dokument in dieser Zeile öffnet den Text. Die Texte zu anderen Produkten in diesem Land sagen nicht alle dasselbe. Die Texte, die wir gelesen haben, stehen in der vollständigen Dokumentation. | Fachinformation Ficha técnicaPropecia 1 mg comprimidos recubiertos con película, Organon Salud, S.L. · Gelesen in der eigenen Datenbank der Arzneimittelbehörde: CIMAAußerdem dokumentiert: 1 weitere Fachinformation, mit einem solchen Satz; 2 Packungsbeilagen, mit einem solchen Satz; Packungsbeilage, ohne einen solchen Satz; zugehörige Unterlage, ohne einen solchen Satz | Text überarbeitetGeprüft |
| Brasilien | Sexuelle Nebenwirkungen, wie aufgeführt8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR? · Reação comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): Sexuelle Nebenwirkungen, wie aufgeführt8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR? · Reação incomum (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento): Im selben Text steht auch8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR? Sexuelle Nebenwirkungen, die nach dem Absetzen anhalten8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR? · Frequência desconhecida: durante a comercialização do medicamento, as seguintes reações foram relatadas voluntariamente, não sendo possível estimar o tamanho da população exposta: Sexuelle Nebenwirkungen, die nach dem Absetzen anhalten8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR? · Frequência desconhecida: durante a comercialização do medicamento, as seguintes reações foram relatadas voluntariamente, não sendo possível estimar o tamanho da população exposta: Sexuelle Nebenwirkungen, die nach dem Absetzen anhalten8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR? · Frequência desconhecida: durante a comercialização do medicamento, as seguintes reações foram relatadas voluntariamente, não sendo possível estimar o tamanho da população exposta: Das ist der Text, wie ihn der Zulassungsinhaber selbst veröffentlicht. Die Datenbank der Arzneimittelbehörde hat unsere Anfragen abgelehnt (sie sperrt Zugriffe je nach Land; wir haben aus Dänemark angefragt). In einer offiziellen Arzneimittelliste, die wir gelesen haben, ist das Originalpräparat als gestrichen, widerrufen oder archiviert verzeichnet. Dies ist der Text eines anderen Produkts, nämlich des in dieser Zeile genannten. Die Texte zu anderen Produkten in diesem Land sagen nicht alle dasselbe. Die Texte, die wir gelesen haben, stehen in der vollständigen Dokumentation. | Packungsbeilage finasterida, EMS S/A, comprimido revestido 1 mg: bula para o pacienteFinasterida 1 mg comprimido revestido, EMS S/A · Gelesen auf der eigenen Website des Zulassungsinhabers: Sara – Plataforma Oficial de Bulas Digitais de Medicamentos do Grupo EMSAußerdem dokumentiert: 2 Fachinformationen, für uns nicht zu öffnen; 3 weitere Packungsbeilagen, mit einem solchen Satz; 2 weitere Packungsbeilagen, für uns nicht zu öffnen | Text genehmigtGeprüft |
| Indien | Sexuelle Nebenwirkungen, die nach dem Absetzen anhaltenUndesirable Effects · Postmarketing Experience · Reproductive System: Im selben Text steht auchUndesirable Effects · Postmarketing Experience Das ist der Text, wie ihn der Zulassungsinhaber selbst veröffentlicht. Diese Arzneimittelbehörde veröffentlicht keine Datenbank mit solchen Texten. Dieser Satz steht in der Liste der Nebenwirkungen. Der Abschnitt mit den Warnhinweisen enthält in diesem Text keinen Eintrag zur sexuellen Funktion. Die Texte zu anderen Produkten in diesem Land sagen nicht alle dasselbe. Die Texte, die wir gelesen haben, stehen in der vollständigen Dokumentation. Dieser Text nennt sexuelle Nebenwirkungen an mehreren Stellen, die diese Zeile nicht zeigt. Zusammengenommen sind diese Stellen zu lang, um sie hier wiederzugeben. Der Link zum Dokument in dieser Zeile öffnet den Text. Dass sie nicht gezeigt werden, sagt nichts darüber, wie häufig diese Nebenwirkungen sind. Tabellenzellen oder Listenzeilen werden vollständig gezeigt, so wie sie im Text stehen. Manche nennen auch Nebenwirkungen, die nicht sexueller Art sind. | Fachinformation FINPECIA TabletsFinpecia tablets (finasteride IP 1 mg, film-coated), Cipla Ltd. · Gelesen auf der eigenen Website des Zulassungsinhabers: Cipla (ciplamed.com)Außerdem dokumentiert: 1 weitere Fachinformation, mit einem solchen Satz | Text überarbeitetGeprüft |
Markennamen
Diese Markennamen von Finasterid haben wir in den offiziellen Listen, Sammlungen von Produktinformationen und Seiten der Arzneimittelbehörden gesehen, die wir am 14. Oktober 2026 oder danach geöffnet haben. In einem Land kann es weitere geben.
- Propecia
- Vereinigtes Königreich, USA, Kanada, Neuseeland, Deutschland, Italien, Spanien
- Proscar
- Vereinigtes Königreich, USA, Kanada, Deutschland, Italien, Spanien
- Chibro-Proscar
- Frankreich
- Ricit
- Neuseeland
- Prostide
- Italien
- Genaprost
- Italien
- Finastid
- Italien
- Asterid
- Italien
- Ridestin
- Italien
- Finestar
- Italien
- Fendazel
- Italien
- Stecur
- Italien
- Sitas
- Italien
- Finacapil
- Italien
- Ormicton
- Italien
- Carefinast
- Italien
- Finedor
- Italien
- Terip
- Italien
- Alocare
- Spanien
- Litace
- Spanien
- Maxpil
- Spanien
- Excalv
- Brasilien
- Finalop
- Brasilien
- Finarid
- Brasilien
- Finastil
- Brasilien
- Prohair
- Brasilien
Was nicht bekannt ist
- Wie oft PFS vorkommt, ist unbekannt. Im britischen Text für Fachkreise heißt es zur Häufigkeit der nach der Markteinführung berichteten Nebenwirkungen, darunter sexuelle Funktionsstörungen, die nach dem Absetzen der Behandlung anhielten: „cannot be determined“ (auf Englisch). Der Grund: Sie stammen aus Spontanberichten. (Quelle)
Code und Meldung
In einer Meldung an eine Arzneimittelbehörde lautet der Begriff Syndrom nach 5-Alpha-Reductase-Inhibitor-Behandlung (MedDRA-Code 10082430). Wo Sie melden können, Land für Land
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